Самостоятельная внеаудиторная работа студентов

Решение генетических задач.

1. Двое молодых здоровых людей, вступающих в брак, обратились в медико-генетическую консультацию в связи с проявляющейся в обеих семьях аномалией слуха: у жениха были глухие брат, дядя со стороны матери и племянник (сын сестры), а невеста имела глухих брата и сестру, но оба родителя обладали нормальным слухом. Составьте родословную и определите вероятность рождения будущего ребенка глухим.

2. Группы крови у монозиготных близнецов совпадают в 100% случаев, а дизиготных близнецов в 40% случаев. Чем определяется коэффициент наследуемости - средой или наследственностью.

3. При исследовании буккального (щечного) эпителия, взятого у мужчины с нормальным кариотипом, в одной из клеток быть обнаружен Х-хроматин. Как можно объяснить это явление?

4. Частота заболеваемости подагрой составляет 2%; она обусловлена доминантным аутосомным геном. По некоторым данным, пенетрантность гена подагры у мужчин равна 20%, а у женщин - 0%. Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку.

Вопросы для самоконтроля знаний

1.Какие трудности возникают при изучении наследственности человека?

2. Какие методы генетики, используемые при изучении наследственности у растений и животных, не применимы к человеку?

3. Перечислите признаки и заболевания человека с аутосомно­-доминантным и аутосомно-рецессивным типом наследования.

4. Укажите отличия голандрического типа наследования.

5. Какие причины приводят к рождению монозиготных и дизиготных близнецов?

6. Как можно доказать зиготность близнецов?

7. Одинаков ли состав белков у монозиготных близнецов, если в их клетках не было мyтaции?

8. В чем заключается смысл метода контроля по партнеру?

9. Почему популяционно-статистический метод не используется при изучении хромосомных болезней человека?

10. Какие клетки используются для цитогенетического анализа?

11. Какие принципы положены в основу идентификации хромосом?

12. Почему не изучаются кариотипы половых клеток?

13. Какие методы позволяют выявить наличие патологического (мутантного) гена в генотипе?

14. Какие методы используются при составлении генетических карт хромосом человека?

* * * * *