Выбрать номера нескольких правильных ответов

31. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ

1. мутаций гена

2. типа наследования признака

3. кариотипа

4. роли среды в формировании признака

5. диагностики хромосомных болезней

32. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1. вставки или выпадения нуклеотидов

2. моносомии и полисомии

3. замену одного азотистого основания на другое

4. хромосомные перестройки

5. последовательность нуклеотидов в генах

33. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

1. кариотип в норме и патологии

2. тип и характер наследования признака

3. экспрессивность и пенетрантность гена

4. генетическую структуру популяций

5. кожные узоры пальцев и ладоней

34. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА

1. состоит из двух хроматид

2. включает одну хроматиду

3. имеет короткое и длинное плечи

4. имеет одинаковые плечи

5. находится в деспирализованном состоянии

35. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ

1. определить точную последовательность нуклеотидов в ДНК

2. выявить активность отдельных генов

3. идентифицировать отдельные хромосомы

4. определить участки эу-и - гетерохроматина

5. выявить генную мутацию

36. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В

1. половых клетках

2. зиготе

3. клетках на ранних стадиях эмбриогенеза

4. ядрах соматических клеток в интерфазе

5. во время деления соматических клеток

37. ЭКСПРЕСС- МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

1. диагностики генных болезней

2. определения пола

3. диагностики хромосомных болезней, связанных с нарушением числа Х-хромосом

4. диагностики хромосомных болезней, обусловленных нарушением числа аутосом

5. изучения сцепленного с полом наследования

38. ЭКСПРЕСС–МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА

МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ

1. Шерешевского-Тернера

2. Дауна

3. «кошачьего крика»

4. Кляйнфельтера

5. Патау

39. ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. синдром Дауна и синдром Кляйнфельтера

2. альбинизм и гемофилия

3. синдром Шерешевского-Тернера и синдром трипло-Х

4. фенилкетонурия и полидактилия

5. дальтонизм и гипертрихоз

40. ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. альбинизм

2. синдром Вольфа

3. синдром «кошачьего крика»

4. синдром Кляйнфельтера

5. синдром Патау

41. ВОЗМОЖНЫМИ ПРИЧИНАМИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ У

ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ

1. нарушения расхождения гомологичных хромосом в мейозе у родителей

2. мутации в зиготе и бластомерах первых стадий дробления

3. мутации в клетках плода

4. мутации в клетках новорожденного

5. мутации в клетках в постнатальном периоде

42. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ

ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ

1. близнецовым

2. биохимическим

3. молекулярно-генетическим

4. популяционно-статистическим

5. генеалогическим

43. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия

2. синдромы Дауна и Кляйнфельтера

3. синдромы женской трисомии и Вольфа

4. синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»

5. альбинизм и полидактилия

44. РАЗНОЯЙЦЕВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ИМЕЮТ

1. одинаковые кариотипы

2. одинаковые генотипы

3. долю общих генов равную 50%

4. только одинаковый пол

5. только разный пол

45. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ

1. локализацию гена

2. соотносительную роль факторов наследственности и среды в развитии признака

3. прогноз риска заболевания для потомства

4. нуклеотидную последовательность в генах

5. характер и тип наследования признака

46. В РОДОСЛОВНОЙ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПОМ

НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК

1. обнаруживается в каждом поколении

2. может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков

3. имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой

4. прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще

5. определяется геном локализованным в половой хромосоме

47. В РОДОСЛОВНОЙ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ

НАСЛЕДОВАНИЯ, МУЖЧИНЫ ПЕРЕДАЮТ ПРИЗНАК

1. всем дочерям

2. всем сыновьям

3. ни одному из сыновей

4. половине дочерей и половине сыновей

5. мужчины в родословной имеют признак чаще, чем женщины

48. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ

1. действует естественный отбор

2. отбор отсутствует

3. мутации отсутствуют

4. частоты генов изменяются

5. численность особей низкая

49. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ

АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН

1. неизбирательными браками

2. родственными браками

3. географическими изолятами

4. ростом числа межнациональных браков

50. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ

ПРИВОДЯТ К

1. увеличению по многим локусам гетерозиготности

2. утрате гетерозиготности

3. росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей

4. снижению вероятности детской смертности

5. повышению жизнеспособности потомков