Д. Энтеро-гепатическая рециркуляция

Е. Связь эффекта с влиянием на афферентные рецепторы

8. Снижение содержания вещества в плазме крови на 50% называется:

А. Среднесмертельная доза

В. Период полувыведения

С. Средняя терапевтическая доза

Д. Квота элиминации

Е. Широта терапевтического действия

Способность лекарств вызывать гибель неимплантированного

зародыша называется:

А. Тератогенность

В. Фетотоксичность

С. Эмбриотоксичность

Д. Мутагенность

Е. Канцерогенность

10. Способность лекарств нарушать органогенез эмбриона и плода

называется:

А. Тератогенность

В. Мутагенность

С. Канцерогенность

Д. Привыкание

Е. Гепатотоксичность

11. Отрицательное влияние лекарств на плод после 12 недель беременности, не нарушающее органогенез называется:

А. Тератогенность

В. Фетотоксичность

С. Эмбриотоксичность

Д. Ототоксичность

Е. Нефротоксичность

Для вопросов 12 - 58 подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:

А – если верно 1,2,3

В – если верно 1,3

С – если верно 2,4

Д – если верно 4

Е – если все верно

12. Фармакодинамика изучает:

1. Локализацию действия лекарств

2. Эффекты лекарств

3. Механизм действия лекарств

4. Метаболизм лекарств

13. Фармакокинетика изучает:

1. Всасывание лекарств

2. Распределение лекарств в организме

3. Метаболизм лекарств

4. Выведение лекарств

14. Укажите варианты фармакодинамического взаимодействия лекарств:

1. Синергизм

2. Антагонизм

3. Синерго - антагонизм

4. Кумуляция

15. Укажите точки фармакокинетического взаимодействия лекарств:

1. При всасывании в ЖКТ

2. При транспорте белками крови

3. При биотрансформации в печени

4. При экскреции

16.Укажите точки фармакодинамического взаимодействия лекарств:

1.При всасывании в ЖКТ

2.При транспорте белками крови

3.При биотрансформации в печени

4.На уровне рецепторов

17. Укажите основные виды действия лекарств:

1. Местное

2. Резорбтивное

3. Рефлекторное

4. Внутривенное

18. Укажите энтеральные пути введения лекарств:

1. Пероральный

2. Дуоденальный

3. Сублингвальный

4. Ректальный

19. Укажите особенности эффекта перорального введения лекарств:

1. Быстрое развитие действия

2. Медленное развитие действия

3. Необходимость соблюдения асептики

4. Удобство для больного

20. Лучше всасываются при пероральном введении вещества:

1. Липофильные

2. Гидрофильные

3. Неполярные

4. Полярные

21. Причина снижения биодоступности лекарств при введении через рот:

1. Разрушение соляной кислотой, ферментами

2. Влияние пищи

3. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер

4. Влияние моторики кишечника

22. Укажите путь введения, позволяющий избежать портальной системы:

1. Сублингвальный

2. Ректальный

3. Внутривенный

4. Дуоденальный

23. Укажите парентеральные пути введения лекарств:

1. Внутримышечный

2. Ингаляционный

3. Электрофоретический

4. Подкожный

24. Укажите особенности внутримышечного введения:

1. Возможность введения масляных растворов

2. Возможность введения только водных растворов

3. Эффект сильнее, чем при подкожном введении

4. Возможность введения нестерильных препаратов

25. Укажите особенности внутривенного введения лекарств:

1. Быстрое развитие действия

2. Необходимость соблюдения асептики

3. Высокая биодоступность

4. Возможность использования при обмороке

26. Укажите особенности ингаляционного введения лекарств:

1. Быстрое развитие действия

2. Медленное развитие действия

3. Высокая биодоступность

4.Необходимость соблюдения асептики

27. Для конъюгации лекарств характерно:

1. Сульфатирование

2. Ацетилирование

3. Глюкуронидирование

4. Окисление - восстановление

28. Для метаболической трансформации лекарств характерно:

1. Окисление

2. Восстановление

3. Гидролиз

4. Ацетилирование

29. Преимущественная направленность биотрансформации в печени:

1. Повышение полярности и водорастворимости

2. Снижение полярности

3. Снижение активности

4. Снижение водорастворимости

30. Для кишечно-печеночной рециркуляции лекарств характерно:

1. Повторное выделение в кишечник с желчью

2. Удлинение эффекта препарата

3. Повторное всасывание из кишечника

4. Укорочение эффекта препарата

31. Почками фильтруются вещества:

1. Высокомолекулярные

2. Низкомолекулярные

3. Связанные с белками крови

4. Не связанные с белками крови

32. Дайте характеристику фармакологического рецептора:

1. Это активная группа биомакромолекул

2. Лекарство проявляет к нему сродство

3. Рецептор обеспечивает основное действие лекарства

4. Рецептор обеспечивает только токсическое действие лекарства

33. Для обратимого типа действия лекарств характерно:

1. Встречается в исключительных случаях

2. Связь "вещество-рецептор" постепенно ослабевает

3. Возникает только при пероральном введении

4. Типичен для большинства лекарств

34. Укажите разновидности синергизма:

1. Суммационный

2. Прямой

3. Потенцированный

4. Косвенный

35. При прямом антагонизме препараты:

1. Вызывают противоположные эффекты

2. Усиливают эффекты друг друга

3. Взаимодействуют с одним типом рецепторов

4. Взаимодействуют с разными рецепторами

36. При непрямом антагонизме препараты:

1. Вызывают противоположные эффекты

2. Взаимодействуют с разными рецепторами

3. Имеют разную химическую структуру

4. Усиливают эффекты друг друга

37. Для конкурентного антагонизма характерно:

1. Препарат занимает рецептор агониста

2. Препарат устраняет рецепторный эффект агониста

3. Используется в антидотной терапии

4. Разновидность синергизма

38. При одностороннем антагонизме:

1. Устраняется эффект только одного из препаратов

2. Препараты усиливают эффекты друг друга

3. У препаратов разная прочность связи с рецептором

4. Препараты устраняют эффекты друг друга

39. При двустороннем антагонизме:

1. Устраняется эффект только одного из препаратов

2. Препараты устраняют эффекты друг друга

3. Препараты усиливают эффекты друг друга

4. Его направленность зависит от концентрации препаратов в синапсе

40. Эффекты однократного применения лекарств в терапевтических дозах:

1. Основное действие

2. Идиосинкразия

3. Побочное действие

4. Привыкание

41. Для основного действия лекарств характерно:

1. Оно всегда желательно

2. Обычно возникает только в токсических дозах

3. Обычно возникает в терапевтических дозах

4. Оно нежелательно

42. Для побочного действия лекарств характерно:

1. Связано с механизмом действия препарата

2. Нежелательно

3. Проявляется при терапевтических дозах

4. Проявляется только при токсических дозах

43. Для идиосинкразии характерно:

1. Проявляется при терапевтических и меньших дозах

2. Проявляется даже при однократном введении

3. Связана с врожденной ферментопатией

4. Проявляется только в токсических дозах

44. Только при повторном введении лекарств возникают эффекты:

1. Кумуляция

2. Привыкание

3. Зависимость

4. Аллергия

45. Укажите виды привыкания:

1. Сенсибилизация

2. Перекрестное

3. Потенцирование

4. Тахифилаксия

46. Для привыкания характерно:

1. Снижение толерантности к веществу

2. Повышение толерантности к веществу

3. Необходимость снижения дозы вещества

4. Необходимость повышения дозы вещества

47. Укажите причины привыкания:

1. Уменьшение всасывания

2. Ускорение метаболизма, экскреции

3. Уменьшение числа и чувствительности рецепторов

4. Выработка нейтрализующих факторов

48. Для лекарственной зависимости характерно:

1. Непреодолимое стремление к приему препарата

2. Эйфория

3. Абстиненция

4. Привыкание

49. Укажите виды лекарственной зависимости:

1. Физическая

2. Идиосинкразия

3. Психическая

4. Синергизм

50. Укажите причины развития пристрастия:

1. Замедление метаболизма препарата

2. Депонирование препарата в тканях

3. Замедление экскреции препарата

4. Улучшение эмоционального самочувствия после приема препарата

51. Для кумуляции лекарств характерно:

1. Усиление эффекта препарата

2. Высокая опасность интоксикации

3. Необходимость последующего снижения дозы

4. Снижение активности препарата

52. Укажите причины кумуляции:

1. Замедление метаболизма в печени

2. Замедление экскреции

3. Прочная связь с белками крови

4. Депонирование в тканях

53. Укажите виды кумуляции:

1. Материальная

2. Потенцирование

3. Функциональная

4. Суммация

54. Для сенсибилизации характерно:

1. Ослабление иммунного ответа

2. Усиление иммунного ответа

3. Она способствует пристрастию

4. Она нежелательна для больного

55. Для лекарственной аллергии характерно:

1. Она нежелательна

2. Она относится к побочным эффектам

3. Возникает даже в терапевтических дозах

4. Возникает только в токсических дозах

56. Токсическое действие возникает:

1. При передозировке

2. При кумуляции

3. При патологии печени и почек

4. Из-за недоучета индивидуальных особенностей больного