Клинические признаки, не характерные для талассемии

-

спленомегалия

-

гепатомегалия

+

пурпура;

-

кардиопатия

Наиболее информативным для постановки диагно­за серповидноклеточной анемии являются

+

серповидной формы эритроциты

-

ретикулоцитоз

-

гипербилирубинемия

-

патологические цепи гемоглобина

Для лечения иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение

-

заместительной терапии

+

глюкокортикоидов;

-

спленэктомии

-

цитостатиков

Наиболее эффективным, средством при болезни Мошковица является

-

гепарин

+

свежезамороженная плазма;

-

преднизолон

-

тромбоконцентрат

-

антиагреганты

Наиболее информативным методом диагностики апластической анемии является

-

общий анализ крови

-

коагулограмма

-

стернальная пункция

+

трепанобиопсия;

-

цитогенетическое исследование

Геморрагический синдром при апластическои ане­мии обусловлен

-

недостаточной отшнуровкой тромбоцитов от мегакариоцитов

+

угнетением функции гемопоэза;

-

недостаточным синтезом факторов свертывания

-

аутоиммунной тромбоцитопенией

При анемии Фанкони окраска кожных покровов

-

бледная

-

цианотичная

-

желтушная

-

мраморная

+

бледная с бронзовым оттенком. тёмная пигментация;

Избирательное поражение эритропоэза наблюдается

-

при анемии Фанкони

-

анемии Эстрена-Дамешека

+

анемии Блекфана-Даймонда;

-

анемии Минковского-Шоффара

Угнетения всех ростков кроветворения наблюдается

-

При анемии Блекфена-Даимонда

+

анемии Фанкони;

-

анемии Минковского-Шоффара

-

железодефицитной анемии

Болезнь Виллебранда

-

приобретенное аутоиммунное заболевание

-

наследственное заболевание, сцепленное с полом

+

наследуется аутосомно;