Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Хромосомные перестройки, их типы и роль в эволюции





Причины - вызываются значительными изменениями в структуре хромосом (перераспределении наследственного материала хромосом)

· Во всех случаях возникают в результате разрывов хромосом (чаще в гетерохроматиновых участках) под действием мутагенных факторов или вследствие кроссинговера с последующим воссоединением фрагментов в ином порядке, утратой или приобретением некоторых фрагментов

· Изменяют дозу некоторых генов, перераспределение генов в группах сцепления, нарушают генный баланс клеток организма

· Диагностируются по изменению морфологии метафазных хромосом под микроскопом

· Вызывают значительные нарушения наследственного материала и крупные изменения фенотипа мутанта (всегда реализуются фенотипически, как правило, изменеия распространяются на несколько систем органов, причём тяжесть нарушений коррелирует с количеством утраченного или дополнительного наследственного материала

· Мутации по аутосомам приводят к более неблагоприятным последствиям, чем по половым

(общее число описанных хромосомных мутаций – синдромов у человека превышает 700; наиболее часто это пороки развития головного мозга, опорно - двигательной, сердечно - сосудистой и мочеполовой систем умственная отсталость, физическое недоразвитие, бесплодие)

· Не накапливаются в популяциях в силу высокой их аномальности или летальности

· При длительном, направленном изменении среды могут являться эволюционным материалом адаптациогенеза организмов или селекционным материалом

· Подразделяются на внутрихромосомные и межхромосомные перестройки

Внутрихромосомные перестройки:

1. Нехватки (дефишенси ) - утеря концевого фрагмента хромосомы (потерянный участок удаляется за пределы ядра в ходе мейоза, хромосома укорачивается, лишается части генов):

2. Делеции - потеря участка хромосомы в средней ее части (часто летальны)

3. Дупликации - удвоение участка хромосомы, включение лишнего дублипующего участка (влияют на изменение фенотипа организма меньше, чем утраты) важны в эволюции →новые гены возникают не на пустом месте, они рез-т преобразования. Д. ↑ количество генетического материала

· возможно многократное (восьмикратное у дрозофилы) повторение одного участка

4. Инверсии - поворот отдельного фрагмента хромосомы на 180* (число хромосом при этом остаётся неизменным, меняется лишь их последовательность (мало влияет на фенолтип) ↑ роль в эволюции. хорошо переносятся организмом, в связи с элиминацией продуктов мейоза могут долго сохраняться в популяции. у чел. и шимпанзе различия в 4х хромосомах обусл.перицентрич. инверсиями. ткж песец и лисица, длиннохвостый и крысовидный хомячки.

5. Транслокация - перемещение небольшого участка внутри одной хромосомы. М\б симметричная (у кажд. хром. по центромере) или асимметричная (дицентрик и ацентричная хр.) у раст часто гетерозиготные транслоканты, у них большой процент стерильных гамет, но перейдя в гомозиг. состояние транслокация приводит к обр. линии, кот. не смешивается с ост. попул.→ может обр. новая форма.

Межхромосомные мутации:

· Возникают в результате перераспределении генного материала между разными хромосомами или прикреплении участка одной хромосомы к хромосоме негомологичной пары

1. Транслокации - обмен участками между негомологичными хромосомами

2. Трансформация - перенос участка ДНК из одной клетки в другую (ДНК донора заменяет гены реципиента путём рекомбинации);

3. Трансдукция - перенос и рекомбинация генов у бактерий с помощью бактериофагов, а у эукариотических клеток с помощью вирусов

· Часты комбинированнве нарушения морфологии хромосом, например сочетание делеции и транслокации

 

Date: 2015-09-02; view: 720; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.005 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию