Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Гофмана перегруппировкаВакер-процесс
6) Реакция Густавсона Получение циклоалканов из дигалогенпроизводных (1887). Геля-Фольгарда-Зелинского 8) Габриэля синтез первичных аминов алкилированием фталимида К алкилгалогенидами с последующим расщеплением образующегося N-замещенного фталимида 9)Реактив Гриньяра Синтез органических веществ из алкилгалогенидов и магния в эфире. Реакция открыта П.Барбье в 1899 г. и подробно изучена В.Гриньяром в 1900 г.: Реактив Гриньяра RMgX используется для присоединения по кратным связям 10) Гофмана реакция реакция действия аммиака на алкилгалогениды с образованием аминов. Редко используется в практическом синтезе ввиду низкого выхода первичных аминов (высокое содержание примеси вторичных и третичных аминов). Гофмана перегруппировка 12)Реакция Дильса–Альдера (диеновый синтез) Присоединение ненасыщенного соединения, кратная связь которого активирована соседней группой (такое соединение имеет название «диенофил»: акролеин, малоновый ангидрид, кротоновый альдегид), к ненасыщенному углеводороду (диену), имеющему сопряженные двойные связи (бутадиен, циклогексадиен, антрацен, фуран) (1928). 13)Правило Зайцева Отщепление галогеноводородных кислот от алкилгалогенидов или воды от спиртов преимущественно происходит так, что с галогеном или гидроксилом уходит водород от наименее гидрогенизованного соседнего атома углерода (1875): 14) Зелинского Тримеризация ацетилена (полимеризация ацетилена) на активированном угле при нагревании (1924) 15) Зинина Восстановление ароматических нитросоединений (1842): 16) Эффект Караша писоединения HBr к олефинам в присутствии перекисей, так как механизм реакции в этом случае радикальный. Атакующей частицей является атомарный бром, а ориентация присоединения определяется стабильностью промежуточно образующегося углеродного свободного радикала (Исключение из правила Марковникова). 17)Реакция Кучерова (гидратация по Кучерову) Каталитическая гидратация ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений (1881): 18)Реакция Кольбе (электрохимическая) Получение алканов с четным числом атомов углерода электролизом растворов солей щелочных металлов и карбоновых кислот с неразветвленной углеродной цепью (1849): 19)Реакция Коновалова Получение нитроалканов (1888): 20) Клеменсена Восстановление альдегидов и кетонов в гомологи бензола водородом в момент его выделения (восстановление карбонильной группы до метиленовой) (1913): 21) Кижнера-Вольфа химическая реакция полного восстановления кетогрупы с помощью гидразина и сильного основания (чаще всего — гидроксидом калия). 22)Реакция Лебедева Получение бутадиена пиролизом этанола (1926): 23)Правило Марковникова В случае присоединения водородсодержащих соединений (протонных кислот или воды) к несимметричному алкену атом водорода преимущественно присоединяется к наиболее гидрогенизованному атому углерода, стоящему при двойной связи (1869): 24)Правило Попова окисление несимметричных ациклич. кетонов осуществляется с разрывом углеродной цепи по обе стороны от карбонильной группы, что приводит в общем случае к образованию смеси четырех к-т: Окисление кетонов проходит в жестких условиях (щелочной р-р КМnО 4, горячая конц. HNO3, соед. Cr(VI) в Н 2SO4). Считается, что при этом происходит енолизация кетонов (по обе стороны от карбонильной группы), а образовавшиеся енолы окисляются по кратным связям с расщеплением молекулы. Легче расщепляется связь карбонила с третичным атомом С; связь с четвертичным атомом С не расщепляется, поэтому часто кетоны окисляются более однозначно, чем этого требует П. п., напр.: 25)Прилежаева применяется в органич. синтезе и анализе для количественного определения двойных связей. Пириа 27)Реакция Розенмунда Получение ароматических альдегидов из хлорангидридов кислот в среде бензола, толуола и других ароматических углеводородов: Реакция открыта М.М.Зайцевым в 1872 г. и подробно изучена К.В.Розенмундом в 1918 г. 28)Реакция Фаворского Конденсация карбонильных соединений с алкинами с образованием ацетиленовых спиртов: 29)Реакция Фриделя–Крафтса Алкилирование или ацилирование ароматических соединений соответственно алкил- или ацилгалогенидами (получение гомологов бензола) в присутствии безводного катализатора (AlCl3, BF3, ZnCl2 и др.) (1877): . 30)Правило Эльтекова (перегруппировка Эльтекова) Соединения, в которых гидроксильная группа находится при углеродном атоме, образующем углерод-углеродную кратную связь (енолы), неустойчивы и изомеризуются в соответствующие карбонильные соединения – альдегиды или кетоны (1877):
|