Задание 3. Дальтоник женится на нормальной женщине

Дальтоник женится на нормальной женщине. Каковы генотипы детей? Какое потомство в отношении этого признака будет от второго брака с гетерозиготной женщиной?

Дано:

♂ - больной

♀ - норма (гомозигота)

♀ - норма (гетерозигота)

F₁ -?

F₂ -?

Решение:

Задание 4 В родильном доме перепутали двух детей. У одного ребёнка I группа крови, а у другого – II группа. Анализ показал, что одна пара родителей имеет I и II группы, а другая –II и IV группы. Определите родителей обоих детей.

Задание 5.

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни. Синдром Клайнфельтера (XXY). (характерен высокий рост, непропорционально длинные конечности);

Задание 7. Группы крови системы АВ0 у монозиготных близнецов совпадают в 100% случаев, а у дизиготных близнецов – только в 40%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака?

Решение:

Н = (100 – 40): (100 – 40) = 100%

Задание 8. Определить тип мутации Группы крови системы АВ0 у монозиготных близнецов совпадают в 100% случаев, а у дизиготных близнецов – только в 40%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака?

Решение:

Н = (100 – 40): (100 – 40) = 100%

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Вариант 7

Задание 1. Укажите последовтелбность нуклеотидов в обеих цепях фрагмента ДНК, если известно, что иРНК, синтезированная на этом участке, имеет следующее

строение: АГУАЦЦГАУАЦУУГА

Ответ:

5'-АГУАЦЦГАУАЦУУГА-3'иРНК

3'-ТЦАТГГЦТАТГААЦТ-5'ДНК1

5'-АГТАЦЦГАГАЦТТГА-3'ДНК2

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).

Ответ: сцепленный с полом (с х хромосомой) рецессивный тип наследования, вероятность - 50:50, примеры- гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия

Задание 3. В семье здоровых родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h)?

Задание 4. Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу крови, утверждая, что он отец ребёнка. У ребёнка I группа. Какое решение должен вынести суд?

Задание 5. У человека владение правой рукой определяется доминантным геном А, а толстые губы –доминантным геном В. Женщина, имеющая толстые губы и свободно владеющая правой рукой, гетерозиготная по второму признаку, вступила в брак с толстогубым левшой, гетерозиготным по первому признаку. Каковы вероятные генотипы их детей?

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни.

Синдром моносомии Х (ХО-синдром, синдром Шерешерского — Тернера)

Задание 7. Исследования показали, что среди 120 пар дизиготных близнецов, в которых хотя бы у одного из них имелся изучаемый признак, только у 30 пар этот признак встречался и у второго близнеца. Среди 50 изученных пар монозиготных близнецов таких пар было 40. Чему равна доля наследственности в формировании изучаемого признака?

Решение:

КДБ = 30/120=25%

КМБ = 40/50 = 80%

Н = (80 – 25): (100 – 25) = 73%

Задание 8. Определить тип мутации

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Вариант 8

Задание 1. Определите последовательность нуклеотидов участка молекулы иРНК, синтезируемой на участке ДНК с последовательностью нуклеотидов АТТЦАЦГАЦЦЦТТЦТ

Ответ: Г=Ц, А=Т.

В иРНК вместо тимина урацил, поэтому Т заменяем на У.

ДНК: АТТ-ЦАЦ-ГАЦ-ЦЦТ-ТЦТ

иРНК: УАА-ГУГ-ЦУГ- ГГА-АГА

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).
светлые волосы-

темные волосы -

Ответ: аутосомно – доминантный тип наследования, вероятность - 50:50, примеры-катаракта, ахондроплазия

Задание 3. При скрещивании организмов с генотипами АА и Аа доля гомозигот в потомстве составит:
Ответ:

Задание 4. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол, генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.

Задание 5.

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни. синдром кошачьего крика

Задание 7. При изучении склонности человека к занятию спортом было обнаружено, что коэффициент конкордантности по этому признаку среди монозиготных близнецов составил 66,3%, а среди дизиготных близнецов – 26,8%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака?

Н = (66,3 – 26,8): (100 – 26,8)= 54%

Задание 8. Определить тип мутации

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Вариант 9

Задание 1. Последовательность нуклеотидов в начале гена, хранящего информацию о белке инсулине, начинается так: АААЦАЦЦТГЦТТГТАГАЦ

Ответ: 3'-АААЦАЦЦТГЦТТГТАГАЦ-5'ДНК

5'-УУУ,ГУГ,ГАЦ,ГАА,ЦАУ,ЦУГ-3'иРНК

фен-вал-асп-асп-гис-лей

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).

Ответ: сцепленный с полом (с х хромосомой) рецессивный тип наследования, вероятность - 50:50, примеры- гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия

Задание 3. У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а отсутствие его а - альбинизм), гемофилия – сцеплено с полом (Х Н – нормальная свертываемость крови, X h – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

Задание 4.

Задание 5.

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни.

Кариотип при транслокационном синдроме Дауна (одна 21-я хромосома присоединена к 15-й хромосоме — указано стрелкой)

Синдром супермужчины

Задание 7. При изучении заболеваемости человека коклюшем было обнаружено, что коэффициент конкордантности по этому признаку среди монозиготных близнецов составил 97,7%, а среди дизиготных близнецов – 92%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака?

Н = (97,7 – 92): (100 – 92)= 71%

Задание 8. Определить тип мутации

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Вариант 10

Задание 1. отрезок молекулы ДНК определяющий первичную структуру белка содержит следующую последовательность -ТТЦЦГТАТАГГА- определить последовательность нуклеотидов на и-РНК число т-РНК которые участвуют в биосинтезе белка

Ответ: ААГ-ГЦА-УАУ-ЦЦУ, 4 т-РНК

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).

Ответ: аутосомно – доминантный тип наследования, вероятность - 50:50, примеры-катаракта, ахондроплазия

Задание 3. Летальные гены 1. Мыши с генотипом аа – серые, Аа – желтые, АА – гибнут на эмбриональной стадии развития. Каким будет потомство от скрещиваний: 1) самка желтая х самец серый; 2) самка желтая х самец желтый. В каком скрещивании можно ожидать более многочисленного потомства?

Задание 4. Сцепленное наследование У человека врожденное заболевание глаз – катаракта (с) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (е) наследуются сцепленно, как аутосомно – рецессивные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой дигетерозиготной женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место?

Задание 5.

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни. синдром дауна

Задание 7.

Задание 8. Определить тип мутации

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации