Тестовые задания по генетике

(для специальностей «Биология», «Биоэкология», «Биология. Химия»)

1. Совокупность всех признаков организма (внешних и внутренних), сложившихся в результате его развития называется:

· генотипом

· фенотипом

· кариотипом

· генофондом

2. Альтернативные признаки:

· дополняют друг друга

· взаимно исключают проявление друг друга

· предусматривают проявление друг друга

· усиливают друг друга

3. Пара генов, определяющая признак:

· локус

· аллель

· эпистаз

· хиазма

4. Для определения генотипа организма проводят:

· моногибридное скрещивание

· дигибридное скрещивание

· анализирующее скрещивание

· полигибридное скрещивание

5. Совокупность всех генов в гаплоидном наборе хромосом организма:

· генотип

· геном

· генофонд;

· кариотип

6. Понятие «ген» предложил:

· Г. Мендель

· В. Иоганнсен

· К. Корренс

· Г. де Фриз

7. Наследование – это:

· свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки

· процесс передачи наследственной информации следующему поколению

· вероятность проявления признака у F₁

· обязательное проявление признака у F₁

8. Как называются гены, отвечающие за проявление одного и того же признака?

· альтернативные

· аллельные

· кодоминантные

· аутосомные

9. При моногибридном скрещивании чистых линий по генотипу в первом поколении наблюдается расщепление:

· 1:1

· 3:1

· единообразие

· 1:2:1

10. Явление доминирования у гибридов F₁ одного признака над другим и единообразие гибридов по этому признаку было названо:

· правилом чистоты гамет

· вторым законом Менделя

· правилом доминирования

· моногибридным скрещиванием

11. Особи, которые не дают в потомстве расщепления и сохраняют свои признаки в «чистом» виде, называют:

· моногибридными

· доминирующими

· гомозиготными

· гетерозиготными

12. Аллельными называют гены:

· контролирующие проявление одного и того же признака у организмов разных видов

· локализованные в гомологичных хромосомах

· локализованные в разных парах хромосом на одинаковом расстоянии от центромеры

· расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и определяющие альтернативное развитие одного и того же признака

13. Явление несмешиваемости в половых клетках генов получило название:

· реципрокное скрещивание

· возвратное скрещивание

· правило чистоты гамет

· чистота линий

14. К взаимодействию аллельных генов относятся:

· кодоминирование, эпистаз

· комплементарность, полимерия

· доминирование, сверхдоминирование

· полимерия, комплементарность

15. Расщепление по фенотипу в первом поколении гибридов в соотношении 1:1 происходит в том случае, если:

· обе родительские формы гомозиготны

· обе родительские формы гетерозиготны

· одна гомозиготна, а вторая гетерозиготна

· одна по рецессивному аллелю гомозиготна, а вторая гетерозиготна

16. Организм, образующийся при скрещивании двух наследственно различающихся особей:

· потомство

· поколение

· гибрид

· мутант

17. Какой метод применил Г. Мендель для изучения наследования признаков:

· цитологический

· гибридологический

· онтогенетический

· биохимический

18. Потомство от скрещивания двух особей называют:

· гибридным

· единообразным

· многообразным

· элитным

19. Линия называется чистой, если у неё:

· все гены доминантные

· потомки в ряду поколений не изменяются

· отсутствуют летальные гены

· невозможны мутации

20. Моногибридным называется такое скрещивание, при котором родительские формы:

· принадлежат одному виду

· принадлежат к одному сорту растений или породе животных

· отличаются друг от друга по одной паре альтернативных признаков

· имеют общего предка

21. Явление несмешиваемости в половых клетках генов получило название:

· реципрокное скрещивание

· возвратное скрещивание

· правило чистоты гамет

· чистота линий

22. Цитологическая основа правила чистоты гамет и закона расщепления заключается в том, что:

· гомологичные хромосомы и локализованные в них гены, контролирующие альтернативные признаки, распределяются по разным гаметам

· гомологичные хромосомы и локализованные в них аллельные гены при мейозе попадают в одну гамету

· вероятность расхождения генов по разным гаметам составляет 50%

· при самоопылении в F₂ образующиеся классы фенотипически и генотипически однородны

23. Получение в первом поколении гибридного потомства с одинаковым фенотипом и генотипом, но отличающегося от фенотипа родительских форм, свидетельствует о проявлении:

· расщепления

· неполного доминирования

· независимого наследования

· сцеплённого наследования

24. В случае, если доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена, у потомства проявляется закон:

· расщепления

· промежуточного наследования

· доминирования

· независимого наследования признака

25. Расщепление по фенотипу во втором поколении в отношении 3:1 характерно для скрещивания:

· анализирующего

· дигибридного

· моногибридного

· полигибридного

26. Для получения в первом гибридном поколении всего потомства с доминантными признаками необходимо провести скрещивание:

· гомозиготной доминантной особи с рецессивной

· двух гетерозиготных особей

· гетерозиготной особи с рецессивной

· рецессивной особи с рецессивной

27. Если гены расположены в разных негомологичных хромосомах, то проявляется закон:

· неполного доминирования

· полного доминирования

· независимого наследования

· расщепления признаков

28. При каком типе взаимодействия генов фенотип особей первого поколения единообразен и будет повторять фенотип одного из родителей:

· комплементарность

· независимое наследование

· эпистаз

· полное доминирование

29. При каком типе взаимодействия генов в первом поколении, кроме единообразия, будут наблюдаться новые признаки по фенотипу по сравнению с родителями?

· комплементарность

· полимерия

· независимое наследование

· комплементарность, полимерия

30. Условия необходимые для проявления законов Менделя:

· полное доминирование

· неаллельные взаимодействия

· наличие летальных генов

· сцепление генов

31. Комплементарность – это:

· наличие летальных генов в хромосоме

· один из видов неаллельного взаимодействия, когда гены дополняют действие друг друга

· независимое проявление генов, отсутствие доминантно-рецессивных отношений

· один из видов взаимодействия аллельных генов, когда ген может быть представлен не двумя аллелями, а большим числом состояний

32. Наследование групп крови – это пример:

· множественного аллелизма

· кодоминирования

· эпистаза

· экспрессивности

33. Частота (вероятность) проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной групп организмов:

· экспрессивность

· пенетрантность

· эпистаз

· кодоминирование

34. Явления одновременного влияния одного гена на несколько признаков:

· экспрессивность

· плейотропия

· пенетрантность

· эпистаз

35. Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором один из генов полностью подавляет действие другого:

· эпистаз

· экспрессивность

· кодоминирование

· пенетрантность

36. Степень фенотипического проявления гена:

· пенетрантность

· экспрессивность

· эпистаз

· доминирование

37. Гены, подавляющие действие других генов называются:

· аллельными

· эпистатическими

· полимерными

· кроссоверными

38. Если признак формируется под влиянием сразу нескольких генов с одинаковым фенотипическим выражением, то это явление:

· рецессивного эпистаза

· полимерии

· доминантного эпистаза

· кодоминирования

39. Понятие сцепленного наследования ввёл:

· Г. Мендель

· Т. Морган

· В. Иоганнсен

· Т. Бовери

40. Число групп сцепления соответствует:

· гаплоидному набору хромосом

· диплоидному набору хромосом

· общему числу генов в хромосоме

· количеству триплетов в гене

41. К взаимодействию аллельных генов относятся:

· кодоминирование, эпистаз

· комплементарность, полимерия

· доминирование, сверхдоминирование

· плейотропия, комплементарность

42. По типу кумулятивной полимерии не наследуются признаки:

· молочность, яйценоскость, масса

· параметры физической силы и умственные способности у человека

· длина колоса, содержание сахара

· цвет глаз, волос

43. Явление влияния одного гена на несколько признаков называется:

· полимерия

· плейотропия

· дупликация

· кодоминирование

44. Кодоминированием называется:

· большая степень выраженности признака у гетерозиготы (Аа), чем у любой из гомозигот (АА или аа)

· влияние одного гена на несколько признаков

· независимое проявление обоих аллелей в фенотипе у гетерозиготной особи

· нет правильного ответа

45. Гены называются неаллельными, если:

· сцеплены в хромосоме

· расположены в разных хромосомах

· находятся в половых хромосомах

· находятся в разных локусах негомологичных хромосом, но контролируют проявление одного признака

46. Случай, когда один ген определяет развитие нескольких признаков организма, называется:

· полимерией

· плейотропией

· эпистазом

· кодоминированием

47. Наследование цвета кожи у человека является примером:

· кумулятивной полимерии

· плейотропии

· кодоминирования

· доминантного эпистаза

48. При независимом наследовании признаков дигибрид АаВв образует:

· два типа гамет

· четыре типа гамет

· три типа гамет

· шесть типов гамет

49. К разновидностям внутриаллельного взаимодействия генов не относится:

· полное доминирование

· неполное доминирование

· эпистаз

· кодоминирование

50. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется:

· неполное доминирование

· полное доминирование

· независимое наследование

· расщепление признаков

51. Взаимодействие аллельных генов – причина:

· промежуточного наследования

· сцепленного наследования

· независимого наследования

· единообразия потомства

52. Полимерией называется взаимодействие неаллельных генов, при котором:

· ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары

· один ген отвечает за проявление нескольких признаков

· несколько генов влияют на степень проявления одного признака

· гены разных аллельных пар не влияют друг на друга

53. Плейотропией называется явление, при котором:

· ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары

· один ген отвечает за проявление нескольких признаков

· несколько генов влияют на степень проявления одного признака

· гены разных аллельных пар не влияют друг на друга

54. Синтез белка состоит из следующих этапов:

· репликация и транскрипция

· репарация и трансляция

· транскрипция и трансляция

· репликация и репарация

55. Сколько аминокислот участвует в синтезе белка:

· 64

· 20

· 38

· 54

56. Транскрипция – это:

· одна из форм обмена генетической информацией

· процесс синтеза белка по матрице иРНК, выполняемый рибосомами

· процесс считывания генетической информации с ДНК на иРНК

· мутация, при которой в цепи ДНК происходит замена пуриновых оснований

57. Трансверсия – мутация в результате которой в ДНК происходит:

· замена пуринового основания на пиримидиновое и наоборот

· перенос участка хромосомы в новое положение

· сдвиг рамки считывания

· вставка новых нуклеотидов

58. Интрон – последовательность нуклеотидов ДНК:

· несущая генетическую информацию о конкретном белке

· не несёт генетической информации

· дающая начало синтезу

· информирует об окончании синтеза белка

59. Попарное сближение гомологичных хромосом и переплетение их хроматид называется:

· трансверсия

· конъюгация

· инсерция

· дупликация

60. Кодон – участок ДНК, который кодирует:

· один белок

· один признак

· одну аминокислоту

· один ген

61. Одна аминокислота кодируется тремя:

· нуклеотидами

· триплетами

· генами

· кодонами

62. Совокупность генов, находящихся в одной хромосоме:

· группа сцепления

· рамка считывания

· панмиксия

· экзон

63. Расстояние между генами в хромосоме измеряется в:

· экзонах

· морганидах

· оперонах

· процентах

64. Исправление мутационных повреждений генов в ДНК называется:

· репликацией

· репарацией

· реверсией

· реконструкцией

65. Направленный перенос и встраивание в генетический аппарат клетки чужеродной ДНК без участия вирусов и бактериофагов:

· трансформация

· трансдукция

· трансляция

· транскрипция

66. Участок молекулы ДНК, кодирует первичную структуру одной молекулы белка, либо одной молекулы тРНК или рРНК:

· нуклеотид

· аминокислота

· ген

· экзон

67. Функция молекулы ДНК в клетке:

· хранение и передача наследственной информации

· запасающая

· структурная

· энергетическая

68. Структурной единицей ДНК является:

· ген

· нуклеотид

· аминокислота

· 3 нуклеотида

69. Какими связями соединены соседние нуклеотиды в полинуклеотидной цепочке ДНК:

· ионными

· ковалентными

· водородными

· пептидными

70. Первое правило Чаргаффа:

· А = Г

· А = Т

· А = Ц

· А = У

71. Второе правило Чаргаффа:

· А + Г = Т + Ц

· А + Т = Г + Ц

· А + У = Т + Ц

· А + У = Г + Ц

72. Наследственность, осуществляемая с помощью молекул ДНК, находящихся в пластидах и митохондриях называется:

· цитоплазматической

· митохондриальной

· материнской

· цитоплазматической, материнской

73. Генетическая карта хромосом:

· полный спектр генов хромосом

· схема взаимного расположения генов

· схема взаимного расположения в группах сцепления

· взаимное расположение, порядок и расстояние между генами в определенной группе сцепления

74. Как в процессе мейоза, так и в процессе митоза:

· число хромосом остаётся таким же, как в материнской клетке

· число хромосом в дочерних клетках уменьшается вдвое

· происходит размножение клеток

· число хромосом в дочерних клетках удваивается

75. Принцип комплементарности лежит в основе взаимодействия:

· аминокислот и образования первичной структуры белка

· нуклеотидов и образования двухцепочечной молекулы ДНК

· глюкозы и образования молекул полисахарида клетчатки

· глицерина и жирных кислот и образования молекул жира

76. Яйцеклетка и сперматозоид содержат:

· диплоидный набор хромосом

· гаплоидный набор хромосом

· небольшой запас питательных веществ

· большой небольшой запас питательных веществ

77. Как в процессе митоза, так и в процессе мейоза происходят:

· два деления клетки

· одно деление клетки

· два удвоения ДНК

· одно удвоение ДНК

78. В процессе мейоза благодаря конъюгации и кроссинговеру могут возникнуть:

· соматические мутации

· фенотипические изменения

· новые комбинации генов

· полиплоиды

79. Две дезоксирибофосфатные цепочки, азотистые основания которых соединены водородными связями, образуют молекулу:

· белка

· тРНК

· ДНК

· АТФ

80. Одно удвоение хромосом и два следующих друг за другом деления характерны для процесса:

· митоза

· образования спор

· оплодотворения

· мейоза

81. Хиазмы наблюдаются во время:

· профазы I мейоза

· телофазы I мейоза

· анафазы I мейоза

· метафазы I мейоза

82. Изменение количества или структуры ДНК, называют:

· оплодотворением

· мутацией

· митозом

· мейозом

83. Число групп сцепления соответствует:

· гаплоидному набору хромосом

· диплоидному набору хромосом

· общему числу генов в хромосоме

· все ответы неверны

84. Кроссинговер – это:

· обмен доминантными генами

· обмен участками гомологичных хромосом

· обмен концами хромосом

· обмен частями хромосом

85. Схема взаимного расположения генов в хромосоме:

· кариотип

· генетическая карта

· комбинация генов

· хромосомная карта

86. Какое положение не относится к основным положениям хромосомной теории наследственности Т. Моргана:

· передача наследственной информации связана с хромосомами

· гены в хромосомах расположены линейно

· гены в хромосоме образуют группу сцепления

· сцепление генов абсолютно

87. Закон Моргана касается:

· чистоты гамет

· сцепления генов

· дрейфа генов

· механизма определения пола

88. Обмен участками гомологичных хромосом – кроссинговер – происходит в:

· митозе на стадии четырёх хромосом

· профазе I мейоза

· анафазе I мейоза

· профазе II мейоза

89. Результатом кроссинговера является:

· кратное увеличение набора хромосом

· уменьшение числа хромосом

· обмен наследственной информации между гомологичными хромосомами

· создание новых сочетаний генов, обеспечивающее количественную изменчивость организма

90. Схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления, называются:

· геномом

· генофондом

· генетической картой

· кариотипом

91. Кроссинговер приводит к:

· появлению новых генов

· перераспределению генов

· потере генов

· ликвидации сцепления

92. Конъюгация хромосом – это соединение двух гомологичных хромосом в процессе:

· митоза

· мейоза

· оплодотворения

· опыления

93. Конъюгация и кроссинговер происходят в:

· профазе первого деления мейоза

· профазе второго деления мейоза

· интерфазе перед делением клетки

· процессе оплодотворения

94. В процессе мейоза благодаря конъюгации и кроссинговеру могут возникнуть:

· соматические мутации

· фенотипические изменения

· новые комбинации генов

· полиплоиды

95. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон:

· расщепление

· сцеплённого наследования

· неполного доминирования

· независимого наследования

96. Конъюгация и кроссинговер имеют большое значение для эволюции, так как эти процессы способствуют:

· повышению жизнеспособности потомства

· насыщению популяции наследственными изменениями

· сохранению генофонда популяции

· появлению полиплоидов

97. Хиазмы наблюдаются во время:

· профазы I мейоза

· телофазы I мейоза

· анафазы I мейоза

· метафазы I мейоза

98. Дрейф генов – это:

· случайные изменения частоты аллелей

· изменение частоты аллелей, вызванных естественным отбором

· элиминирование патологических генов

· изменение частоты аллелей в результате селекционной работы

99. Понятие мутации было введено:

· Г. Менделем

· Г. де Фризом

· Т. Морганом

· В. Иоганнсеном

100. Изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору:

· анеуплоидия

· полиплоидия

· гаплоидия

· мутация

101. Уменьшение гаплоидного числа хромосом вдвое:

· анеуплоидия

· гаплоидия

· полиплоидия

· мутация

102. Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору:

· анеуплоидия

· гаплоидия

· полиплоидия

· мутация

103. Мутации, изменяющие последовательность нуклеотидов в гене:

· геномные

· генные

· физиологические

· аморфные

104. Мутации, в результате которых происходит удвоение пары или нескольких пар нуклеотидов:

· инсерции

· дупликации

· делеции

· нехватки

105. Мутации, в результате которых происходит вставка пары или нескольких пар нуклеотидов:

· инсерции

· дупликации

· делеции

· нехватки

106. Мутации, в результате которых происходит выпадение нуклеотидов:

· инсерции

· делеции

· дупликации

· нехватки

107. Мутации, в результате которых происходит перестановка фрагмента гена:

· инверсии

· дупликации

· делеции

· нехватки

108. Мутации, в результате которых происходит потеря конца хромосомы:

· нехватки

· делеции

· дупликации

· синдром ломкой хромосомы

109. Мутации, в результате которых происходит замена одной пары нуклеотидов на другую:

· инверсии

· замена нуклеотидов

· нехватки

· делеции

110. Рамка считывания не изменяется в результате мутации:

· замена нуклеотидов

· дупликации

· делеции

· инсерции

111. Полиплоидия, анеуплоидия, аллоплоидия – это мутации:

· геномные

· хромосомные

· генные

· межхромосомные

112. По уровню возникновения мутации могут быть:

· рецессивные

· генные

· гипоморфные

· соматические

113. По типу аллельных взаимодействий мутации могут быть:

· доминантными

· геномными

· аморфными

· индуцированными

114. По характеру проявления мутации могут быть:

· генные

· рецессивные

· аморфные

· соматические

115. По происхождению мутации могут быть:

· спонтанные

· летальные

· неоморфные

· биохимические

116. По влиянию на жизнеспособность мутации могут быть:

· доминантными

· нейтральными

· аморфными

· физиологическими

117. По происхождению мутации могут быть:

· спонтанными

· хромосомными

· доминантными

· генеративными

118. По месту возникновения мутации могут быть:

· соматическими

· физиологическими

· генными

· геномными

119. По фенотипическому проявлению мутации могут быть:

· биохимические

· генные

· летальные

· соматические

120. Мутации возникают:

· постепенно

· скачкообразно

· через несколько поколений

· причины неизвестны

121. Изменения фенотипа, вызванные факторами внешней среды, не связанные с изменением генотипа:

· мутации

· эволюция

· модификации

· изменчивость

122. Тип наследственной изменчивости, обусловленной появлением различных изменений в структуре гена, хромосом, генома:

· норма реакции

· мутационная

· комбинативная

· модификационная

123. Гаплоид – это организм с:

· нормальным числом хромосом (2n)

· вдвое меньшим числом хромосом

· лишней хромосомой

· кратным увеличением хромосом

124. Анеуплоид – это организм:

· нормальным числом хромосом

· вдвое меньшим числом хромосом

· лишней хромосомой

· кратным увеличением хромосом

125. Полиплоид – это организм с:

· нормальным числом хромосом

· вдвое меньшим числом хромосом

· лишней хромосомой

· кратным увеличением хромосом

126. Сходные ряды наследственной изменчивости, характерные для родственных видов и родов называются:

· эволюционными

· гомологическими

· мутационными

· популяционными

127. При наличии, какого фактора не поддерживается равновесие частот аллелей в популяции:

· большая численность и плотность популяции

· внутри популяции осуществляется свободное скрещивание

· высокая интенсивность мутационного процесса

· миграция особей из других популяций практически отсутствует

128. Причиной изменения генофонда популяции не может быть:

· искусственный отбор

· естественный отбор

· мутационный процесс

· дрейф генов

129. Возникновение модификаций связано с тем, что окружающая среда может:

· вызывать мутации

· увеличивать частоту кроссинговера

· воздействовать на активность ферментов

· вызывать мутации, увеличивать частоту кроссинговера

130. К качественным признакам изменчивости относятся:

· цвет глаз у человека

· рост у человека

· масса

· число колосков в колосе

131. Мутации, возникающие в соматических клетках:

· не наследуются

· у некоторых организмов имеют большое значение

· вызывают химеры

· все ответы верны

132. Случаи альбинизма у позвоночных яркий пример:

· закона гомологических рядов

· эволюционной теории

· наличия мутаций у всех организмов

· единства аминокислотного состава

133. Полиплоидия встречается у:

· растений

· бабочек

· некоторых млекопитающих

· все ответы верны

134. Гетероплоидия возникает когда:

· не расходятся хроматиды отдельных хромосом в митозе

· происходит потеря хромосом при мейозе

· не расходятся отдельные гомологичные хромосомы в мейозе

· все ответы верны

135. Вариационным рядом называют:

· все значения вариант

· значения вариант по степени возрастания

· значения вариант по степени убывания

· значения вариант по степени возрастания, значения вариант по степени убывания

136. Варианта это:

· отдельное значение признака

· вероятное значение признака

· наибольшее значение признака

· среднее значение признака

137. Вариационная кривая:

· отражает размах вариации и возможную частоту встречаемости вариант

· показывает изменчивость совокупности вариант

· кривая близкая к биноминальной и показывает размах вариации

· то же самое, что гистограмма

138. Комбинативная изменчивость возникает в результате:

· сочетания мутировавших генов

· возникновения у новых организмов новых сочетаний генов, которые имелись у родителей

· миграционного процесса

· влияния условий среды

139. Свойства модификаций:

· носят приспособительный характер

· наследуются

· непредсказуемы

· носят единичный характер

140. Источники модификационной изменчивости:

· случайные изменения признаков, вызванные независимым расхождением хромосом при мейозе

· направленные изменения признаков, вызванные действием на генотип условий среды

· случайные изменения генов, хромосом или всего генотипа, вызванные воздействием условий среды

· направленные изменения признаков, вызванные случайным сочетанием гамет при оплодотворении

141. Характерной особенностью модификационной изменчивости является то, что:

· возникает случайно и наследуется

· не зависит от условий среды

· ею можно управлять, она не наследуется, образует вариацию признака

· элиминирует рецессивные гены

142. Изменчивость, обусловленная различными вариантами сочетаний генов и хромосом при образовании гамет и их слиянии, называется:

· модификационной

· геномной мутацией

· комбинативной

· генной мутацией

143. Мутационная изменчивость в отличие от комбинативной:

· это вновь возникшие изменения в генотипе разных уровней наследственного материала

· имеет в зиготе новые сочетания родительских генов

· образует ряды изменчивости признака

· имеет в зиготе новые сочетания родительских генов и образует ряды изменчивости признака

144. Источники мутационной изменчивости у организма:

· случайные изменения генов, хромосом или всего генотипа

· случайное сочетание гамет при оплодотворении, взаимодействие аллельных и неаллельных генов

· независимое расхождение хромосом в мейозе, случайные изменения генов и кроссинговер

· кроссинговер, расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении

145. Наследственной (генотипической) является изменчивость:

· только мутационная

· модификационная и мутационная

· комбинативная и модификационная

· мутационная и комбинативная

146. Мутации, вызывающие нерасхождение хромосом при мейозе:

· генные

· геномные

· хромосомные

· генные и хромосомные

147. Генные мутации обусловлены:

· изменением структуры гена

· изменением структуры хромосом

· увеличением количества хромосом, кратным гаплоидному

· уменьшением числа хромосом

148. Различия по фенотипу у особей с одинаковым генотипом свидетельствует о возникновении у них изменчивости:

· модификационной

· мутационной

· комбинативной

· относительной

149. Воздействие рентгеновских лучей может вызвать в клетке:

· модификационную изменчивость

· комбинативную изменчивость

· генные мутации

· приспособленность к среде

150. Значение мутационной изменчивости для эволюции в отличие от модификационной изменчивости состоит в том, что она:

· возникает сразу у большого числа особей

· возникает только у отдельных особей

· передаётся по наследству

· не передаётся по наследству

151. Значение модификационной изменчивости для организмов в отличие от мутационной состоит в том, что она:

· возникает у отдельных особей

· передаётся по наследству

· носит случайный характер

· носит приспособительный характер

152. Модификационная изменчивость признака зависит от:

· возраста организма

· этапа онтогенеза

· условий среды

· генотипа

153. Снижение яйценоскости кур при нарушении рациона кормления относят к изменчивости:

· комбинативной

· модификационной

· соотносительной

· соматической

154. В основе повышения продуктивности сельскохозяйственных культур лежит способность:

· генотипа изменяться при рыхлении почвы

· генотипа изменяться при поливе растений

· фенотипа изменяться при подкормке растений

· генотипа изменяться при применении агроприёмов

155. Значительная часть мутаций не проявляется в фенотипе потомства, так как они:

· не связаны с изменением генов

· не связано с изменением хромосом

· носят доминантный характер

· носят рецессивный характер

156. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной:

· неадекватна среде обитания

· проявляется в пределах нормы реакции

· передаётся по наследству

· не носит массового характера

157. Накопление мутаций в популяции происходит благодаря тому, что:

· значительная часть их носит рецессивный характер и сразу не проявляется

· многие из них являются доминантными

· численность популяции колеблется

· мутации не наследуются

158. Возможность предсказывать появление у особей родственных видов определённых признаков появилась с открытием закона:

· расщепления

· сцепленного наследования

· независимого наследования генов

· гомологических рядов в наследственной изменчивости

159. В течение жизни организмов модификационная изменчивость:

· обеспечивает приспособленность к изменениям среды обитания

· приводит к нарушениям обмена веществ у организмов

· часто оказывается вредной для организма

· часто бывает бесполезной для организма

160. Нарушение процесса формирования веретена деления – причина появления:

· гетерозиса

· полиплоидов

· мутагенеза

· генных мутаций

161. Причина модификационной изменчивости признаков – изменение:

· генов

· условий среды

· хромосом

· генотипа

162. Благодаря открытию Н.И. Вавиловым центров происхождения культурных растений в России создали:

· Главный ботанический сад

· опытную селекционную станцию

· Институт генетики

· коллекцию сортов и видов растений

163. Антимутагенное действие оказывают:

· низкая температура и видимый свет

· некоторые витамины (А, С, Е)

· солнечное излучение

· лекарственные препараты

164. Важнейший природный антимутаген, образующийся в самом организме, - это:

· фермент каталаза

· фермент уреаза

· витамин С

· витамины группы В

165. Употребление матерью алкоголя, никотина и других наркотических веществ чаще приводит к тяжёлым нарушениям развития нервной системы развивающегося плода к концу:

· 3-й недели

· 4-й недели

· 6-й недели

· 8-й недели

166. Дрейф генов характерен для:

· многочисленных популяций, в составе которых представлены все типичные для данного вида аллели

· малочисленных популяций, где могут быть представлены не все аллели, типичные для данного вида

· любой по численности популяции, в которой имеются все аллели, типичные для данного вида

· для часто мутирующих популяций

167. В процессе внутрихромосомной мутации произошла перестройка генов ABCDEFGH → ABCDEF. Какая?

· делеция

· нехватка

· инверсия

· дупликация

168. В процессе внутрихромосомной мутации произошла перестройка генов ABCDEFGH → ABCEFGH. Какая?

· делеция

· нехватка

· инверсия

· дупликация

169. В процессе внутрихромосомной мутации произошла перестройка генов ABCDEFGH → ADCBEFGH. Какая?

· делеция

· нехватка

· инверсия

· дупликация

170. В процессе внутрихромосомной мутации произошла перестройка генов ABCDEFGH → ABCBCDEFGH. Какая?

· делеция

· нехватка

· инверсия

· дупликация

171. В процессе внутрихромосомной мутации произошла перестройка генов ABCDEFGH → MNOCDEFGH. Какая?

· делеция

· нехватка

· инверсия

· транслокация

172. Дикие формы растений нужны:

· для сохранения биоразнообразия

· для селекционной работы, как источник доминантных генов

· для искусственного мутагенеза

· для подавления ненужных рецессивных генов

173. Под популяцией понимается:

· совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, обладающих общим генофондом и занимающих определённый ареал

· свободно скрещивающиеся особи данного ареала

· совокупность особей разных видов, сходных по способу питания, проживающих на некоторой территории

· совокупность живых организмов, приспособленных к совместному обитанию на однородном участке территории или акватории

174. Закон Харди-Вайнберга не применим:

· для достаточно большой, свободно скрещивающейся популяции

· для малочисленной популяции, где могут быть представлены не все аллели, типичные для данного вида

· для достаточно большой изолированной популяции, при отсутствии обмена аллелями с другими популяциями

· при отсутствии факторов, которые могут изменять соотношение частот аллелей в большой панмиктической популяции

175. При наличии, какого фактора не поддерживается равновесие частот аллелей в популяции:

· большая численность и плотность популяции

· внутри популяции осуществляется свободное скрещивание

· высокая интенсивность мутационного процесса

· миграция особей из других популяций практически отсутствует

176. Причиной изменения генофонда популяции не может быть:

· искусственный отбор

· естественный отбор

· мутационный процесс

· дрейф генов

177. Закон Харди-Вайнберга справедлив при условии:

· отсутствия кроссинговера

· наличия мутационного процесса

· отсутствия естественного отбора

· малой численности популяции

178. Закон Харди-Вайнберга справедлив при условии:

· наличия мутационного процесса

· наличия панмиксии

· ограниченной численности популяции

· возможности миграции особей

179. Закон Харди-Вайнберга справедлив при условии:

· неограниченной численности популяции

· отсутствия панмиксии

· миграции особей

· мутационного процесса

180. Закон Харди-Вайнберга справедлив при условии:

· отсутствия мутационного процесса

· наличия миграционного процесса

· ограничения размера популяции

· наличия летальных генов

181. Закон Варди-Хайнберга справедлив при условии:

· полной изоляции от других популяций

· наличия мутационного процесса

· наличия миграционного процесса

· средних размеров популяции

182. К признакам, ограниченных полом относятся:

· молочность у коров

· дальтонизм

· гемофилия

· интеллект

183. Гены, контролирующие проявление признаков, сцепленных с полом находятся:

· в аутосомах

· в негомологичных участках половых хромосом

· в Х- хромосоме

· в У- хромосоме

184. Голандрические признаки детерминированы генами находящимися в:

· негомологичном участке У – хромосомы

· негомологичном участке Х – хромосомы

· аутосомах

· половых хромосомах

185. Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы называется:

· гетерогаметным

· гомогаметным

· голандрическим

· женским

186. У птиц, бабочек и пресмыкающихся самцы являются … полом:

· гомогаметным

· гетерогаметным

· гермафродиты

· возможно переопределение

187. Дизиготные близнецы образуются из:

· одной зиготы, разделяющейся на стадии дробления яйца на две части

· одной зиготы, оплодотворённой двумя сперматозоидами

· одной зиготы, оплодотворённой одним сперматозоидом

· двух зигот, оплодотворённых двумя сперматозоидами

188. Особая форма наследования признака, гены которого расположены в половых хромосомах:

· наследование, сцеплённое с полом

· сцеплённое наследование

· наследование, зависящее от пола

· цитоплазматическая мужская стерильность

189. При аутосомно-доминантном типе наследования заболевания наблюдается:

· передача признака всем детям

· признак передаётся только дочерям (ХХ)

· признак передаётся только сыновьям (ХУ)

· признак обнаруживается не в каждом поколении

190. При аутосомно-рецессивном типе наследования заболевания:

· признак проявляется в любом поколении в гомозиготном состоянии

· передаётся в основном сыновьям

· передаётся в основном дочерям

· невозможен у детей, родители которых были здоровые

191. Для Х-сцеплённого рецессивного наследования заболевания характерны следующие особенности:

· заболевание встречается чаще у мальчиков

· родители должны быть больными

· больной отец обязательно передаст заболевание сыну

· если один из родителей болен, то ребёнок, также болен

192. Для Х-сцеплённого доминантного типа наследования заболевания:

· болеют мужчины и женщины одинаково

· у больного отца дочь больна

· у здоровых родителей могут быть больными дети

· у здоровых родителей, дети здоровы

193. Голандрическое наследование – это передача признака:

· только дочерям

· только сыновьям

· от отца сыновья

· от отца дочерям

194. Гемофилия – заболевание:

· рецессивного, сцеплённого с полом наследования

· доминантного, сцеплённого с полом наследования

· аутосомно-доминантного

· аутосомно-рецессивного

195. Монозиготные близнецы образуются из:

· одной зиготы, разделившейся на стадии дробления яйца на две части

· одной зиготы, оплодотворённой двумя сперматозоидами

· двух зигот, оплодотворённых одним сперматозоидом

· двух зигот, оплодотворённых двумя сперматозоидами

196. Сцеплёнными с полом называются признаки, гены которых локализованы в:

· ДНК пластид

· ДНК митохондрий

· половых хромосомах

· аутосомах

197. Признаки, сцеплённые с негомологичными участками У-хромосомы:

· не передаются ни сыновьям, ни дочерям

· передаются только дочерям

· передаются всем сыновьям, поскольку они получают от отца У-хромосому

· нет правильных ответов

198. Рецессивные гены, контролирующие несвёртываемость крови (гемофилию), дальтонизм, атрофию зрительного нерва, локализованы:

· в аутосомах

· в Х-хромосоме

· в У-хромосоме

· в Х-хромосоме и У-хромосоме

199. Половой диморфизм - это:

· различия морфологических, физиологических и биохимических признаков особей разных полов

· общие для обоих полов признаки и свойства организма

· несоответствие генотипа организма фенотипическому проявлению

· отсутствие вторичных половых признаков

200. Набор хромосом женщины может быть представлен в виде:

· 44А + ХХ

· 46А + ХХ

· 22А + Х

· 23А + Х

201. Набор хромосом мужчины может быть представлен в виде:

· 44А + ХУ

· 46А + ХУ

· 22А + У

· 23А + У

202. Женский организм образует следующие типы гамет:

· 44А + Х

· 43А + Х

· 22А + Х

· 23А + Х

203. Мужской организм образует следующие типы гамет:

· 44А + У, 44А + Х

· 43А + У, 43А + У

· 22А + Х, 22А + У

· 23А + У, 23А + У

204. У человека гетерогаметный пол:

· мужской

· женский

· возможен в случае гермофродизма

· возможен при наличии дополнительной половой хромосомы

205. Гемофилия, заболевание обусловленное наличием:

· рецессивного гена в аутосоме

· доминантного гена в аутосоме

· рецессивного гена в Х хромосоме

· доминантного гена в У хромосоме

206. Серповидноклеточная анемия, заболевание, при котором:

· нарушается свертываемость крови

· развивается анемия

· гетерозиготы по данному гену невосприимчивы к малярийному плазмодию

· все клетки крови имеют серповидную форму

207. Гены, ответственные за формирование врождённого дефекта зрения (дальтонизма), расположен в:

· половой У-хромосоме

· аутосомах

· половой Х-хромосоме

· ДНК митохондрий

208. Если в хромосомном наборе человека оказывается лишняя 21 хромосома, развивается заболевание:

· гемофилия

· болезнь Дауна

· дальтонизм

· глаукома

209. Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен:

· изменением структуры хромосом

· изменением числа аутосом

· отсутствием второй половой хромосомы

· отсутствием идентичной половой хромосомы

210. Фенотипическое несходство детей и родителей связано с … изменчивостью:

· комбинативной

· цитоплазматической

· модификационной

· коррелятивной

211. Изучение рельефа кожи на пальцах рук:

· дактилоскопия

· хиромантия

· плантоскопия

· пальмоскопия

212. Изучение рельефа кожи на ладони руки:

· дактилоскопия

· хиромантия

· плантоскопия

· пальмоскопия

213. Изучение рельефа подошвенной поверхности стопа:

· дактилоскопия

· хиромантия

· плантоскопия

· пальмоскопия

214. Полное формирование деталей строения дактильных узоров отмечается к:

· 4 месяцам

· 6 месяцам

· 5 месяцам

· 7 месяцам

215. Альбинизм – заболевание, связанное с:

· дефектом фермента терозиназы

· нарушением обмена веществ

· низкой пигментацией

· геномной мутацией

216. Гемофилия – заболевание, связанное с:

· нарушением обмена веществ

· нерасхождением хромосом

· лишним сегментом хромосом

· геномной мутацией

217. Фенотипическим проявлением синдрома Дауна является:

· полуоткрытый рот, умственная усталость

· высокий рост, удлинённые руки и ноги

· порок сердца и крупных сосудов

· полуоткрытый рот, умственная усталость, порок сердца и крупных сосудов

218. Проявлением синдрома Шерешевского-Тернера является:

· низкорослость, короткая шея, бесплодие

· евнухоидный тип развития, оволосение по женскому типы, бесплодие

· нарушение обмена аминокислот

· все ответы верны

219. Проявлением болезни Кляйнфельтера является:

· низкорослость, короткая шея, бесплодие

· евнухоидный тип развития, оволосение по женскому типы, бесплодие

· нарушение обмена аминокислот

· все ответы верны

220. Основными методами селекции являются:

· гибридизация

· отбор

· мутагенез

· использование модификационной изменчивости

221. К основным направлениям селекции не относится:

· высокая продуктивность растений и пород животных

· качество продукции

· интенсивный путь развития

· мутагенез

222. К методам селекции не относится:

· мутагенез

· полиплоидия

· гибридизация

· естественный отбор

223. Инбридинг – это:

· перекрёстное опыление растений

· принудительное самоопыление перекрёстно опыляющихся форм

· скрещивание неродственных форм

· скрещивание организмов, относящихся к различным видам

224. Передача генов из одной бактерии в другую при помощи бактериофагов называется:

· трансдукцией

· конъюгацией

· трансформацией

· амплификацией

225. Организмы, геном которых изменён путём генно-инженерных операций, называют:

· рекомбинантными

· трансгенными

· клонированными

· трансмиссионными

226. Явление повышенной жизнеспособности и продуктивности гибридов первого поколения по сравнению с обеими родительскими формами называется:

· гетерозисом

· спонтанным мутагенезом

· аллотетраплоидией

· индуцированным мутагенезом

227. Однородная группа микроорганизмов, искусственно созданная человеком и имеющая определённые наследственные особенности, называется:

· популяцией

· сортом

· штаммом

· сообществом

228. В селекционной работе массовый отбор наиболее эффективен в отношении:

· количественных признаков, у перекрестноопыляющихся растений

· качественных признаков, контролируемых одним геном

· качественных признаков, контролируемых одним или несколькими генами

· полигенных признаков с низким коэффициентом наследования

229. Чтобы перевести большинство генов сорта в гомозиготное состояние, используют:

· мутагенез

· инбридинг

· аутбридинг

· индивидуальный отбор

230. Инбридинг применяют для получения гомозигот с целью:

· усиления доминантности признака

· закрепления хозяйственно-ценных признаков, сохраняющихся у потомков

· получения полиплоидных потомков

· усиления жизненной силы потомков

231. При близкородственном скрещивании часто наблюдается:

· повышенная жизнеспособность гибридов в сравнении с исходными родительскими формами

· ослабление организмов, их постепенное вырождение

· полиплоидия

· множественный аллелизм

232. Межвидовые гибриды обычно отличаются:

· повышенной плодовитостью и жизнеспособностью

· ослабленностью и постепенным вырождением

· бесплодностью

· полиплоидией

233. Массовый отбор как метод селекции в отличие от индивидуального отбора используется:

· для восстановления численности популяции

· у перекрестноопыляющихся растений, для выявления ценных генотипов

· у самоопыляющихся растений по фенотипу

· для выявления мутаций

234. Индивидуальный отбор как метод селекции в отличие от массового отбора:

· проводится по генотипу

· проводится по фенотипу

· не используется в селекции животных

· не используются в селекции растений

235. В основе создания селекционерами чистых линий культурных растений лежит процесс:

· сокращения доли гомозигот в потомстве

· сокращения доли гетерозигот в потомстве

· увеличение доли гетерозигот в потомстве

· увеличение доли гомозигот в потомстве

236. Значение клеточной инженерии для селекции состоит в том, что она:

· значительно ускоряет размножение растений

· значительно ускоряет рост растений

· ускоряет рост растений

· повышает жизнедеятельность растений

237. Селекционеры используют методы биотехнологии с целью получения:

· эффективных лекарственных препаратов

· гибридных клеток и выращивания из них гибридов

· кормового белка для питания животных

· пищевых добавок для продуктов питания

238. Стабилизирующий отбор в отличие от движущего:

· способствует сохранению особей с модификационными изменениями

· способствует сохранению особей с хромосомными мутациями

· ведёт к возникновению гетерозиса у растений и животных

· не ведёт к появлению новых видов растений и животных

239. В основе повышения продуктивности сельскохозяйственных культур лежит способность:

· генотипа изменяться при рыхлении почвы

· генотипа изменяться при поливе растений

· фенотипа изменяться при подкормке растений

· генотипа изменяться при применении агроприёмов

240. Отбор, в результате которого сохраняются особи со средним проявлением признака, а выбраковываются особи с отклонениями от нормы, называют:

· движущим

· методическим

· стихийным

· стабилизирующим

241. Дикие формы растений нужны:

· для сохранения биоразнообразия

· для селекционной работы, как источник доминантных генов

· для искусственного мутагенеза

· для подавления ненужных рецессивных генов

242. Экстерьер – это:

· особенности внутреннего строения

· совокупность наружных форм, телосложение

· особенности нервной системы

· скрытые возможности организма

243. Инбридинг применяется в селекции как скрещивание:

· особей одного поколения

· родителей и потомков

· особей разных линий и пород

· особей одного поколения или родителей и потомков

244. Средиземноморский центр происхождения культурных растений является родиной:

· маслин

· винограда

· цитрусовых

· картофеля

245. Южноазиатский центр происхождения культурных растений является родиной:

· сои

· риса

· винограда

· хлопка

246. Южноамериканский центр происхождения культурных растений является родиной:

· картофеля

· ячменя

· какао

· сои

247. Восточноазиатский центр происхождения культурных растений является родиной:

· гороха

· сои

· картофеля

· табака

248. Абиссинский центр происхождения культурных растений является родиной:

· табака

· кофе

· какао

· сои

249. Юго-западноазиатский центр происхождения культурных растений является родиной:

· винограда

· риса

· сои

· кофе

250. Центральноамериканский центр происхождения культурных растений является родиной:

· какао

· кофе

· картофеля

· свеклы