Гипопродукция альдостерона

4. Гипопродукция андрогенов

5. Гипопродукция эстрогенов.

279. В каких клетках поджелудочной железы вырабатывается глюкагон?

* 1. альфа-клетки

2. бета-клетки

3. дельта-клетки

4. РР- клетки

5. C-клетки

280. В каких клетках поджелудочной железы вырабатывается инсулин?

1. альфа-клетки

* 2. бета-клетки

3. дельта-клетки

4. РР- клетки

5. C-клетки

281. Какова основная причина развития сахарного диабета у детей?

1. Повышение продукции инсулина

* 2. Понижение продукции инсулина

3. Повышение продукции панкреатического полипептида

4. Понижение продукции глюкагона

5. Повышение продукции соматостатина

282. Какие признаки характерны для сахарного диабета? (А – Полидипсия, B - Ожирение, С - Полиурия, D - Олигурия, E – Повышенная потливость кожи)

1. A+B

2. B+C

* 3. A+C

4. D+E

5. C+E

283. Какие признаки характерны для диабетической комы? (А - Снижение температуры тела, В - Повышение температуры тела, С - Мышечная гипотония, D – Мышечная гипертония, E - Повышенная плотность глазных яблок)

1. A+B

2. B+C

* 3. A+C

4. D+E

5. C+E

284. По какой формуле оценивают вторичные половые признаки у девочек?

* 1. Ma0-3 P0-3 Ax0-3 Me0-3

2. Ma0-5 P0-4 Ax0-5 Me0-4

3. V0-2 P0-5 L0-2 Ax0-4 F0-5

4. V0-2 P0-5 L0-2 Ax0-4

5. V0-3 P0-5 L0-3 Ax0-4

285. По какой формуле оценивают вторичные половые признаки у мальчиков?

1. Ma0-3 P0-3 Ax0-3 Me0-3

2. Ma0-5 P0-4 Ax0-5 Me0-4

* 3. V0-2 P0-5 L0-2 Ax0-4 F0-5

4. V0-2 P0-5 L0-2 Ax0-4

5. V0-3 P0-5 L0-3 Ax0-4

286. С чем связано развитие синдрома пубертатного базофилизма?

1. С гипофункцией надпочечников

2. С гипофункцией гипофиза

3. С гипофункцией гипоталамуса

* 4. С гиперфункцией гипоталамуса

5. С нарушением функции D-клеток поджелудочной железы

287. Какие признаки характерны для пубертатного базофилизма? (А - Понижениемассы, В - Ожирение, C - Гиперпигментация кожных складок, D - Депигментация кожных складок, Е - Отставание в росте)

1. A+B

* 2. B+C

3. A+C

4. D+E

5. C+E

288. Какая клетка способна дифференцироваться в направлении и лимфопоэза, и миелопоэза?

1. Грануломоноцит

2. Гранулоцит

3. Мегакариоцит

* 4. Стволовая клетка

5. Гранулоэритроцит

289. Какое содержание гемоглобина характерно для новорожденных сразу после рождения?

1. 100-120 г/л

2. 120-130 г/л

3. 130-140 г/л

4. 140-160 г/л

* 5. 170-240 г/л

290. Какое содержание эритроцитов характерно для новорожденных сразу после рождения?

1. 2,5-3,0 х 10 ¹² /л

2. 3,0-3,5 х 10 ¹² /л

3. 3,5-4,0 х 10 ¹² /л

4. 4,0-4,5 х 10 ¹² /л

* 5. 4,5-7,0 х 10 ¹² /л

291. Какое содержание лейкоцитов характерно для новорожденных сразу после рождения?

1. До 4,0 х 10 ⁹ /л

2. 4,0-9,0 х 10 ⁹ /л

3. До 10,0 х 10 ⁹ /л

* 4. 10,0-30,0 х 10 ⁹ /л

5. 30,0-40,0 х 10 ⁹ /л

292. Какие особенности характерными для эритроцитов новорожденного ребенка в первые дни после рождения? (А- Макроцитоз, B- Нормоцитоз, С- Анизоцитоз, D- Полихроматофилия, Е- Отсутствие ретикулоцитов)

1. A+B

* 2. A+B+C+D

3. A+C+D+E

4. B+D+E

5. C+D+E

293. Как долго сохраняются анизоцитоз и полихроматофилия у детей после рождения?

1. 1-3 дня

2. 5-10 дней

* 3. До 2 месяцев

4. До 6 месяцев

5. До 1 года

294. Какое количество фетального гемоглобина содержится в крови годовалого ребенка (%)?

1. Не содержится

2. 1-2 %

* 3. 15 %

4. 30 %

5. 80 %

295. Какое количество фетального гемоглобина содержится в крови новорожденного ребенка (%)?

1. Не содержится

2. 1-2 %

3. 15 %

4. 30 %

* 5. 80 %

296. С какого возраста внутриутробного периода развития начинается костно-мозговой тип гемопоэза?

1. С 1-ой недели

2. С 2-3-х недель

3. С 2-3-х месяцев

* 4. С 4-5-ти месяцев

5. С 6-7 месяцев

297. Какие типы гемоглобина существуют? (А - Эмбриональный, В - Фетальный, С - Неонатальный, D - Гемоглобин детей старшего возраста, Е - Гемоглобин взрослого)

1. A

2. B+C

3. A+B+C

4. C+D+E

* 5. A+B+E

298. В каком возрасте отмечается 2-ой перекрест формулы нейтрофилов у детей?

1. В 5 недель

2. В 10 недель

3. В 5 месяцев

4. В год

* 5. В 5 лет

299. В каком возрасте обнаруживается физиологическое снижение активности факторов свертывания крови?

* 1. У новорожденных

2. У детей 1-3 лет

3. У детей 3-7 лет

4. У детей 7-12 лет

5. У детей 12-15 лет

300. В каком возрасте отмечается 1-ый перекрест формулы нейтрофилов у детей?

1. В первый день жизни

2. На 3-й день жизни

* 3. На 5-й день жизни

4. На 8-й день жизни

5. На 10-й день жизни

301. В каком месте обычно делают пункцию костного мозга?

1. В области мечевидного отростка

2. В области рукоятки грудины

* 3. На уровне ІІ-ІV ребра в области тела грудины

4. На уровне IV-VI ребер в области тела грудины

5. На уровне VII-VIII ребер в области тела грудины

302. В каких случаях выполняется тромбоэластография?

1. При лимфогрануломатозе

2. При анемии І степени

3. При анемии ІІ-ІІІ степени

* 4. При геморрагическом синдроме

5. При гепатоспленомегалии

303. Какие клинические симптомы характерны для лимфопролиферативного синдрома у детей? (А - Повышенная кровоточивость, В - Увеличение лимфоузлов, С - Гепатомегалия, D - Желтушность кожи и склер, Е – Спленомегалия)

1. A

2. A+B

3. B+C

4. B+C+D

* 5. В+С+E

304. Какие клинические симптомы характерны для анемичного синдрома у детей? (А - Повышенная кровоточивость; B - Увеличение лимфоузлов; C - Эпителиальный синдром; D - Кардиальный синдром; E – Диспептический синдром)

1. A

2. A+B

3. B+C

4. A+D

* 5. C+D+E

305. Какие клинические симптомы характерны для эпителиального синдрома при железодефицитной анемии?

(А - Систолический шум волчка; B - Бледность кожи и слизистых; C - сухость кожи; D - Ломкость волос, ногтей, их медленный рост; E – Койлонихии)

1. A.

2. A+B

3. A+C+E

* 4. B+C+D+Е

5. D+E

306. Какие клинические симптомы характерны для кардиального синдрома в железодефицитной анемии? (А - Систолический шум волчка; B – Приглушенность тонов сердца; C - Тахикардия; D - Гепатомегалия; E – Койлонихии)

1. A+B

2. B+C

* 3. A+B+C

4. B+C+D

5. C+D+E

307. Какие заболевания крови относятся к группе геморрагических диатезов? (А - Анемия, B - Тромбоцитопеническая пурпура, С - Гемофилия, D - Гемолитическая болезнь новорожденного, E - Геморрагический васкулит).

1. A

2. B

3. A+B+C

4. B+C+D

* 5. B+C+E

308. Какое заболевание крови относится к коагулопатиям?

1. Анемия

2. Геморрагический васкулит

* 3. Гемофилия

4. Лейкемия

5. Тромбоцитопеническая пурпура

309. Какое заболевание крови относится к вазопатиям?

1. Анемия

* 2. Геморрагический васкулит

3. Гемофилия

4. Лейкемия

5. Тромбоцитопеническая пурпура

310. Какие заболевания крови относятся к тромбоцитопатиям?

1. Анемия

2. Геморрагический васкулит

3. Гемофилия

4. Лейкемия

* 5. Тромбоцитопеническая пурпура

311. Какая клиническая триада симптомов характеризует гемофилию? (А – Гематомный тип кровоизлияний; B - Экхимозный тип кровоизлияний; C - Петехиальный тип кровоизлияний; D - Гемартрозы; E - Длинные кровотечения, отсроченные по времени)

* 1. A+D+E

2. B+C+D

3. A+B

4. D+C

5. C+A

312. Какие кровоизлияния характерны для тромбоцитопенической пурпуры?

1. Гематомы

* 2. Экхимозы

3. Петехии

4. Звездчатые

5. Мелкоточечные

313. Для какой патологии характерно обнаружение большого количества бластных клеток в общем анализе крови?

1. Геморрагический васкулит

2. Гемофилия

3. Тромбоцитопеническая пурпура

* 4. Лейкемия

5. Анемия

314. Для какой патологии крови характерны длительные, отсроченные по времени кровотечения?

1. Геморрагический васкулит

* 2. Гемофилия

3. Тромбоцитопеническая пурпура

4. Лейкемия

5. Анемия

315. Какова причина развития гемофилии A?

1. Дефицит VII фактора свертывания крови

* 2. Дефицит VIII фактора свертывания крови

3. Дефицит IX фактора свертывания крови

4. Дефицит X фактора свертывания крови

5. Дефицит XI фактора свертывания крови

316.. Какова причина развития гемофилии В?

1. Дефицит VII фактора свертывания крови

2. Дефицит VIII фактора свертывания крови

* 3. Дефицит IX фактора свертывания крови

4. Дефицит X фактора свертывания крови

5. Дефицит XI фактора свертывания крови

317. Какие лабораторные изменения характерны для тромбоцитопенической пурпуры? (А - Тромбоцитопения, B-Лейкопения, С - Обнаружение антитромбоцитарных антител, D – Обнаружение несовместимости крови матери и ребенка по системе АВО, Е - Обнаружение несовместимости крови матери и ребенка по Рh-фактору)

1. A+B

2. B+C

* 3. A+C

4. C+D

5. D+E

318. Какое описание кожного геморрагического синдрома является характерным для тромбоцитопенической пурпуры?

1. Симметричная петехиальная геморрагическая сыпь, излюбленная локализация над разгибательными поверхностями суставов, появляется одномоментно, высыпает волнообразно

* 2. Полиформная, полиморфная, полихромная геморрагическая сыпь экхимозного типа, без излюбленной локализации

3. Геморрагические высыпания гематомного типа, склонные к распространению по межфасциальным пространствам, не соответствуют степени ушиба

4. Геморрагическая сыпь звездчатой формы

5. Единичные мелкоточечные геморрагии без излюбленной локализации

319. Какое описание кожного геморрагического синдрома характерн для геморрагического васкулита?

* 1. Симметричная петехиальная геморрагическая сыпь, излюбленная локализация над разгибательными поверхностями суставов, появляется одномоментно, высыпает волнообразно

2. Полиформная, полиморфная, полихромная геморрагическая сыпь экхимозного типа, без излюбленной локализации

3. Геморрагические высыпания гематомного типа, склонные к распространению по межфасциальным пространствам, не соответствуют степени ушиба

4. Геморрагическая сыпь звездчатой формы

5. Единичные мелкоточечные геморрагии без излюбленной локализации

320. Какое описание кожного геморрагического синдрома является характерным для гемофилии?

1. Симметричная петехиальная геморрагическая сыпь, излюбленная локализация над разгибательными поверхностями суставов, появляется одномоментно, высыпает волнообразно

2. Полиформная, полиморфная, полихромная геморрагическая сыпь экхимозного типа, без излюбленной локализации

* 3. Геморрагические высыпания гематомного типа, склонные к распространению по межфасциальным пространствам, не соответствуют степени ушиба

4. Геморрагическая сыпь звездчатой формы

5. Единичные мелкоточечные геморрагии без излюбленной локализации

321. Какая форма лейкоза преобладает у детей?

1. Острый миелобластный

2. Острый миелоцитарный.

* 3. Острый лимфобластный

4. Хронический миелолейкоз

5. Эритремия (Болезнь Вакеза)

322. Какой показатель повышается при железодефицитной анемии?

1. Количество эритроцитов

2. Количество Нв

3. Цветовой показатель

* 4. Железосвязывающая способность сыворотки крови

5. Железо сыворотки крови

323. Какова функция секреторного иммуноглобулина A?

1. Стимуляция фагоцитоза

2. Бактерицидное действие в отношении грамотрицательных бактерий

3. Бактерицидное действие в отношении грамположительных бактерий

4. Стимуляция выработки других классов иммуноглобулинов

* 5. Препятствуют прикреплению бактерий к слизистой оболочке

324. В каком возрасте синтез секреторного иммуноглобулина А достигает его уровня у взрослого человека?

1. 1 месяц

2. 1 год

3. 5 лет

* 4. 10 лет

5. 15 лет

325. Какие клетки крови способны к бластной трансформации и делению под влиянием антигенного стимула?

1. Эритроциты

2. Моноциты

* 3. Лимфоциты

4. Тромбоциты

5. Эозинофилы

326. Каким причины, как правило, обусловлены вторичные иммунодефицитные состояния? (А - Лечение иммунодепрессантами; B - Внутриутробные вирусные инфекции; C - ВИЧ - инфекция; D - Воздействие иммунотоксинов; E - Кормление искусственными смесями.)

1. A+B

2. B

* 3. A+B+C+D

4. D+E

5. B+E

327. Какие контингенты детей являются группой "риска" по развитию СПИДа? (А - Дети, рожденные от наркоманов, проституток, бисексуалов; B - Реципиенты различных органов и тканей; C - Часто болеющие дети; D - Дети, находящиеся на гемодиализе; E - Больные гемофилией)

* 1. A+B+D+E

2. A+E

3. C+D

4. D+C+E

5. B+C

328. Каковы пути передачи ВИЧ-инфекции у детей? (А - Парентеральный; B - Контактный; C - Трансплацентарный; D - Воздушно-капельный; E – Гемотрансфузионный)

1. A+B

* 2. A+C+E

3. C+D+E

4. D+E

5. A+D

329. К какой группе ИДС (иммунодефицитных состояний) относится болезнь Брутона?

* 1. Недостаточность системы B-лимфоцитов

2. Недостаточность системы Т-лимфоцитов

3. Комбинационная недостаточность систем B - и Т-лимфоцитов

4. Недостаточность неспецифических факторов защиты

5. Недостаточность фагоцитоза

330. Какое из утверждений является правильным?

1. Иммуноглобулин G – самый крупный из всех иммуноглобулинов

2. Иммуноглобулин М – самый мелкий из всех иммуноглобулинов

3. Все иммуноглобулины проходят через плаценту

4. Иммуноглобулин A фиксирует комплемент

* 5. Плацента проницаема только для Ig G

331. Какие гуморальные факторы определяют состояние местного иммунитета? (А - Секреторный иммуноглобулин A; B - Интерферон; C - Комплемент; D - Трансферрин; E – Полисахариды.)

1. A+B

* 2. A+B+C

3. B+C+D

4. C+D

5. D+E

332. Какими свойствами обладают макрофаги?

1. Активация Т-и B - лимфоциты

2. Синтез лизозима, компонентов комплемента, интерферона

* 3. Фагоцитоз

4. Синтез и секреция антител

5. Повышение иммуногенности антигена

333. Какие проявления характерны для течения ВИЧ-инфекции у детей? (А - Саркома Капоши; B – Увеличение лимфоузлов (длительностью более 3 месяцев); C - Увеличением печени (длительностью более 3 месяцев); D - Увеличением селезенки (длительностью более 3 месяцев); E - Увеличением печени (длительностью 2 недели).

1. A+B+E

2. C+E

* 3. B+C+D

4. D+E

5. A+E

Крымский государственный медицинский университет им. С.И.Георгиевского

Кафедра пропедевтики педиатрии

Зав.кафедрой, доцент Лагунова Н.В.

Преподаватель – доцент Лебедева О.М.