Генетическая инженерия

279. Моноклональные антитела получают в производстве: с помощью гибридом

280. Преимуществами генно-инженерного инсулина являются меньшая аллергенность

281. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза: снятие этических проблем

282. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена: в культуре животных клеток

283. Особенностью пептидных факторов роста тканей являются: образование вне желез внутренней секреции

284. Преимущество РИА инсулина перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных: в отсутствие влияния на результаты анализа др белков

285. При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на: пирогенность

286. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря: экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов

287. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью: упаковки в липосомы

288. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются: НК

289. «Ген-маркер» необходим в генетической инженерии: для отбора колоний, образуемых клетками, в кот проник вектор

290. Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии отражает: комплементарнсть нуклеотидных последовательностей

291. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется: различным местам действия на субстрат

292. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков Это объясняется: большим количеством структурных генов, вкл в биосинтез а/б

293. Ферменты лигазы используется в генетической инженерии поскольку: катализирует ковалентное связывание углеводно – фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

294. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для: отбора рекомбинантов

295. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря: отсутствию лизиса клетки, возможной при работе с фагами

296. Для получения протопластов из клеток грибов используется: улиточный фермент

297. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов: фазово-контрастной микроскопии

298. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:л изоцим

299. Высокая стабильность протопластов достигается при их хранении: в гипертонической среде

300. Полиэтиленгликоль, вносимый в суспензию протопластов: ПАВ который используется при слиянии протопластов

301. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в: в логарифмической фазе

302. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают: совместимость не имеет существенного значения

303. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью: упаковки в липосомы

304. Изолированный протопласт растительной клетки не содержит: не содержит клеточной стенки

305. Создание неполовых гибридов путем слияния изолированных протопластов называется: соматическая гибридизация

306. Полиэтиленгликоль (ПЭГ) вносимый в суспензию протопластов вопрос 300

307. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в следующей фазе роста: логарифмической

308. Зимолаза виноградной улитки обеспечивает получение протопластов: грибов

309. Генетическая инженерия получила практическое применение после: формулирования молекулярной концепции

310. Экзоны – это: несущие инфоучастки генов эукариот, которые сохраняются в транскрипте после удаления из него интронов. Последовательность экзонов составляет целую матричную мРНК

311. Интроны – это: участки генов эукариот, которые транскрибируются, но в отличие от экзонов в зрелую мРНК не входят.

312. Транспозоны выполняют следующие функции:

313. Рибосомы – это: крупный внутриклеточный макромолекулярный ансамбль, ответственный за синтез полипептидной цепи из ам-т. Состоит из молекул РНК и белков.

314. Транскрипция – это: первая стадия реализации(считывания) ген инфо, на которой нуклеотидная последовательность ДНК копируется в виде нуклеот последовательности РНК

315. Кишечную палочку в качестве системы для экспрессии чужеродных генов используют благодаря:

316. Bacillus subtilis в качестве системы для экспрессии чужеродных генов используют благодаря способности осуществлять: продуцирование внеклеточных метаболитов

317. Эукариотические продуценты в качестве систем для экспрессии чужеродных генов используют благодаря их способности осуществлять:

318. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот: невозможность сплайсинга

319. Рестриктазы используются в технологии рекомбинантных ДНК, поскольку: они специфически расщепляют –цеп ДНК по сайтам узнавания

320. Природная роль рестриктаз: узнавание и атака определенной прследовательности нуклеотидов в молекуле ДНК

321. Природная роль лигаз:

1. Соединение мол ДНК бактерий и бактериофага

2. Воссоединение ДНК бактерий после расщепление

322. Небольшая кольцевидно замкнутая молекула ДНК, находящаяся вне хромосомы и автономно реплицирующаяся, называется: рекомбинантная

323. Последовательность нуклеотидов ДНК используется как исходный код для производства полимеров: РНК, а в дальнейшем белков

324. Плазмиды – это: кольцевая молекула ДНК, явл внехромосомным носителем ген инфо и используемая в качестве вектора

325. Трансгенный организм – это: живой организм, в геном которго искусственно введен ген др организма

326. Функцией мРНК является: несет инфо об ам-тной последовательности (о первичной структуре) синтезируемого белка

327. В технологии рекомбинантных ДНК эукаритические клетки имеют следующие преимущества перед прокариотическими клетками:

328. Полимеразная цепная реакция – это метод: амплификации специфического сегмента с помощью термостабильной ДНК-полимеразы с использованием олигопептидных ДНК-зондов комплементарных последовательных цепей ДНК.

с помощью которой м/б размножение ин витро фрагменты ДНК, в т ч отдельные гены

329. Перенос ядер соматических клеток это метод:

330. Структура белков закодирована в молекуле ДНК следующим образом: по типу комплементарности азотистых оснований

331. Для разделения молекул ДНК используют: рестриктазы

332. Сплайсинг – это: удаление после транскрипции из мРН К интронов и связывание оставшихся экзонов за счет ковалентной связи

333. Вектор в технологии рекомбинантных ДНК – это: часть рекомбинантной ДНК, обеспечивающее ее проникновение в клетку и репликацию в этой клетке. Вектор контролируется на основе плазмид, фагов, космид

334. Биологический способ доставки генетической информации в клетку зависит от:

335. Выбор вектора зависит в первую очередь от свойств: клонируемого гена

336. Процесс использования записанной в молекулах ДНК информации для производства молекул РНК и последующего синтеза набора белков называется: транскрипцией

337. Аллели представляют собой: различные формы одного и того же гена, расположенные в участках гомологичных хромосом и опред альтернативные варианты развития одного и тоже признака

338. Особенностью использования генетического кода эукариот в процессе синтеза белка является то, что:

339. Нуклеотиды состоят из перечисленного ниже, кроме:

340. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:

а) микроинъекции

б) трансформации

в) упаковки в липосомы +

г) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

д) Гибридом