HCL СООН NaOH

СН NH₂ * HCL - H₂O

СН NH₂

R

R

COONa

СН NH₂

R

4. Acidum glutaminicum.

Салыстырмалы айналуы +30 дан +34°дейін (5 % дәрі ерітіндісі хлор сутегінің қышқылында араластырылған).

1. Аминқышқылдарының фармакологиялық әсерлері оның кандай физиологиялық процестеріне қатысатынына байланысты. Глютамин қышқылы орталық жүйке жүйесіне әсер етеді. Глютамин қышқылын шизофрения, эпилепсия және басқа да психикалық ауруларды емдеуде қолданады.

2 кезен Дұрыс жауаптардың эталондары

1.

Шыны түтіктер, дәріханалық таразыларды, жаңадан қайнатылған суды, тамызғыштар 1 мл, 5 мл, көз тамызғыштарын, УФ–шамын дайындады.

2. Мемлекеттік Фармакопеяның Х талаптарына сәйкес глютамин қышқылының шынайылығын анықтау үшін резорциннің концентрлі күкірт қышқылы қатысуында түрлі түсті реакциямен жүргізуді ұсынды.

3. 2 мг препаратты 2 мг резорцин және 5 тамшы концентрлі күкірт қышқылымен араластырып жасыл-қоңыр түс пайда болғанша қыздырды. к Оны салқындатып 5 мл су және 5 мл аммиак ерітіндісін қосқанда қызыл-күлгін түс пайда болады ол жасыл флюоресценция береді.

4. Глютамин қышқылын резорцинмен концентрлі күкірт қышқылының қатысуымен қыздырғанда қызыл түсті плав береді.

5. Жасыл флюоресценция көрсетті.

3 кезен Дұрыс жауаптардың эталондары

1. Бөгде аминқышқылдарының арнайы қоспасын анықтады.

СООН йодометрия әдісі

СН NH₂

Меркуриметрия әдісі

CH₂ CH₂ COOH

Азотты анықтау әдісі нитритометрия әдісі

2. Арнайы қоспалардың жалпы принциптерін көрсетті:

1) Мемлекеттік фармакопеяларға жекеленген заттардың тұрақтылығы көрсетілмеген, (қоспалардан бөлек) тұрақтылықтардың мүмкіндігі көрсетілген.

2) Берілген препаратқа қосынды бола алатын заттардан этолондық ерітінді негізінде дайындау әдісі.

3) Қағаз хромотографиясынан қоспаның бөлінуі. Дақтардың үлкендігі бойынша орналасуын салыстыра отырып сыналатын препарат қосындылардың мөлшерін анықтайтын қорытынды жасайды.

3. Бөтен амин қышқылдарының құрамының тәжірибелік мүмкіндігін сипаттады. 5 мл сол филтратты 5 мл Фелинг реактивін қосып 2 мин қайнатқанда, жасыл немесе қоңыр-қызыл түс шықпауы керек.

Глютамин қышқылын мемлекеттік фармокопеяның Х басылымынды 0,1 н натрий гидроксиді 0,1н ерітіндісін көк бром этил индикаторымен бейтараптану әдісімен анықтайды.

4.Қоспалардың мүмкіншіліктерін 0,1 препаратқа 25 мл суда 5 мин бойы араластырып анықтау әдісін берді. 10 мл нитрат хлоридтерге тәжірибе жасауға төтеп беру керек (0,05 % препараттан аспауы керек).

А 0,3116

V_теор = = = 21,18 мл

Т 0,01471

2. М (1/Z) = М.м. / 2

4 кезен Дұрыс жауаптардың эталоны

1. Араласқан индикатор 1. таңдалды: метил қызыл және метилен көк қоспа бұл жағынан алғанда 2:1.

2. Бейтараптану әдісінде эквивалентті молярлық массасы глютамин қышқылының молярлы массасына тең.

3. Дәл аспа а = 0,3013 г, Т = 0,01471 г/мл, М.м. глютамин қышқылы

а

V_теор = = 20,3 мл

Т

V_пр = 20,4 мл

Т ∙ V_пр ∙ 100 % 0,01471 ∙ 20,4 ∙ 100 %

Х = = = 99,1 %

а 0,3013

4. МФ Х басылымындағы сандық анықтау бөлімі талапты қанағаттандырылады деп қорытындыланды (98,5 % кем болмауы керек)

5 кезен Дұрыс жауаптардың эталоны

Дәрілік заттарды сақтау шарты 10.05.1989 ж. ДСМ № 233 бұйрығын басшылыққа алады. Осы бұйрыққа сәйкес дәрілік заттар физикалық және физика-химиялық құрамына қарай және айналамызды қоршаған ортаның әсерлеріне байланысты жарықтың, ылғалдың, жоғарғы және төмен температураның, газдың қоршаған ортадағы көлеміне қарай әртүрлі сыртқы орта факторларымен қорғауға алынады. Глютамин қышқылы бұзылып кетпеу үшін жақсы жабылған ыдыста, жарық түспейтін, құрғақ салқын жерде сақталынады.

1. № 238 бұйрықтың 6 бөлімінде жарықтың әсерінен сақтауды қажет ететін дәрілік заттарды сақтау ерекшелігі көрсетіледі. Мұндай жарықтан қорғауды қажет ететін дәрілік заттарды амино қосылыстары жатады.

2. МФ Х басылымы «сақтау» глютамин қышқылының сақтауы айтылды. Аузы жақсы жабылған ыдыста, жарық түспейтін жерде.

3. Глютамин қышқылын ішке және көктамырға күніне 1 г дейін ексе болады. 0,25г қапталған түрі таблетка түрінде қолданылады.

Бір таблетканың құрамын көрсетті:

· Глютамин қышқылы 0,25 г

· Таблетка алынғанға дейінгі салмағы 0,3 г (қабықшасыз).