Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Общие сведения о кроветворенииВсе клетки крови развиваются из общей полипотентной стволовой клетки, дифференцировка (превращение) которой в различные виды клеток крови определяется как микроокружением (ретикулярная ткань кроветворных органов), так и действием специальных гемопоэтинов. Процессы разрушения и новообразования клеток сбалансированы и, следовательно, поддерживается постоянство количества и состава крови. Тесное взаимодействие между органами гемопоэза и иммуно- поэза осуществляется путем миграции, циркуляции и рециркуляции клеток крови, нейрогуморальной регуляцией кроветворения и распре- деления крови. В настоящее время схему кроветворения (по А.И. Воробьеву, 1981) представляют следующим образом (схема 1): Первый класс полипотентных клеток-предшест вен ни ков пред- ставлен стволовой кроветворной клеткой. По морфологическим признакам эти клетки напоминают лимфо- циты: средний диаметр клетки — 8–10 мкм, форма круглая или непра- вильная. Ядро светло-пурпурное, чаще гомогенное, круглой или поч- кообразной формы. В ядре одно-два крупных ядрышка. Цитоплазма в виде узкого ободка, светло-голубого цвета, без зернистости. Эти клетки обладают способностью к быстрой пролиферации и дифференцировке по всем рядам кроветворения, обеспечивая тем самым развитие и поддержание клеточного состава крови. Число про- делываемых ею митозов может достигать 100; большая часть этих кле- ток пребывает в состоянии покоя, одновременно в цикле находится не более 20 % клеток. Второй класс частично детерминированных полипотентных кле- ток-предшественников представлен предшественниками лимфопоэза и гемопоэза. Эти клетки расположены в костном мозге. Способность этих клеток к самоподдержанию ограничена. Третий класс унипотентных клеток-предшест вен ни ков вклю чает колониеобразующие в культуре клетки (предшественники гранулоци- тов и моноцитов), эритропоэтинчувствительные клетки, клетки-пред- шественники В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов, клетки-предшественни- ки тромбоцитов. Морфологически поэтинчувствительные клетки не отличаются от стволовых, т. е. выглядят как большие и средние лимфо- циты. Если среди стволовых клеток только 10–20 % находятся в мито- тическом цикле, а остальные — в покое, то среди клеток-предшествен- ников доля пролиферирующих составляет 60–100 %. Четвертый класс представлен морфологически распознаваемыми пролиферирующими клетками. Включает в себя бластные клетки каж- дого ростка кроветворения (лимфобласты, плазмобласты, монобласты, миелобласты, эритробласты и мегакариобласты). Схема 1. Схема кроветворения Пятый класс — созревающие клетки. Шестой класс — зрелые клетки с ограниченным жизненным цик- лом. Обычно в норме в периферическую кровь поступают в основном клетки шестого класса, где они находятся, в зависимости от вида клетки, от нескольких часов до нескольких месяцев. Эмбриональный гемопоэз происходит у эмбриона сначала в стенке желточного мешка, затем в печени, костном мозге и лимфоидных органах (тимус, селезенка, лимфатические узлы). Постэмбриональный гемопоэз совершается в специализированных гемопоэтических тка- нях — миелоидной, где происходит образование эритроцитов, гра- нулоцитов, тромбоцитов, моноцитов и предшественников лимфо- цитов, и в лимфоидной, где происходит дифференцировка и размно- жение Т- и В-лимфоцитов и плазмоцитов. Миелопоэз происходит в миелоидной ткани, расположенной в эпифизах трубчатых (бед- ренных и плечевых) и полостях многих губчатых (позвонки, реб- ра, тазовые кости, скулы) костей. Очаги кроветворения имеются у взрослого человека в 206 костях скелета. Лимфопоэз происходит в лимфоидной ткани, которая имеет несколько разновидностей, пред- ставленных в тимусе, селезенке, лимфатических узлах. Отношение числа клеток-предшественников в костном мозге к зре- лым клеткам периферической крови остается постоянным всю жизнь. Масса красного костного мозга равняется примерно 50 % общей массы всей костномозговой субстанции и составляет 1400 г, что соот- ветствует весу печени. Для поддержания клеточного состава крови на должном уровне в организме взрослого человека весом 70 кг ежесуточ- но должно вырабатываться 2 × 1011 эритроцитов, 45 × 109 нейтрофилов, 109 моноцитов и 175 × 109 тромбоцитов. Промежуток времени от стволовой клетки, вставшей на путь диф- ференцировки, до зрелой клетки из костного мозга в эритроидном ряду составляет около 12 суток, в гранулоцитарном — 13–14 суток. Образующиеся в костном мозге клетки равномерно поступа- ют по мере созревания в кровеносное русло, причем время циркуля- ции клеток различного типа также постоянно: эритроциты находятся в кровотоке 120 суток, тромбоциты — 10 суток, ретикулоциты — 24–27 часов, нейтрофилы — от 30 мин до 2-х суток, а лимфоциты — в среднем от 2–3 недель до 100–200 дней, клетки иммунологической памяти — до 20 лет. В обычных условиях костномозговое кроветворение не только по- крывает потребности организма, но и производит довольно большой запас клеток: зрелых нейтрофилов в костном мозге человека содержит- ся в 10 раз больше, чем в кровеносном русле. Что касается ретикулоци- тов, то в костном мозге имеется их трехдневный запас. Исключительное значение для практической медицины и физио- логии имеет вопрос о том, что следует считать гематологической нормой. В табл. 1 приводятся среднестатистические величины пока- зателей гемограммы жителей г. Харькова, рассчитанные авторами на- стоящего пособия за последние 3 года. Данные показатели были полу- чены в клинической лаборатории Клинико-диагностического центра Национального фармацевтического университета. Таблица 1
|