Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать неотразимый комплимент Как противостоять манипуляциям мужчин? Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?

Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника







ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

279. Моноклональные антитела получают в производстве:с помощью гибридом

280. Преимуществами генно-инженерного инсулина являются меньшая аллергенность

281. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:снятие этических проблем

282. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:в культуре животных клеток

283. Особенностью пептидных факторов роста тканей являются:образование вне желез внутренней секреции

284. Преимущество РИА инсулина перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:в отсутствие влияния на результаты анализа др белков

285. При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:пирогенность

286. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря:экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов

287. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:упаковки в липосомы

288. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:НК

289. «Ген-маркер» необходим в генетической инженерии:для отбора колоний, образуемых клетками, в кот проник вектор

290. Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии отражает:комплементарнсть нуклеотидных последовательностей

291. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется:различным местам действия на субстрат

292. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков Это объясняется: большим количеством структурных генов, вкл в биосинтез а/б

293. Ферменты лигазы используется в генетической инженерии поскольку:катализирует ковалентное связывание углеводно – фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

294. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для:отбора рекомбинантов

295. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:отсутствию лизиса клетки, возможной при работе с фагами

296. Для получения протопластов из клеток грибов используется:улиточный фермент

297. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:фазово-контрастной микроскопии

298. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:лизоцим

299. Высокая стабильность протопластов достигается при их хранении:в гипертонической среде

300. Полиэтиленгликоль, вносимый в суспензию протопластов: ПАВ который используется при слиянии протопластов

301. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в:в логарифмической фазе

302. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:совместимость не имеет существенного значения

303. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:упаковки в липосомы

304. Изолированный протопласт растительной клетки не содержит:не содержит клеточной стенки

305. Создание неполовых гибридов путем слияния изолированных протопластов называется:соматическая гибридизация

306. Полиэтиленгликоль (ПЭГ) вносимый в суспензию протопластов вопрос 300

307. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в следующей фазе роста: логарифмической

308. Зимолаза виноградной улитки обеспечивает получение протопластов:грибов

309. Генетическая инженерия получила практическое применение после:формулирования молекулярной концепции

310. Экзоны – это:несущие инфоучастки генов эукариот, которые сохраняются в транскрипте после удаления из него интронов. Последовательность экзонов составляет целую матричную мРНК

311. Интроны – это:участки генов эукариот, которые транскрибируются, но в отличие от экзонов в зрелую мРНК не входят.

312. Транспозоны выполняют следующие функции:

313. Рибосомы – это:крупный внутриклеточный макромолекулярный ансамбль, ответственный за синтез полипептидной цепи из ам-т. Состоит из молекул РНК и белков.

314. Транскрипция – это:первая стадия реализации(считывания) ген инфо, на которой нуклеотидная последовательность ДНК копируется в виде нуклеот последовательности РНК

315. Кишечную палочку в качестве системы для экспрессии чужеродных генов используют благодаря:

316. Bacillus subtilis в качестве системы для экспрессии чужеродных генов используют благодаря способности осуществлять:продуцирование внеклеточных метаболитов

317. Эукариотические продуценты в качестве систем для экспрессии чужеродных генов используют благодаря их способности осуществлять:

318. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот:невозможность сплайсинга

319. Рестриктазы используются в технологии рекомбинантных ДНК, поскольку:они специфически расщепляют –цеп ДНК по сайтам узнавания

320. Природная роль рестриктаз:узнавание и атака определенной прследовательности нуклеотидов в молекуле ДНК

321. Природная роль лигаз:

1. Соединение мол ДНК бактерий и бактериофага

2. Воссоединение ДНК бактерий после расщепление

322. Небольшая кольцевидно замкнутая молекула ДНК, находящаяся вне хромосомы и автономно реплицирующаяся, называется:рекомбинантная

323. Последовательность нуклеотидов ДНК используется как исходный код для производства полимеров:РНК, а в дальнейшем белков

324. Плазмиды – это:кольцевая молекула ДНК, явл внехромосомным носителем ген инфо и используемая в качестве вектора

325. Трансгенный организм – это:живой организм, в геном которго искусственно введен ген др организма

326. Функцией мРНК является:несет инфо об ам-тной последовательности (о первичной структуре) синтезируемого белка

327. В технологии рекомбинантных ДНК эукаритические клетки имеют следующие преимущества перед прокариотическими клетками:

328. Полимеразная цепная реакция – это метод: амплификации специфического сегмента с помощью термостабильной ДНК-полимеразы с использованием олигопептидных ДНК-зондов комплементарных последовательных цепей ДНК.

с помощью которой м/б размножение ин витро фрагменты ДНК, в т ч отдельные гены

329. Перенос ядер соматических клеток это метод:

330. Структура белков закодирована в молекуле ДНК следующим образом:по типу комплементарности азотистых оснований

331. Для разделения молекул ДНК используют:рестриктазы

332. Сплайсинг – это: удаление после транскрипции из мРНКинтронов и связывание оставшихся экзонов за счет ковалентной связи

333. Вектор в технологии рекомбинантных ДНК – это:часть рекомбинантной ДНК, обеспечивающее ее проникновение в клетку и репликацию в этой клетке. Вектор контролируется на основе плазмид, фагов, космид

334. Биологический способ доставки генетической информации в клетку зависит от:

335. Выбор вектора зависит в первую очередь от свойств:клонируемого гена

336. Процесс использования записанной в молекулах ДНК информации для производства молекул РНК и последующего синтеза набора белков называется:транскрипцией

337. Аллели представляют собой:различные формы одного и того же гена, расположенные в участках гомологичных хромосом и опред альтернативные варианты развития одного и тоже признака

338. Особенностью использования генетического кода эукариот в процессе синтеза белка является то, что:

339. Нуклеотиды состоят из перечисленного ниже, кроме:

340. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:

а) микроинъекции

б) трансформации

в) упаковки в липосомы +

г) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

д) Гибридом




<== предыдущая | следующая ==>
БИОТЕХНОЛОГИЯ ПЕРВИЧНЫХ МЕТАБОЛИТОВ | РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ





Date: 2015-08-24; view: 904; Нарушение авторских прав

mydocx.ru - 2015-2017 year. (0.01 sec.) - Пожаловаться на публикацию