Названия полифункциональных соединений

В случае полифункциональных соединений выбирают в качестве главной цепи наиболее длинный углеродный скелет, обязательно содержащий старшую функцию и максимально

Возможное число других функциональных групп. Старшинство основных функциональных групп определено правилами ИЮПАК и представлены в талице 6.

Таблица 6.

Названия функциональных групп в порядке уменьшения старшинства.

Старшая функция всегда определяет начало нумерации. В названии она обычно указывается суффиксом, добавленным к названию углеводорода главной цепи, все младшие по старшинству группы – префиксами, кроме кратных связей, обозначаемых всегда суффиксами. Все заместители перечисляются в алфавитном порядке.

Примечание: Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав главной цепи.

Примеры:

1. HO –CH₂ –CH₂-NH₂ 2- аминоэтанол (начало нумерации определяет

старшая функция)

2_. CH₂ -CH- CH -C-CH₂OH - 1,3,4,5-тетрагидроксипентанон-2

| | | || (начало нумерации определяет карбонильная

ОН ОН ОН О группа)

3. 5 4 3 2 1

HOOC-CH-CH-CH-COOH 3-амино-4-метил-2-хлорпентандиовая-1,5 кислота

| | |

CH₃ NH₂ C1 (ИЮПАК)

B-амино-J-метил-J-хлорглутаровая кислота

(тривиальное название)

(начало нумерации определяет хлор,который старше,

чем алкильная группа).

4 3 2

4. (CH₃)₂N-CH₂-CH-CH-CH₂-CH₃

| |

C₂H₅ COOH 4-N.N-диметиламино-2,3-диэтилбутановая кислота

(главная цепь не самая длинная,но содержит

старшие функциональные группы)

C1

|

5. CH₃O-CH-C-CH₂-C-CH₂-CH₃

| | || 5-метил-7-метокси-5-хлортанон-3

CH₃ CH₃ O (начало нумерации определяет старшая функция)

6.HOC-CH₂-CH-C = CH –С-СН₂-СООН 5-метил-3,8-диоксооктен-4-овая кислота

| || 5-метил-3-оксо-7-формил-гептен-4-овая кислота

CH₃ O (начало нумерации определяет старшая

функция)