Скорость сканирования

Масс-анализатор, как мы показывали выше, пропускает ионы с определенным соотноше-нием массы и заряда в определенное время (кроме многоколлекторных приборов и ионно-циклотронного резонанса, орбитальной ловушки ионов). Для того, чтобы проанализиро-вать все ионы по отношению их массы к заряду он должен сканировать, то есть парамет-ры его поля должны за заданый промежуток времени пройти все значения, нужные для пропускания к детектору всех интересующих ионов. Эта скрость разворачивания поля называется скоростью сканирования и должна быть как можно больше (соответственно, время сканирования должно быть как можно меньше), поскольку масс-спектрометр дол-жен успеть измерить сигнал за короткое время, например за время выхода хроматогра-фического пика, которое может составлять несколько секунд. При этом, чем больше масс-спектров за время выхода хроматографического пика будет измерено, тем точнее будет описан хроматографический пик, тем менее вероятно будет проскочить мимо его макси-мального значения, а с помощью математической обработки определить является ли он индивидуальным и "доразделить" его с помощью масс-спектрометрии. 12

Самым медленным масс-анализатором является магнит, минимальное время его скани-рования без особой потери чувствительности составляет доли секунды (MAT 95XP). Квад-рупольный масс-анализатор может разворачивать спектр за десятые доли секунды (TSQ QUANTUM), а ионная ловушка еще быстрее (POLARIS Q, FINNIGAN LCQ ADVANTAGE MAX, FINNIGAN LCQ DECA XP MAX), линейная ионная ловушка - еще быстрее (LTQ) и чуть медленее масс-спектрометр ионно-циклотронного резонанса FINNIGAN LTQ FT.

Инновационный квадрупольный хромато-масс-спектрометр FINNIGAN TRACE DSQ и его экономичный аналог FINNIGAN FOCUS DSQ способны сканировать со скоростью около 11,000 а.е.м. в секунду. Это открывает новые возможности, например, можно практически одновременно получать полный масс-спектр соединения для его однозначной идентифи-кации и вести селективный мониторинг ионов (SIM), на несколько порядков понижающий предел обнаружения.

Любое сканирование всех перечисленных выше масс-анализаторов является компромис-сным - чем больше скорость сканирования, тем меньше времени тратиться на запись сиг-нала на каждое массовое число, тем хуже чувствительность. Однако, для обычного ана-лиза скорости квадрупольного анализатора или ионной ловушки достаточно. Другой во-прос когда речь идет о высокопроизводительном анализе сложных матриц. В этом случае было бы хорошо воспользоваться сверх-быстрой хроматографией (на тонких коротких быстро прогреваемых колонках). Для такой задачи лучше всего подойдет время-пролетный масс-спектрометр (TEMPUS). Он способен записывать масс-спектры со скоро-стью 40,000 в секунду!