Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Чем амикацин отличается от гентамицина? ⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3 - большим периодом полувыведения +большей устойчивостью к действию инактивирующих ферментов -большей тропностью к рецептору (30S субъединице бактериальной рибосомы) -более широким спектром действия -более интенсивным проникновением в бактериальную клетку
Антибиотик для приема внутрь в качестве средства профилактики хирургической инфекции перед операцией на кишечнике: - амоксициллин -ампициллин -гентамицин +неомицин -хлорамфеникол
АБ для лечения анаэробной инфекции: -амикацин +клиндамицин -цефазолин -цефтазидим -цефепим
Определить АБ: Связывается с 30S субъединицей рибосомы, необратимо тормозит синтез белка, нарушая процесс считывания кода мРНК, действует бактерицидно, оказывает длительное постантибиотическое действие, высоко активен в отношении многих аэробных грамотрицательных бактерий, характеризуется небольшой терапевтической широтой, плохо проходит через гисто-гематические барьеры, возможно развитие ото- и нефротоксического действия, применяется для лечения тяжелых гнойно-септических инфекций: - азтреонам -азитромицин +гентамицин -канамицин -стрептомицин
Определить АБ: связывается с 30S субъединицей рибосомы и нарушает связь тРНК с рибосомами, угнетает синтез белка, действует бактериостатически, оказывает противопротозойное действие (Pl. falciparum, E. hystolitica), высоко активен в отношении возбудителей особо опасных инфекций (чума, туляремия, бруцеллез), связывается с растущей тканью костей и зубов: - азитромицин -гентамицин +доксициклин -стрептомицин
Определить АБ: обладает широким спектром антимикробного действия, действует бактериостатически, связывается с 50S субъединицей рибосомы и блокирует действие пептидилтрансферазы, что приводит к нарушению включения аминокислот в строящиеся белки, хорошо проходит через гисто-гематические барьеры, применяется в качестве резервного средства для лечения инфекций ЦНС, при его применении возможно развитие апластической анемии: - азитромицин -гентамицин -доксициклин +хлорамфеникол
Тетрациклины угнетают синтез белка в чувствительных к ним микробах потому, что: +нарушают связь тРНК с рибосомами -нарушают процесс считывания кода мРНК -ингибируют процесс транслокации -ингибируют процесс транспептидации
Хлорамфениколы угнетают синтез белка в чувствительных к ним микробам потому, что: -нарушают связь тРНК с рибосомами -нарушают процесс считывания кода мРНК +ингибируют процесс транслокации -ингибируют процесс транспептидации
Средство для лечения тяжелой госпитальной пневмонии: -азитромицин -ампициллин -доксициклин -хлорамфеникол +цефепим
Определить АБ: обладает широким спектром антимикробного действия (некоторые штаммы метициллинчувивительных St. aureus, микобактерии туберкулеза и лепры), действует бактериостатически, тормозит синтез РНК посредством ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы, характеризуется быстрым к нему развитием лекарственной устойчивости, всегда применяется в комбинации с другими антимикробными средствами: -азитромицин -гентамицин -доксициклин +рифампицин -хлорамфеникол
АБ, используемые для лечения стрептококковой инфекции при непереносимости пенициллинов: - аминогликозиды -амфениколы +макролиды -монобактамы -фторхинолоны
Средство выбора для лечения микоплазменной инфекции: -аминогликозиды -Карбапенемы +макролиды -фторхинолоны -цефалоспорины
Средство выбора для лечения особо опасных инфекций (чума, туляремия, бруцеллез): -карбапенемы -макролиды +тетрациклины -цефалоспорины
Антибиотик, неактивный в отношении Enterobacteriaceae: -ампициллин -амикацин +клиндамицин -хлорамфеникол -цефтазидим
Антибиотик с минимальным терапевтическим индексом: - бензилпенициллин +гентамицин -меропенем -цефотаксим
Средства выбора для лечения внебольничной пневмонии: -амфениколы +макролиды -природные пенициллины -фторхинолоны -цефалоспорины
Средство неэффективное в отношении атипичных возбудителей: -азитромицин +амоксициллин -доксициклин -моксифлоксацин -эритромицин
Средство выбора для лечения цитомегаловирусной инфекции: -азидотимидин -ацикловир +ганцикловир -рибавирин
Средство только для местного лечения герпеса: -азидотимидин -ацикловир -ганцикловир +идоксуридин
Средство, угнетающее депротеинизацию вирусного генома: -азидотимидин -ацикловир +ремантадин -рибавирин Средство для лечения ВИЧ-инфекции из группы аномальных нуклеозидов: +азидотимидин -невирапин -занамивир -ремантадин -саквинавир
Средство, ингибирующее протеазу ВИЧ, для комбинированного лечения ВИЧ-инфекции: -азидотимидин -занамивир -невирапин -ремантадин +саквинавир
Средство для лечения вирусного гепатита С: +интерферон-альфа -интерферон-гамма -метисазон -саквинавир Средство ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ: +азидотимидин -занамивир -интерферон-альфа -невирапин -саквинавир
Средство для лечения оспы: -занамивир -интерферон-альфа +метисазон -ремантадин
Механизм фунгицидного действия амфотерицина: +образование трансмембранных пор -угнетение синтеза ДНК -угнетение синтеза эргостерола -нарушение функции микротубулярной системы -ингибирование скваленэпоксидазы
Механизм фунгицидного действия флуконазола: -образование трансмембранных пор -угнетение синтеза ДНК +угнетение синтеза эргостерола -нарушение функции микротубулярной системы -ингибирование скваленэпоксидазы
Средство для лечения системного микоза из группы полиеновых антибиотиков: +амфотерицин -гризеофульвин -кетоконазол -нистатин -флуконазол
Проитвогрибковое средство производное триазола: - кетоконазол -клотримазол -миконазол +флуконазол
Полиеновый антибиотик для местного лечения кандидоза кожи и слизистых: -амфотерицин -гризеофульвин +нистатин -клотримазол
Резервный противогрибковый АБ для лечения дерматомикозов для приема внутрь: -амфотерицин +гризеофульвин -нистатин -клотримазол
Производное триазола для лечения системных и глубоких микозов: -амфотерицин +итраконазол -кетоконазол -нистатин
Механизм действия гризеофульвина: -образование трансмембранных пор -угнетение синтеза ДНК -угнетение синтеза эргостерола +нарушение функции микротубулярной системы -ингибирование скваленэпоксидазы
Механизм фунгицидного действия тербинафина: -образование трансмембранных пор -угнетение синтеза ДНК -угнетение синтеза эргостерола -нарушение функции микротубулярной системы +ингибирование скваленэпоксидазы
Полиеновый АБ для местного лечения орофарингеального и вагинального кандидоза: -амфотерицин -итраконазол -кетоконазол +нистатин -флуконазол
Средство для купирования приступа малярии: -пириметамин (хлоридин) -примахин -прогуанил (бигумаль) +хлорохин (хингамин)
Средство для предупреждение рецидивов (радикального лечения) малярии: -пириметамин (хлоридин) +примахин -прогуанил (бигумаль) -хлорохин (хингамин)
Средство выбора для лечения амебной дизентерии, лямблиоза, трихомоноза: -ко-тримоксазол +метронидазол -солюсурьмин -хиниофон
Эффективность примахина для радикального лечения малярии обусловлена уничтожением: -гамонтов -спорозоитов +параэритроцитарных шизонтов -эритроцитарных шизонтов
Средство для профилактики малярии: - примахин -хинин +пириметамин (хлоридин)
Эффективность хлорохина для купирования острого приступа малярии обусловлена уничтожением: -спорозоитов -параэритроцитарных шизонтов +эритроцитарных шизонтов
Механизм действия пириметамина (хлоридина) в отношении малярийного плазмодия обусловлен: +ингибированием дигидрофолатредуктазы -ингибированием гем-полимеразы -накоплением цитотоксических метаболитов
Средство выбора для лечения кишечных цестодозов: -дитразин -левамизол -пирантел +празиквантель
Механизм противоглистного действия левамизола обусловлен: -нарушением функции тубулина мышечных клеток гельминтов +деполяризацией мышечных клеток гельминтов -увеличением притока ионов кальция в мышечные клетки гельминтов -усиление ГАМК-ергического торможения в нервно-мышечных синапсах гельминтов
Средство для лечения внекишечных трематодозов: - левамизол -нафтамон -пиперазин +празиквантель
Средство для лечения внекишечных нематодозов: +дитразин -левамизол -мебендазол -празиквантель
Средство для лечения кишечных нематодозов: -дитразин +левамизол -празиквантель -фенасал
Левамизол применяют для лечения: +кишечных нематодозов -внекишечных нематодозов -трематодозов -цестодозов
Определить препарат: стимулирует никотиновые холинорецепторы нервно-мышечных синапсов гельминтов, вызывает контрактуру мышц кишечных нематод, которая сменяется параличом, обладает иммуномодулирующим действием: + левамизол -нафтамон -пиперазин -празиквантель
Средство для лечения внекишечных цестодозов: -дитразин +мебендазол -празиквантель -фенасал
Средство основного ряда для лечения туберкулеза: -ломефлоксацин -канамицин +изониазид -этионамид
Средство резерва для лечения туберкулеза: -изониазид +канамицин -пиразинамид -рифамицин -этамбутол
Механизм антимикробного действия рифампицина обусловлен угнетением: -синтеза миколевых кислот -синтеза пептидгликана -топоизомеразы II +РНК-полимеразы -синтеза белка
Механизм антимикробного действия изониазида обусловлен угнетением: +синтеза миколевых кислот -синтеза пептидгликана -топоизомеразы II -РНК-полимеразы -синтеза белка
Механизм антимикробного действия ломефлоксацина обусловлен угнетением: -синтеза миколевых кислот -синтеза пептидгликана +ДНК-гиразы -РНК-полимеразы -синтеза белка
Фуросемид усиливает нежелательные побочные эффекты: -изониазида -пиразинамида -рифамицина +стрептомицина -этамбутола
Пиридоксин (витамин В6) ослабляет нежелательные побочные эффекты: +изониазида -пиразинамида -рифамицина -стрептомицина -этамбутола
Коррекция величины доз в зависимости от скорости ацетилирования препарата в организме требуется при применении: +изониазида -пиразинамида -рифамицина -стрептомицина -этамбутола
Ототоксическое действие оказывает: -изониазид -пиразинамид -рифамицин +стрептомицин -этамбутол
Может вызвать развитие полиневритов: +изониазид -пиразинамид -рифамицин -стрептомицин Нарушает образование пиридоксальфосфата: +изониазид -пиразинамид -рифамицин -стрептомицин -этамбутол
Определить препарат: является антибиотиком широкого спектра действия, относится к препаратам первого ряда, нарушает синтез РНК в чувствительных к нему микробах, легко проникает через тканевые барьеры, может вызвать нарушение функции печени, назначается внутрь: - изониазид -пиразинамид +рифамицин -стрептомицин -этамбутол
Определить препарат: является антибиотиком, нарушает синтез белка в чувствительных к нему микробах, плохо проникает через тканевые барьеры, может вызвать нарушение слуха и вестибулярные нарушения, назначается парэнтерально: -изониазид -пиразинамид -рифамицин +стрептомицин -этамбутол
|