Комплексоны и их особенности

Широкое применение получили аналитические органические реагенты, предложенные в 1944 г. Г. Шварценбахом. Шварценбах отнес к ним группу аминополиуксусных кислот, содержащих иминодиацетатные фрагменты – N(CH₂COOH)₂, связанные с определенными алифатическими и ароматическими радикалами.

Сейчас известно большое число сходных соединений, в которых вместо алкилкарбоксильных групп введены другие кислотные группы – алкилфосфоновые, алкиларсоновые, алкилсульфоновые и др. Все они объединяются под общим названием – комплексоны.

Применяют следующие комплексоны:

1) комплексон I – нитрилотриуксусная кислота (H₃Y), где Y‾³ – анион

2) комплексон II – этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУК) (H₄Y)

3) комплексон III – динатриевая соль ЭДТУК – ЭДТА (Трилон Б) (Na₂H₂Y)

4) комплексон IV – диаминциклогексантетрауксусная кислота (H₄Y)

В практике анализа наиболее часто применяют комплексон III (ЭДТА) в связи с наилучшей растворимостью его в воде.

С катионами Ме ЭДТА образует комплексные соединения в соотношении 1:1:

Ме²⁺ + [Y]⁴‾ ↔ [MeY]²‾

В комплексах ЭДТА часть связей носит ионный характер, часть донорно-акцепторный. Комплексы многих Ме с ЭДТА образуются легко, обладают достаточной устойчивостью и в большинстве растворимы в воде. Все это позволяет использовать ЭДТА для титриметрического определения солей Ме.

ЭДТУК (H₄Y) – белое кристаллическое вещество мало растворимое в воде, так при 20^оС растворимость ее всего лишь 28,3 мг в 100 мл. Растворимость H₄Y минимальна при рН 1,6-1,8. При повышении и понижении концентрации ионов водорода растворимость растет. Высокая растворимость H₄Y в минеральных кислотах объясняется образованием протонированных форм H₅Y⁺ и H₆Y²⁺.

ЭДТУК – четырехпротонная кислота, которая ионизирует по 4-м ступеням, причем по первым двум в значительной степени (рК₁ = 2,07; рК₂ = 2,75) по третьей и четвертой – гораздо меньше (рК₃ = 6,24; рК₄ = 10,34). Поэтому и ЭДТА в кислой среде (рН = 4,5) частично протонируется и находится в виде [H₂Y]²‾, в слабо щелочной (рН = 8-9) под действием ОН‾ частично депротонируется и переходит в [HY]³‾, в сильно щелочной (рН > 12) полностью депротонируется и находится в виде Y⁴‾.

Реакция комплексообразования проходит между полностью ионизированной формой Y⁴‾ и ионами Ме и характеризуется общей константой образования (или устойчивости):

Y⁴‾ + Ме²⁺ → [MeY]²‾;

Чтобы реакция комплексообразования прошла с достаточной полнотой (на 99,99%) и могла быть использована в количественном анализе, константа образования должна быть > 10⁸.

Устойчивость комплексов Ме с ЭДТА зависит от заряда иона Ме, электронной конфигурации и меняется в зависимости от рН среды. Наиболее устойчивые комплексы ЭДТА с многозарядными ионами р- и d-элементов могут образовываться в кислой среде. К ним относятся комплексы с Bi³⁺, Fe³⁺,Cr³⁺ и т.д. Менее устойчивые комплексы с ЭДТА образуют ионы s-элементов: Ba²⁺, Mg²⁺, Ca²⁺ и т.д. Их определение комплексонометрическим титрованием проводят в щелочной среде.