Пищеварительная система костных рыб представлена: 1) толстым кишечником 2) желудком 3) тонким кишечником 4) слюнными железами 5) печенью 6) клоакой 1 page

Последовательность этапов темновой репарации генетического материала: 1) синтез нового участка ДНК 2) "сшивание" синтезированного участка ДНК с основной нитью 3) "узнавание" поврежденного участка 4) "вырезание" поврежденного участка 5) репликация молекулы ДНК

-

1–5–2–3

-

5–1–3–2

-

3–4–5–2

-

3–4–2–1

+

3–4–1–2

Нонсенс-мутации структурных генов приводят к:

+

остановке синтеза полипептида до его завершения

-

синтезу других полипептидов

-

нарушению транскрипции

-

замене одной аминокислоты в полипептиде

-

замене нескольких аминокислот в полипептиде

Устойчивость генетического материала не обеспечивается:

+

гаплоидным набором хромосом

-

диплоидным набором хромосом

-

двойной спиралью ДНК

-

вырожденностью генетического кода

-

репарацией нарушений структуры молекулы ДНК

Репарация генетического материала обеспечивается:

+

фотореактивацией

-

диплоидным набором хромосом

-

двойной спиралью ДНК

-

вырожденностью генетического кода

-

повтором некоторых генов

Свойства модификаций:

+

носят приспособительный характер

-

наследуются

+

не наследуются

-

являются материалом для естественного отбора

-

являются материалом для искусственного отбора

Комбинативная изменчивость обусловлена:

-

мутациями

+

перекомбинацией генов при кроссинговере

-

независимым расхождением хромосом в анафазу мейоза-II и хроматид в анафазу мейоза-I

+

случайным сочетанием гамет при оплодотворении

-

внутриаллельным взаимодействием генов

Свойства мутаций:

-

носят приспособительный характер

+

наследуются

-

не наследуются

-

носят групповой характер

+

возникают внезапно

Мутагенные факторы подразделяют на:

+

физические

-

экологические

+

химические

-

антропогенные

+

биологические

Физические мутагены вызывают:

+

образование Т-Т димеров

-

дезаминирование и алкилирование нуклеотидов

-

замену азотистых оснований их аналогами

+

разрывы нитей веретена деления

-

встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина

К химическим мутагенам относят:

-

ионизирующие излучения

+

некоторые природные органические и неорганические соединения

-

рентгеновские лучи

+

некоторые лекарства

-

конечные продукты диссимиляции

Химические мутагены вызывают:

-

образование Т-Т димеров

+

дезаминирование и алкилирование нуклеотидов

+

замену азотистых оснований их аналогами

-

разрывы нитей веретена деления

-

встраивание вирусной ДНК в ДНК клеток хозяина

К биологическим мутагенам относят:

-

водоросли

-

пищевые добавки

-

лишайники

+

вирусы

+

продукты метаболизма паразитов

Биологические мутагены вызывают:

+

нарушение структуры генов и хромосом

-

полиплоидию

-

образование тиминовых димеров

-

гаплоидию

+

встраивание своей ДНК в ДНК клеток хозяина

Виды мутаций по мутировавшим клеткам:

+

соматические

-

спонтанные

+

генеративные

-

индуцированные

-

генные

Характерные признаки соматических мутаций:

-

происходят в половых клетках

+

происходят в соматических клетках

+

проявляются фенотипически у самой особи

-

передаются потомкам при половом размножении

+

передаются потомкам при бесполом размножении

Характерные признаки генеративных мутаций:

+

происходят в половых клетках

-

происходят в соматических клетках

-

проявляются у самой особи

+

передаются потомкам при половом размножении

-

передаются потомкам при бесполом размножении

Анеуплоидия - это:

+

некратное гаплоидному увеличение числа хромосом

-

кратное гаплоидному увеличение числа хромосом

+

некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

-

кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

-

одинарный набор хромосом

Виды анеуплоидий:

-

полиплоидия

+

трисомия

+

нулисомия

-

полидактилия

-

дупликация

Виды геномных мутаций:

+

полиплоидия

-

делеция

-

дупликация

+

анеуплоидия

+

гаплоидия

Геномные мутации обусловлены:

+

нерасхождением хромосом и хроматид в анафазу митоза или мейоза

-

нарушением процесса кроссинговера

+

эндомитозом

-

изменением структуры хромосом

+

разрушением нитей веретена деления

Виды мутаций по изменениям генетического материала:

-

соматические и летальные

+

геномные и генные

-

генеративные и хромосомные

+

генные и хромосомные

-

хромосомные и индуцированные

Виды мутаций по исходу для организма:

-

соматические

+

нейтральные

+

полулетальные

+

летальные

-

хромосомные

Виды мутаций структурных генов:

-

трансдукции

-

транспозиция

-

транслокации

+

сдвиг рамки считывания

+

транзиции

Мисценс-мутации структурных генов приводят к:

-

прекращению синтеза полипептида

+

синтезу других полипептидов

-

образованию "бессмысленных" кодонов

+

замене одной аминокислоты в полипептиде

+

замене нескольких аминокислот в полипептиде

Разновидности репарации генетического материала:

-

посттрансляционная

+

фотореактивация

+

пострепликативная

+

эксцизионная

-

"сшивание" синтезированного участка ДНК с ДНК- полимеразой

Ферменты, участвующие в темновой репарации:

-

РНК-полимераза

+

ДНК-полимераза

-

лиаза

+

экзонуклеаза

-

рестриктаза

В основе канцерогенеза согласно мутационной концепции лежат:

-

стойкие нарушения регуляции активности генов

+

хромосомные мутации соматических клеток

+

геномные мутации соматических клеток

-

генные мутации соматических клеток

-

наличие в соматических клетках организма онкогенов в неактивном состоянии

В основе канцерогенеза согласно концепции онкогена лежат:

+

получение организмами протоонкогенов от родителей либо внесение их интегративными вирусами

-

хромосомные мутации соматических клеток

+

наличие в соматических клетках организма протоонкогенов

-

геномные мутации соматических клеток

-

включения вирусной ДНК в геном соматических клеток

Синдром Дауна является разновидностью геномной мутации, называемой …

{ан_уплоиди*;трисоми*}

Нити веретена деления разрушают … мутагены.

Физические

Замена азотистых оснований их аналогами происходит при действии … мутагенов.

Химически*

Впервые … мутации были получены Надсоном и Филипповым.

{Индуцированные;направленные}

Явление, при котором ненаследственная изменчивость копирует наследственную, называется …

Фенокопи*

Ферменты, способные в процессе репарации вырезать поврежденный участок молекулы ДНК, называются …

Экзонуклеаз*

Ферменты, способные в процессе репарации узнавать поврежденный участок молекулы ДНК, называются...

Эндонуклеаз*

Трансгенация, при которой одно пуриновое основание заменяется на другое пуриновое, называется...

Транзици*

Транслокация, при которой участки одной хромосомы переносятся на другую хромосому, называется …

{не_реципрок*;не_обменн*}

Аберрация, при которой происходит выпадение среднего участка хромосомы, называется …

Делеци*

Аберрация, при которой происходит отрыв участка хромосомы и поворот его на 180о, называется …

Инверси*

Кольцевые хромосомы появляются в результате делеции … участков хромосом.

{терминальны*;концевы*;теломерны*}

Мутации структурных генов, приводящие к изменению смысла кодонов и образованию других белков, называются …-мутациями.

Мисценс

Мутации структурных генов, приводящие к образованию «бессмысленных» кодонов, называются …-мутациями.

Нонсенс

Нарушение чередования фаз репрессии и индукции в работе генов происходит при мутациях в … генах.

{Функциональны*;операторн*}

Нерасхождение хромосом при митозе или мейозе является причиной … мутаций.

Геномны*

Появление в структурном гене последовательностей АТТ, АТЦ или АЦТ приводит к …-мутации.

Нонсенс

Инверсии затрудняют … гомологичных хромосом.

Кон?югаци_

Разновидность анеуплоидии, при которой в кариотипе находится только одна хромосома из пары гомологичных хромосом, называется …

Моносоми*

Разновидность геномной мутации, при которой соматические клетки содержат одинарный набор хромосом, называется …

Гаплоиди*

Разновидности транслокаций, приводящих к соединению акроцентрических хромосом центромерными районами, называется …

Робертсоновски*

Анемия Фанкони – это заболевание, обусловленное нарушением механизмов … ДНК.

{репараци*;самовосстановлени*}

Пигментная ксеродерма – это заболевание, обусловленное нарушением механизмов … ДНК.

{репараци*;самовосстановлени*}

Результатом мутаций … генов являются количественные изменения белков.

Функциональны*

Вторичными половыми признаками являются:

-

яичники

-

яички

-

предстательная железа

+

степень развития молочных желез

-

тимус

Развитие признаков, ограниченных полом, обусловлено генами локализованными в:

-

аутосомах только мужского организма

-

аутосомах только женского организма

-

гомологичных участках Х- и Y-хромосом

-

негомологичных участках Х-хромосомы

+

аутосомах обоих полов

Характерные черты признаков, ограниченных полом:

-

проявляются фенотипически только у женских особей

-

проявляются фенотипически только у мужских особей

-

проявляются фенотипически у обоих полов

+

проявляются фенотипически только у одного пола

-

степень проявления зависит от пола

Развитие признаков, контролируемых полом, обусловлено генами локализованными в:

-

аутосомах только мужского организма

-

аутосомах только женского организма

+

аутосомах обоих полов

-

негомологичных участках Х-хромосомы

-

негомологичных участках Y-хромосомы

Характерные черты признаков, контролируемых полом:

-

проявляются фенотипически только у женских особей

-

проявляются фенотипически только у мужских особей

-

обусловлены генами половых хромосом

-

проявляются фенотипически только у одного пола

+

степень и частота проявления зависит от пола

Развитие признаков, сцепленных с полом, обусловлено генами локализованными в:

-

аутосомах мужского организма

-

аутосомах женского организма

-

гомологичных участках Х- и Y-хромосом

+

негомологичных участках Х-хромосомы

-

аутосомах обоих полов

Характерные черты признаков, сцепленных с Х-хромосомой:

-

проявляются фенотипически только у женских особей

-

проявляются фенотипически только у мужских особей

+

проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей

-

не проявляются у особей женского пола

-

не проявляются у особей мужского пола

Развитие голандрических признаков обусловлено генами, локализованными в:

-

аутосомах мужского организма

-

в хромосомах половых клеток

-

в гомологичных участках Х- и Y-хромосом

-

в негомологичных участках Х-хромосомы

+

в негомологичных участках Y-хромосомы

Характерные черты голандрических признаков:

-

проявляются фенотипически только у женских особей

+

проявляются фенотипически только у мужских особей

-

проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей

-

проявляются фенотипически преимущественно у женских особей

-

степень проявления зависит от пола

Примеры голандрических признаков:

+

обволошенность средних фаланг пальцев

-

нормальная свертываемость крови и гемофилия

-

приросшая мочка уха

-

отрицательный резус-фактор

-

нормальный рост зубов и их полное отсутствие

Согласно хромосомной теории пол определяется:

-

количеством аутосом

-

количеством Х-хромосом

-

количеством Y-хромосом

+

сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения

-

балансом между количеством Y-хромосом и наборов аутосом

Согласно балансовой теории пол определяется:

-

балансом аутосом в момент оплодотворения

-

балансом между количеством Х- хромосом и количеством Y-хромосом

+

балансом между количеством Х-хромосом и наборов аутосом

-

балансом половых хромосом в момент оплодотворения

-

балансом между количеством Y-хромосом и наборов аутосом

Формирование закладок половой железы идет до следующей недели эмбриогенеза:

-

1-й

-

2-й

-

3-й

+

4-й

-

5-й

Дифференцировка закладок в половые железы происходит в следующие недели эмбриогенеза:

-

с 1-й по 4-ю

-

с 4-й по 6-ю

-

с 4-й по 8-ю

+

с 4-й по 12-ю

-

с 10-й по 15-ю

Формирование закладок половой железы до 4-й недели эмбриогенеза идет под контролем генов:

-

аутосом

+

одной Х-хромосомы

-

двух Х-хромосом

-

Y-хромосомы

-

Х- и Y-хромосом

Характерные признаки синдрома Мориса:

-

набор половых хромосом – Х0

-

набор половых хромосом – ХХY

-

в эмбриогенезе закладываются яичники

+

не образуется белок-рецептор, обеспечивающий чувствительность соматических клеток к тестостерону

-

не образуется белок-рецептор, обеспечивающий чувствительность соматических клеток к эстрогену

Нарушения физикальных детерминант пола у человека:

-

генетический пол

-

гомосексуализм

-

трансвестизм

-

гаметный пол

+

гермафродитизм

Гетеросексуализм – это явление, когда человек:

+

выбирает полового партнера другого пола

-

выбирает полового партнера своего пола

-

ведет себя как принадлежащий к другому полу

-

желает изменить свой пол

-

гермафродит

Гомосексуализм – это явление, когда человек:

-

выбирает полового партнера другого пола

+

выбирает полового партнера своего пола

-

ведет себя как принадлежащий к другому полу

-

желает изменить свой пол

-

гермафродит

Трансвестизм – это явление, когда человек:

-

выбирает полового партнера другого пола

-

выбирает полового партнера своего пола

+

половое удовлетворение достигается при переодевании в одежду другого пола

-

желает изменить свой пол

-

бесплоден

Гинандроморфы – это организмы, содержащие:

-

диплоидный набор хромосом

-

гаплоидный набор хромосом

-

полиплоидный набор хромосом

-

разный набор аутосом в разных соматических клетках

+

разный набор половых хромосом в разных соматических клетках

Примеры хромосомных болезней пола у человека – это синдромы:

-

Дауна

-

Патау

-

"кошачьего крика"

-

Эдвардса

+

Клайнфелтера

Запись кариотипа при синдроме Шерешевского-Тернера:

-

46,ХY,5p-

+

45,X0

-

47,XXY

-

47,XX,21+

-

46,XX,9p+

Запись кариотипа при синдроме Клайнфелтера:

+

47,ХХY

-

45,X0

-

47,XXX

-

46,XY

-

46,XY,9p+

Первичное соотношение полов у человека:

-

на 100 женских зигот 50 мужских

-

на 100 женских зигот 80 мужских

-

на 100 женских зигот 100 мужских

-

на 100 женских зигот 120 мужских

+

на 100 женских зигот 150 мужских

Вторичное соотношение полов у человека:

-

на 100 девочек 50 мальчиков

-

на 100 девочек 85 мальчиков

-

на 100 девочек 100 мальчиков

+

на 100 девочек 104 мальчика

-

на 100 девочек 120 мальчиков

Третичное (к 20-и годам) соотношение полов у человека:

-

на 100 девушек 50 юношей

-

на 100 девушек 85 юношей

+

на 100 девушек 100 юношей

-

на 100 девушек 104 юноши

-

на 100 девушек 120 юношей

Тельце Барра – это:

-

активная Y-хромосома

-

инактивированная Y-хромосома

-

активная Х-хромосома

+

инактивированная Х-хромосома

-

инактивированные Х- и Y-хромосомы

Первичные половые признаки:

+

органы, принимающие непосредственное участие в репродукции

-

органы, не участвующие в гаметогенезе и оплодотворении

-

привлекают особей противоположного пола

-

формируются в процессе полового созревания

+

наружные и внутренние половые органы

Вторичные половые признаки:

-

наружные и внутренние половые органы

-

принимают непосредственного участия в репродукции

+

способствуют встрече особей разного пола

+

развиваются под влиянием половых гормонов

-

появляются у организмов в первый период среднего возраста

Соматические признаки, обусловленные полом, подразделяют на:

+

ограниченные полом

+

контролируемые полом

-

Х-сцепленные

-

вторичные половые признаки

-

первичные половые признаки

Примеры признаков, сцепленных с Х-хромосомой:

+

нормальное цветовое зрение и дальтонизм

-

европеоидный разрез глаз

-

положительный резус-фактор

-

синдром "кошачьего крика"

+

нормальный рост зубов и их полное отсутствие

Дифференцировка закладок в половые железы идет под контролем генов:

-

аутосом

-

одной Х-хромосомы

+

второй Х-хромосомы

+

Y-хромосомы

-

плазмогенов

При отсутствии в кариотипе второй половой хромосомы гонады:

-

дифференцируются

+

не дифференцируются

+

на их месте образуются соединительнотканные тяжи

-

частично атрофируются

-

полностью атрофируются

Физикальные детерминанты пола у человека:

+

генетический пол

+

гонадный пол

-

цитологический пол

+

гаметный пол

-

психологический пол

Социально-психологические детерминанты пола у человека:

-

морфофизиологический пол

-

гаметный пол

+

половое самосознание

-

гражданский пол

+

выбор полового партнера

Транссексуализм – это явление, когда человек:

-

выбирает полового партнера другого пола

-

выбирает полового партнера своего пола

+

ведет себя как принадлежащий к другому полу

+

желает изменить свой пол

-

бесплоден

Характеристика синдрома Шерешевского-Тернера:

+

кариотип 45,Х0

-

снижен интеллект

-

повышен риск заболевания шизофренией

+

недоразвиты первичные и вторичные половые признаки

+

крыловидная складка кожи на шее

Характеристика синдрома Клайнфелтера:

+

кариотип 47,ХХY

-

крыловидная складка кожи на шее

-

женский организм с мужеподобным телосложением

+

гинекомастиия

-

кариотип 47,ХХХ

Характеристика синдрома трисомии Х:

+

кариотип 47,ХХХ

-

кариотип 47,ХХY

+

женский организм с мужеподобным телосложением

-

мужской организм с женоподобным телосложением

-

низкий рост

Характеристика больных с лишними Y-хромосомами:

+

агрессивное поведение

-

повышен интеллект

-

высокий рост, относительно короткие руки и ноги

-

низкий рост, относительно длинные руки и ноги

+

половые железы развиты нормально

Причины первичного соотношения полов:

-

равная вероятность оплодотворения яйцеклетки сперматозоидами с Х- или Y-хромосомами

+

сперматозоиды с Y-хромосомой чаще оплодотворяют яйцеклетку

-

сперматозоиды с Х-хромосомой чаще оплодотворяют яйцеклетку

+

сперматозоиды с Y-хромосомой легче и подвижнее, чем с Х-хромосомой

-

сперматозоиды с Y-хромосомой имеют больший положительный заряд, чем с Х-хромосомой

Большую жизнестойкость женских зародышей на ранних этапах эмбриогенеза можно объяснить:

-

более быстрым развитием женских организмов

-

быстрой инактивацией второй Х-хромосомы

+

чужеродностью для материнского организма белков, кодируемых голандрическими генами

+

функционированием на ранних этапах эмбриогенеза в женских эмбрионах двух Х-хромосом

+

выработкой у женского зародыша вдвое большего количества ферментов закодированных генами Х-хромосом

Основные положения гипотезы М. Лайон:

-

обе Х-хромосомы женского организма активны постоянно

-

одна из Х-хромосом женского организма инактивируется на 16-ой неделе эмбриогенеза с образованием глыбки полового хроматина

+

отцовская и материнская Х-хромосомы содержат аллельные, но не абсолютно одинаковые гены

-

отцовская и материнская Х-хромосомы содержат абсолютно одинаковые гены

+

в женском организме имеется большее разнообразие ферментов, кодируемых генами, локализованными в Х-хромосомах

Причины большей жизнестойкости женского организма:

+

мозаицизм по половым хромосомам

-

мозаицизм по аутосомам

+

мозаицизм по аутосомам и половым хромосомам

+

меньшая связь с вредными условиями труда

-

женщины менее подвержены инфекционным заболеваниям

В норме в ядрах соматических клеток организма с кариотипом 46,ХХ содержится … глыбок (-ка) полового хроматина (ответ цифрой).

Наличие в ядрах нервных клеток самок млекопитающих глыбок полового … было установлено М.Барром и Ч.Бертраном.

Хроматин_

Организмы, клетки которых содержат различный набор половых хромосом, называются …

{гинандроморф*;мозаик*}

Явление, при котором в разных соматических клетках человека наблюдается различное содержание половых хромосом, называется …

{гинандроморфизм*;мозаицизм*}

Обнаружение в ядрах соматических клеток женского организма … глыбок (-ки) полового хроматина говорит о синдроме трисомии (ответ цифрой).

Женск*

Мужчины с женским типом телосложения, гинекомастией и нарушением процесса сперматогенеза страдают синдромом …