Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать неотразимый комплимент Как противостоять манипуляциям мужчин? Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?

Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника







для самостоятельного решения





1. Гипоплазия эмали (резкое истончение, сопровождающееся изменением цвета зубов) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Первый ребенок в семье - больной мальчик, второй - здоровая девочка. Определить вероятность рождения здорового мальчика, если известно, что больна мать, а отец фенотипически здоров.

 

2. Синдром Ленца (аномалии пальцев и органа зрения) находится в Х-хромосоме и наследуется по рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребенок - голубоглазая девочка с признаками синдрома. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой голубоглазой девочки в этой семье, если оба родителя имеют карие глаза (доминантный аутосомный признак).

 

3. Синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребенок - мальчик с признаками заболевания и I группой крови. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой девочки с III группой крови в этой семье, если известно, что у отца II группа, а у матери - III.

 

4. Одна из форм несахарного диабета наследуется по Х-сцепленному рецессивному варианту. У фенотипически здоровых родителей первый ребенок - мальчик с первой группой крови, имеющий признаки несахарного диабета. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового мальчика с четвертой группой крови в этой семье, если отец имеет третью, а мать - вторую группу крови.

 

5. Мышечная дистрофия Дюшенна (прогрессирующая гибель мышечных волокон) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. В семье, где признаки синдрома имеет мать, а отец вполне здоров, первый ребенок - здоровый мальчик, обладающий признаком леворукости. Определить генотипы родителей и вероятность рождения у них здоровой праворукой девочки. Оба родителя - правши.

 

6. У фенотипически здоровых родителей первый ребенок - мальчик-гемофилик, страдающий альбинизмом. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового мальчика в этой семье.

 

7. Синдром Ленца (аномалии пальцев и органа зрения) сцеплен с Х-хромосомой и наследу­ется по рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой ма­тери первый ребенок - голубоглазая девочка с признаками синдрома. Определить ве­роятность рождения здоровой девочки с 1Y группой крови в этой семье, если оба ро­дителя имеют карие глаза (доминантный аутосомный признак), а также вторую и тре­тью группы крови, причем локусы, определяющие группу крови и цвет глаз, сцеплены и находятся в 8-ой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид от теломерных рай­онов. По локусам групп крови оба родителя гетерозиготны.

 

8. Ген, детерминирующий развитие алькаптонурии, рецессивен и находится в коротком плече 6-ой пары аутосом на расстоянии 3 сантиморганид от локуса, определяющего развитие одной из форм глухоты. При скринировании 2 000 жителей племени овамбо (Ангола) признаки алькаптонурии обнаружены у 80 человек. Определите вероятность появления алькаптонурии у потомка случайно выбранной супружеской пары, если из­вестно, что оба родителя фенотипически здоровы. Явлением ассортативности можно пренебречь.

 

9. Ген, определяющий черное оперение андалузских кур, доминантен по отношению к гену белого оперения, а ген курчавости - по отношению к гену гладких перьев. Ука­занные пары генов находятся в третьей паре аутосом на расстоянии 8 сантиморганид от локуса, отвечающего за высокую яйценоскость. Определить вероятность появления различных фенотипов в потомстве от скрещивания дигетерозиготных черных особей с курчавыми перьями и белых, с гладкими перьями. Рассмотреть все варианты.

 

10. Жесткая шерсть у кошек доминирует над нормальной шерстью, а короткохвостость - над нормальным хвостом. Гены, контролирующие эти признаки, сцеплены и находятся в 7-ой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга и 8 сантиморганид от локуса, определяющего наличие кисточки на хвосте (доминантный признак). Опре­делить вероятность рождения короткохвостых котят с нормальной шерстью, если один из родителей дигетерозиготен, а другой – рецессивная дигомозигота. Просчитать все варианты.

 

11. Ген, детерминирующий развитие одной из форм глухоты, рецессиве­н и находится в длинном плече 8-ой пары аутосом на расстоянии 2 сантиморганид от локуса, обеспе­чивающего появление ранней седины. При изучении замкнутой островной популяции из 5 000 жителей обнаружено 162 с данным типом глухоты. Определите вероятность появления этой формы глухоты у потомка случайно выбранной супружеской пары, если из­вестно, что оба родителя фенотипически здоровы. Явлением ассортативности можно пренебречь.

 

12. У фенотипически здоровых родителей первый ребенок погиб от ихтиоза, второй – маль­чик-дальтоник. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой се­мье, если известно, что локус, детерминирующий появление ихтиоза, находится в ко­ротком плече 11 пары аутосом на расстоянии 13 сантиморганид от локуса, обеспечи­вающего развитие близорукости, и 4 сантиморганид от локуса, отвечающего за группы крови по системе АВО.

 

13. Исследование фенотипа 2500 удэгейцев показало, что 361 из них имеют приросшую мочку уха (ген, детерминирующий этот признак, рецессивен и находится в коротком плече 10 пары аутосом на расстоянии 3 сантиморганид от локуса, отвечающего за группу крови по системе MN). Определите вероятность появления приросшей мочки уха у потомка случайно выбранной супружеской пары, если известно, что оба роди­теля имеют свободную мочку. Явлением ассортативности можно пренебречь.

 

14. Синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецес­сивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребе­нок - голубоглазый мальчик с признаками заболевания. Определить вероятность рож­дения здоровой кареглазой девочки в этой семье, если у отца глаза голубые, а у матери – карие, учитывая, что дедушка по отцовской линии был кареглазым левшой, а ба­бушка по материнской была голубоглазой и имела шесть пальцев на руках. Локусы, отвечающие за цвет глаз, шестипалость и леворукость, находятся в длинном плече 5-ой пары хромосом на расстоянии 18 сантиморганид друг от друга.

 

15. У душистого горошка доминантными признаками являются широкие листья и красная окраска цветов, а рецессивными - узкие листья и белая окраска лепестков. Указанные пары генов находятся в 5-ой паре аутосом на расстоянии 3 сантиморганид от локуса, детерминирующего высоту стебля. Определить вероятность появления различных фе­нотипов в потомстве от скрещивания дигетерозиготного растения, имеющего широкие листья и красную окраску цветка, с растением, имеющим узкие листья и белую окра­ску лепестков. Рассмотреть все варианты.

 

16. У отца-дальтоника и фенотипически здоровой матери первый ребенок - мальчик-дальто­ник, обладающий признаком леворукости. Определить вероятность рождения девочки-дальтоника, преимущественно владеющей правой рукой, если известно, что оба родителя праворукие и имеют 1 группу крови, а локус, контролирующий развитие леворукости, находится в третьем бэнде короткого плеча 7-ой пары аутосом на расстоянии 6 сантиморганид от локуса, детерминирующего группы крови по системе АВО.

 

17. Черная окраска меха морских свинок доминантна по отношению к коричневой окраске, а вихрастая шерсть - по отношению к гладкой шерсти. Признаки контроли­руются генами из второй пары аутосом, расположенными на расстоянии 7 сантимор­ганид от локуса, отвечающего за склонность к судорогам. Определить вероятность по­явления животных с гладкой коричневой шерстью, если один из родителей дигетеро­зиготен, а другой - рецессивная дигомозигота. Рассмотреть все варианты.

 

18. При обследовании 10 000 старообрядцев Республики Алтай у 81 из них было обнару­жено повышенное выделение β-аминоизомасляной кислоты (ген, детерминирующий развитие этого признака, рецессивен и находится в длинном плече 14 пары аутосом на расстоянии 5 морганид от локуса, контролирующего одну из форм слепоты). Определите вероятность появления повышенного выделение β-аминоизомасляной кислоты у потомка случайно выбранной супружеской пары, если известно, что оба родителя выделяют β-аминоизомасляную кислоту вполне нормально. Явлением ассортативности можно пренебречь.

 








Date: 2015-09-02; view: 432; Нарушение авторских прав

mydocx.ru - 2015-2017 year. (0.008 sec.) - Пожаловаться на публикацию