Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Закономерности наследования фенотипаСтр 1 из 6Следующая ⇒ Краевое государственное бюджетное образовательное учреждение Среднего профессионального образования «Красноярский медицинский техникум» Электронное пособие По дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики» Специальность: 060501 Сестринское дело, Акушерское дело По теме: «Виды изменчивости и виды мутаций у человека»
Составила: Преподаватель Панова Н.А. Красноярск 2011г. Содержание: 1.Конспект лекции. 2.Методическое пособие для студентов практического занятия. 3.Методическое пособие для самоподготовки студентов. 4.Контроль знаний. 5. Презентация по теме. 6.Литература.
Лекция Тема: Виды изменчивости и виды мутаций у человека. План 1.Положения хромосомной теории. 2.Закономерности наследования фенотипа. 3Типы наследования признаков 4.Виды изменчивости: А)фенотипическая изменчивость Б)генотипическая изменчивость 5. Мутации
Открыта хромосомная теория Т.Морганом и его учениками. Они доказали, что 3 –й закон Менделя требует дополнений – гены не всегда наследуются независимо, иногда они передаются целыми группами (сцеплены друг с другом) Такие группы могут перемещаться в другую гомологичную хромосому при коньюгации в мейозе.
Положения: 1.Передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенных локусах лежат гены. 2.Каждому гену одной гомологичной хоромосомы соответствует аллельный ген другой гомологичной хромосомы. 3.Аллельные гены могут быть одинаковыми у гомозигот разными – у гетерозигот. 4.Каждая особь содержит только два аллеля, а гаметы содержат одну аллель. 5.В фенотипе признак проявляется при наличии двух аллельных генов. 6.Доминантность и рецессивность аллелей не абсолютны. Один и тот же признак может наследоваться по доминантному или рецессивному признаку. 7.Каждая пара хромосом характерна определенным набором генов, которые составляют группы сцепления, часто наследуются совместно.
8.Число групп сцепления числу хромосом в гаплоидном наборе и постоянно для каждого вида организмов. 9.Сцепление генов может нарушаться процессом кроссинговера, в результате образуются рекомбинантные хромосомы. 10.Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше частота кроссинговера, так как сила сцепления между генами стает слабее. 11.Единицей расстояния между генами является морганида, которая равна 1% кроссинговерного потомства.
Закономерности наследования фенотипа.
Внешнее проявление признака – фенотип – зависит от нескольких условий: 1.наличие двух геов от обоих родителей 2.от способа взаимодействия между аллельными генами(Доминантный, рецессивный, кодоминирование) 3.от условий взаимодействия между неаллельными генами(комплементарность, эпистатическое взаимодействие, полимерия,плейотропия) 4.от места расположения гена (в аутосоме или в половой хромосоме) 5.от условий среды
Все эти условия определяют степень выраженности признака – экспрессивность и частоту проявления отдельных генов в признак – пенетрантность. Пенетрантность измеряется количеством процента особей, у которых ген реализуется в признак(она представляет собой отношение особей, имеющий данный признак, к особям, имеющим данный ген, выраженное в процентах)..
|