Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
КДж. Вычислите ΔНообр ацетилена47. Вычислите Δ G о следующих реакций и определите, в каком направлении они будут протекать, если все вещества взяты при стандартных условиях:
а) 2N2O(г) + O2(г) ↔ 4NO(г); б) N2O(г) + NO(г) ↔ NO2 (г) + N2(г); в) N2O(г) + NO2 (г) ↔ 3NO(г); г) 4НС1(г) + O2 (г) ↔ 2C12 (г) + 2H2O(г); д) H2 (г) + Se(г) ↔ H2Se(г); е) 2HF(г) + O3 (г) ↔ Н2О(г) + F2(г) + O2 (г); ж) O3 (г) + Н2О2 (ж) ↔ 2O2(г) + Н2О(ж); и) СаСО3 (к) ↔ СаО(к) + СО2(г); к) MgCO3(к) ↔ MgO(к) + СО2 (г); л) N2(г) + О2(г) ↔ 2NО(г); м) 3MnO2 (к) ↔ Mn3O4(к) + О2 (г); н) ВаСО3 (к) ↔ ВаО(к) + СО2 (г); п) 2Au(к) + 3/2О2 (г) ↔ Au2О3 (к); р) Fe2O3(к) + 3СО(г) ↔ 2Fe(к) + 3СО2 (г); с) NiO(к) + Pb(к) ↔ Ni(к) + PbO(к).
48. Возможна ли следующая реакция: 2Hg2Cl2 = 2HgCl2 + 2Hg? Ответ подтвердите, рассчитав AG°298 этой системы. 49. Определите Δ G о298 реакции МеО(к) + СО2 (г) = МеСО2 (к) для металлов от Вe до Ва; на основании этого сделайте вывод об изменении основных свойств оксидов этих металлов. 50. Исходя из величин Δ G о298 соединений, участвующих в реакции, определите, возможна ли реакция А12О3 (к) + 2SО3 (к) = A12(SО4)3 (к) 51. Какая из приведенных реакций разложения KNО3 наиболее вероятна? а) КNО3 = K+NО2 + 1/2О2 б) 2КNО3 = К2О + 2NО2 + О2 в) KNО3 = КNО2 + 1/2О2
52. Вычислите значение Δ G о298 следующих реакций восстановления оксида железа (II): а) FeO(к) + ½С(графит) = Fe(к) + ½СО2 (г) б) FeO(к) + С(графит) = Fe(к) + СО(г) в) FeO(к) + СО(г) = Fe(к) + СО2(г) Протекание какой из этих реакций наиболее вероятно?
53. Будут ли при 25° С протекать реакции: а) КН + Н2О = КОН + Н2; б) КН = К + 1/2Н2? Как будет влиять повышение температуры на направление указанных процессов?
54. Как изменяются основные свойства гидроксидов в ряду LiOH → NaOH → КОН →RbOH → CsOH? Ответ дайте, рассчитав Δ G о298 системы Ме2О + Н2О = 2МеОН 55. Какие из приведенных ниже водородных соединений получают непосредственно из элементов, а какие косвенным путем: Н2О(г), H2S(г), H2Se(г), H2Te(г)?
56. Можно ли использовать при стандартных условиях нижеприведенную реакцию для получения аммиака? NH4C1(к) + NaOH(к) = NaCl(к) + Н2O(г) + NH3(г) 57. Вычислите Δ G ообразования СН4, С2Н4 и NH3,исходя из значений Δ Н о обр. и изменения энтропии Δ S o. Полученные величины сравните с данными, приведенными в табл.1
58. Какие из перечисленных оксидов можно восстановить водородом: а) Li2О; б) СuО; в) МnО; г) РЬО?
59. Какие из перечисленных оксидов могут быть восстановлены водородом до свободного металла при 298 К: СаО, ZnO, NiO, SnO2, А12О3?
60. Какие из перечисленных оксидов могут быть восстановлены алюминием до свободного металла при 298 К: СаО, FeO, СuО, РЬО, Fe2O3, Cr2O3?
61. Вычислить Δ G о для реакции СаСО3(к) ↔ СаО(к) + СО2(г) при 25, 500 и 1500оС. Зависимостью Δ Н о и Δ S o от температуры пренебречь. Построить график зависимости Δ G о от температуры и найти по графику температуру, выше которой указанная реакция в стандартных условиях может протекать самопроизвольно.
62. В приведенных ниже реакциях под символами ионов в растворе кристаллических солей указаны их Δ G° образования в кДж/моль. Вычислите Δ G° образования соли из ионов и определите, в каком случае произойдет образование кристаллической соли, а в каком будет преобладать переход соли в раствор в виде ионов: a) Ag+(Р) + F–(р) = AgF(к) 77,11 –276,5 –186,6 б) Ag+(р) + С1–(р) = AgCl (к) 77,11 –131,17 –109,6 в) Mg2+(p) + SO4–2(p) = MgSO4 (к) –456,0 –743 –1171,5 г) Ва2+(р) + SO4 (p) = BaSO4 (к) –560,7 –743 –1351,4 д) Са2+(р) + 2F–(р) = CaF2 (к) –553,0 –276,5 –1164,0 е) Са2+(р) + 2С1–(р) = СаС12 (к) –553,0 –131,17 –750,2
ВАРИАНТЫ ЗАДАНИЙ
14.ТРЕБОВАНИЯ К ЗНАНИЯМ И УМЕНИЮ
Изучив данный раздел химии, студент должен: 1) знать: · что такое эндо– и экзотермический процесс и какова причина возникновения теплового эффекта при протекании химического процесса; · формулировку закона Гесса и уметь термодинамически обосновать выполнение его. Знать следствия из закона Гесса; · что такое термодинамические функции состояния и каков физический смысл таких функций состояния, как энтальпия, внутренняя энергия, энтропия и энергия Гиббса; · что такое стандартное состояние; · что такое энтальпия образования, сгорания, нейтрализации, растворения, гидратации, гидролиза, связи; 2) уметь: · составлять термохимические уравнения и осуществлять алгебраические действия над ними при проведении термохимических вычислений; · производить различные термохимические вычисления; · производить качественную оценку изменения энтальпии и энтропии для заданных процессов; · вычислять изменение энтропии и энергии Гиббса для различных процессов; · определять направление процесса в стандартных условиях и при изменении этих условий (при изменении температуры).
ПРИЛОЖЕНИЕ Таблица 1 Стандартные энтальпии образования, ∆Нº298 энтропии, Sº 298 и энергии Гиббса образования ∆Gº298 некоторых веществ при 298 К (25 °С)
Продолжение табл. 1
Продолжение табл. 1
Продолжение табл. 1
Продолжение табл. 1
Продолжение табл. 1
Продолжение табл. 1
Влияние температуры на направление химических реакций
Таблица 2 Теплоты сгорания некоторых веществ в стандартных условиях (конечные продукты сгорания СО2 (г), и Н2О(ж))
Таблица 3 Значения энергии связей при 298 К и приближенные значения молярных теплот атомизации
СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Ахметов Н.С Общая и неорганическая химия. – М.: Высшая школа, 1981. – 670 с. 2. Курс общей химии /под ред. Н.В. Коровина. – М.: Высшая школа, 1999. 3. Слейбо У, Персонс Т. Общая химия. – М.: Мир, 1979. – 550 с. 4. Браун Т., Лемей Г.Ю. Химия в центре наук: 2 т. – М.: Мир, 1983. 5. Дикерсон Р., Грей Г., Хейт Дж. Основные законы химии: 2 т. –М.:Мир, 1983. 6. Лидин Р.А., Андреева Л.Л., Молочко В.А. Справочник по неорганической химии. – М.: Химия, 1987. – 319 с. 7. Хаукрофт К., Констебл Э. Современный курс общей химии: 2 т. – М.: Мир, 2002. 8. Глинка Н.И., Рабинович В.А., Рубина Х.М. Задачи и упражнения по общей химии: учеб. пособие для студентов нехим. спец. вузов/под ред. В.А. Рабиновича, Х.М. Рубиной.–М.: Интеграл–Пресс, 2004.–240 с. 9. Романцева Л.М., Лещинская З.Л., Суханова В.А. Сборник задач и упражнений по общей химии. – М.: Высшая школа, 1980. – 228 с. 10. Гольбрайх З.Е., Маслов Е.И. Сборник задач и упражнений по общей химии. – М.: Высшая школа, 1997. – 384 с. 11. Кузьменко Н.Е., Еремин В.В. 1000 вопросов и ответов. ХИМИЯ: учеб. пособие для поступающих в вузы. – М.: Книжный дом «Университет» 1999.-288 с. СОДЕРЖАНИЕ
Введение 3
1. Первый закон термодинамики 4 2. Тепловые эффекты химических процессов 5 3. Закон Гесса и следствия из него 7 4. Энтропия. Второй и третий законы термодинамики 9 5. Энергия Гиббса 12 6. Константа равновесия и изобарно–изотермический потенциал реакции 15 7. Термохимические измерения и вычисления 16 8. Лабораторные работы 18 8.1. Определение энтальпии реакции нейтрализации 18 8.2. Определение энтальпии реакции присоединения кристаллизационной воды к безводной соли (энтальпия гидратации) 20 8.3. Определение энтальпии гидролиза карбонатов щелочных металлов 23 8.4.Определение энтальпии образования соли 24 9. Вычисления энергии связи по тепловому эффекту и наоборот 26 10. Контрольные вопросы 28 11. Тестовые задания для самопроверки по теме «Энергетические эффекты химических реакций» 32 12. Примеры решения задач 42 13. Рекомендации для самостоятельной работы студентов и варианты заданий 46 14. Требования к знаниям и умению 55
Приложение 56 Список рекомендуемой литературы 65 Учебное издание
Булатова Ольга Фёдоровна
|