Генетика коз

Летальные и полулетальные аномалии. Хромосомные аберрации. В кариотипе козы 60 хромосом. Из конструированных аберраций у коз обнаружены транслокации робертсоновского типа, химизм и другие нарушения в системе половых хромосом, которые, как правило, сочетаются с гермафродитизмом. В международный список летальных дефектов у коз включены такие наследственные аномалии, как укорочение осевого скелета, получившее шифр Л и имеющее моногенный рецессивный тип наследования, и укорочение верхней челюсти. Врожденное недоразвитие (микротия) или отсутствие (анотия) ушей у коз является одним из примеров промежуточного наследования признаков. Эпилепсия и судороги широко известны как функциональные заболевания нервной системы у коз. Абрахия — отсутствие передних конечностей как летальный рецессивный фактор детально изучен только у лошади, но описан также и у коз.

Аподия — отсутствие задних конечностей у коз, описана как редкий случай в отличие от крупного рогатого скота. Артрогрипозы обеих пар конечностей — сильно выраженные искривления передних и задних конечностей с анкилозами суставов и контрактурой мышц. Гипоплазия семенников описана у производителей разных видов, в том числе у козлов. Крипторхизм — неопущение одного или обоих семенников в мошонку. Наследственное нарушение функции щитовидной железы (зоб) встречается чаще у коз, чем у других видов животных.

Основные селекционные признаки коз

к числу селекционных признаков относят настриг шерста долщину и длину шерстинок,шубные качества,качества смушков,живую массу,плодовитость, молочность. Количественные: масса тела, настриг и длина шерсти, прирост и др., которые можно измерить. Качественные: многоплодие, масть, рогатость или комолость.