Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Чем амикацин отличается от гентамицина?





- большим периодом полувыведения

+большей устойчивостью к действию инактивирующих ферментов

-большей тропностью к рецептору (30S субъединице бактериальной рибосомы)

-более широким спектром действия

-более интенсивным проникновением в бактериальную клетку

 

 

Антибиотик для приема внутрь в качестве средства профилактики хирургической инфекции перед операцией на кишечнике:

- амоксициллин

-ампициллин

-гентамицин

+неомицин

-хлорамфеникол

 

 

АБ для лечения анаэробной инфекции:

-амикацин

+клиндамицин

-цефазолин

-цефтазидим

-цефепим

 

 

Определить АБ: Связывается с 30S субъединицей рибосомы, необратимо тормозит синтез белка, нарушая процесс считывания кода мРНК, действует бактерицидно, оказывает длительное постантибиотическое действие, высоко активен в отношении многих аэробных грамотрицательных бактерий, характеризуется небольшой терапевтической широтой, плохо проходит через гисто-гематические барьеры, возможно развитие ото- и нефротоксического действия, применяется для лечения тяжелых гнойно-септических инфекций:

- азтреонам

-азитромицин

+гентамицин

-канамицин

-стрептомицин

 

 

Определить АБ: связывается с 30S субъединицей рибосомы и нарушает связь тРНК с рибосомами, угнетает синтез белка, действует бактериостатически, оказывает противопротозойное действие (Pl. falciparum, E. hystolitica), высоко активен в отношении возбудителей особо опасных инфекций (чума, туляремия, бруцеллез), связывается с растущей тканью костей и зубов:

- азитромицин

-гентамицин

+доксициклин

-стрептомицин

 

 

Определить АБ: обладает широким спектром антимикробного действия, действует бактериостатически, связывается с 50S субъединицей рибосомы и блокирует действие пептидилтрансферазы, что приводит к нарушению включения аминокислот в строящиеся белки, хорошо проходит через гисто-гематические барьеры, применяется в качестве резервного средства для лечения инфекций ЦНС, при его применении возможно развитие апластической анемии:

- азитромицин

-гентамицин

-доксициклин

+хлорамфеникол

 

 

Тетрациклины угнетают синтез белка в чувствительных к ним микробах потому, что:

+нарушают связь тРНК с рибосомами

-нарушают процесс считывания кода мРНК

-ингибируют процесс транслокации

-ингибируют процесс транспептидации

 

 

Хлорамфениколы угнетают синтез белка в чувствительных к ним микробам потому, что:

-нарушают связь тРНК с рибосомами

-нарушают процесс считывания кода мРНК

+ингибируют процесс транслокации

-ингибируют процесс транспептидации

 

 

Средство для лечения тяжелой госпитальной пневмонии:

-азитромицин

-ампициллин

-доксициклин

-хлорамфеникол

+цефепим

 

 

Определить АБ: обладает широким спектром антимикробного действия (некоторые штаммы метициллинчувивительных St. aureus, микобактерии туберкулеза и лепры), действует бактериостатически, тормозит синтез РНК посредством ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы, характеризуется быстрым к нему развитием лекарственной устойчивости, всегда применяется в комбинации с другими антимикробными средствами:

-азитромицин

-гентамицин

-доксициклин

+рифампицин

-хлорамфеникол

 

 

АБ, используемые для лечения стрептококковой инфекции при непереносимости пенициллинов:

- аминогликозиды

-амфениколы

+макролиды

-монобактамы

-фторхинолоны

 

 

Средство выбора для лечения микоплазменной инфекции:

-аминогликозиды

-Карбапенемы

+макролиды

-фторхинолоны

-цефалоспорины

 

 

Средство выбора для лечения особо опасных инфекций (чума, туляремия, бруцеллез):

-карбапенемы

-макролиды

+тетрациклины

-цефалоспорины

 

 

Антибиотик, неактивный в отношении Enterobacteriaceae:

-ампициллин

-амикацин

+клиндамицин

-хлорамфеникол

-цефтазидим

 

 

Антибиотик с минимальным терапевтическим индексом:

- бензилпенициллин

+гентамицин

-меропенем

-цефотаксим

 

Средства выбора для лечения внебольничной пневмонии:

-амфениколы

+макролиды

-природные пенициллины

-фторхинолоны

-цефалоспорины

 

 

Средство неэффективное в отношении атипичных возбудителей:

-азитромицин

+амоксициллин

-доксициклин

-моксифлоксацин

-эритромицин

 

Средство выбора для лечения цитомегаловирусной инфекции:

-азидотимидин

-ацикловир

+ганцикловир

-рибавирин

 

 

Средство только для местного лечения герпеса:

-азидотимидин

-ацикловир

-ганцикловир

+идоксуридин

 

Средство, угнетающее депротеинизацию вирусного генома:

-азидотимидин

-ацикловир

+ремантадин

-рибавирин

Средство для лечения ВИЧ-инфекции из группы аномальных нуклеозидов:

+азидотимидин

-невирапин

-занамивир

-ремантадин

-саквинавир

 

Средство, ингибирующее протеазу ВИЧ, для комбинированного лечения ВИЧ-инфекции:

-азидотимидин

-занамивир

-невирапин

-ремантадин

+саквинавир

 

Средство для лечения вирусного гепатита С:

+интерферон-альфа

-интерферон-гамма

-метисазон

-саквинавир

Средство ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ:

+азидотимидин

-занамивир

-интерферон-альфа

-невирапин

-саквинавир

 

Средство для лечения оспы:

-занамивир

-интерферон-альфа

+метисазон

-ремантадин

 

Механизм фунгицидного действия амфотерицина:

+образование трансмембранных пор

-угнетение синтеза ДНК

-угнетение синтеза эргостерола

-нарушение функции микротубулярной системы

-ингибирование скваленэпоксидазы

 

Механизм фунгицидного действия флуконазола:

-образование трансмембранных пор

-угнетение синтеза ДНК

+угнетение синтеза эргостерола

-нарушение функции микротубулярной системы

-ингибирование скваленэпоксидазы

 

Средство для лечения системного микоза из группы полиеновых антибиотиков:

+амфотерицин

-гризеофульвин

-кетоконазол

-нистатин

-флуконазол

 

Проитвогрибковое средство производное триазола:

- кетоконазол

-клотримазол

-миконазол

+флуконазол

 

Полиеновый антибиотик для местного лечения кандидоза кожи и слизистых:

-амфотерицин

-гризеофульвин

+нистатин

-клотримазол

 

Резервный противогрибковый АБ для лечения дерматомикозов для приема внутрь:

-амфотерицин

+гризеофульвин

-нистатин

-клотримазол

 

Производное триазола для лечения системных и глубоких микозов:

-амфотерицин

+итраконазол

-кетоконазол

-нистатин

 

Механизм действия гризеофульвина:

-образование трансмембранных пор

-угнетение синтеза ДНК

-угнетение синтеза эргостерола

+нарушение функции микротубулярной системы

-ингибирование скваленэпоксидазы

 

Механизм фунгицидного действия тербинафина:

-образование трансмембранных пор

-угнетение синтеза ДНК

-угнетение синтеза эргостерола

-нарушение функции микротубулярной системы

+ингибирование скваленэпоксидазы

 

Полиеновый АБ для местного лечения орофарингеального и вагинального кандидоза:

-амфотерицин

-итраконазол

-кетоконазол

+нистатин

-флуконазол

 

Средство для купирования приступа малярии:

-пириметамин (хлоридин)

-примахин

-прогуанил (бигумаль)

+хлорохин (хингамин)

 

Средство для предупреждение рецидивов (радикального лечения) малярии:

-пириметамин (хлоридин)

+примахин

-прогуанил (бигумаль)

-хлорохин (хингамин)

 

Средство выбора для лечения амебной дизентерии, лямблиоза, трихомоноза:

-ко-тримоксазол

+метронидазол

-солюсурьмин

-хиниофон

 

Эффективность примахина для радикального лечения малярии обусловлена уничтожением:

-гамонтов

-спорозоитов

+параэритроцитарных шизонтов

-эритроцитарных шизонтов

 

Средство для профилактики малярии:

- примахин

-хинин

+пириметамин (хлоридин)

 

Эффективность хлорохина для купирования острого приступа малярии обусловлена уничтожением:

-спорозоитов

-параэритроцитарных шизонтов

+эритроцитарных шизонтов

 

Механизм действия пириметамина (хлоридина) в отношении малярийного плазмодия обусловлен:

+ингибированием дигидрофолатредуктазы

-ингибированием гем-полимеразы

-накоплением цитотоксических метаболитов

 

Средство выбора для лечения кишечных цестодозов:

-дитразин

-левамизол

-пирантел

+празиквантель

 

Механизм противоглистного действия левамизола обусловлен:

-нарушением функции тубулина мышечных клеток гельминтов

+деполяризацией мышечных клеток гельминтов

-увеличением притока ионов кальция в мышечные клетки гельминтов

-усиление ГАМК-ергического торможения в нервно-мышечных синапсах гельминтов

 

Средство для лечения внекишечных трематодозов:

- левамизол

-нафтамон

-пиперазин

+празиквантель

 

Средство для лечения внекишечных нематодозов:

+дитразин

-левамизол

-мебендазол

-празиквантель

 

Средство для лечения кишечных нематодозов:

-дитразин

+левамизол

-празиквантель

-фенасал

 

Левамизол применяют для лечения:

+кишечных нематодозов

-внекишечных нематодозов

-трематодозов

-цестодозов

 

 

Определить препарат: стимулирует никотиновые холинорецепторы нервно-мышечных синапсов гельминтов, вызывает контрактуру мышц кишечных нематод, которая сменяется параличом, обладает иммуномодулирующим действием:

+ левамизол

-нафтамон

-пиперазин

-празиквантель

 

Средство для лечения внекишечных цестодозов:

-дитразин

+мебендазол

-празиквантель

-фенасал

 

Средство основного ряда для лечения туберкулеза:

-ломефлоксацин

-канамицин

+изониазид

-этионамид

 

Средство резерва для лечения туберкулеза:

-изониазид

+канамицин

-пиразинамид

-рифамицин

-этамбутол

 

Механизм антимикробного действия рифампицина обусловлен угнетением:

-синтеза миколевых кислот

-синтеза пептидгликана

-топоизомеразы II

+РНК-полимеразы

-синтеза белка

 

Механизм антимикробного действия изониазида обусловлен угнетением:

+синтеза миколевых кислот

-синтеза пептидгликана

-топоизомеразы II

-РНК-полимеразы

-синтеза белка

 

Механизм антимикробного действия ломефлоксацина обусловлен угнетением:

-синтеза миколевых кислот

-синтеза пептидгликана

+ДНК-гиразы

-РНК-полимеразы

-синтеза белка

 

Фуросемид усиливает нежелательные побочные эффекты:

-изониазида

-пиразинамида

-рифамицина

+стрептомицина

-этамбутола

 

Пиридоксин (витамин В6) ослабляет нежелательные побочные эффекты:

+изониазида

-пиразинамида

-рифамицина

-стрептомицина

-этамбутола

 

Коррекция величины доз в зависимости от скорости ацетилирования препарата в организме требуется при применении:

+изониазида

-пиразинамида

-рифамицина

-стрептомицина

-этамбутола

 

Ототоксическое действие оказывает:

-изониазид

-пиразинамид

-рифамицин

+стрептомицин

-этамбутол

 

Может вызвать развитие полиневритов:

+изониазид

-пиразинамид

-рифамицин

-стрептомицин

Нарушает образование пиридоксальфосфата:

+изониазид

-пиразинамид

-рифамицин

-стрептомицин

-этамбутол

 

 

Определить препарат: является антибиотиком широкого спектра действия, относится к препаратам первого ряда, нарушает синтез РНК в чувствительных к нему микробах, легко проникает через тканевые барьеры, может вызвать нарушение функции печени, назначается внутрь:

- изониазид

-пиразинамид

+рифамицин

-стрептомицин

-этамбутол

 

 

Определить препарат: является антибиотиком, нарушает синтез белка в чувствительных к нему микробах, плохо проникает через тканевые барьеры, может вызвать нарушение слуха и вестибулярные нарушения, назначается парэнтерально:

-изониазид

-пиразинамид

-рифамицин

+стрептомицин

-этамбутол

 

 

Date: 2015-09-20; view: 1618; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.006 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию