Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Пространственная (стерео ) изомерия





а) геометрическая

При наличии одного заместителя изомеров нет.

При двух и более заместителях возможно образование цис- и транс- изомеров по отношению к плоскости кольца

б) Оптическая изомерия (энантиомерия) только для транс – изомеров.

 

3. Гомологический ряд непредельных углеводородов.
Строение, изомерия и номенклатура

Гомологический ряд этиленовых углеводородов имеет общую формулу СnН2n:

СН2=СН2 этилен (С2Н4)

СН3-СН=СН2 пропилен (С3Н6)

СН3-СН2-СН=СН2 бутилен-1 (С4Н8)

Номенклатура алкенов

Тривиальные названия олефинов образуются из названия радикалов соответствующих предельным углеводородам с добавлением окончания ЕН.

СН3-СН2 – этил СН2=СН2 – этилен
   
СН3-СН2-СН2 – пропил СН3-СН=СН2 – пропилен
   
СН3-СН2-СН2-СН2 – бутил СН3-СН2-СН=СН2 – бутилен
   
-изобутил - изобутилен

 

По систематической номенклатуре названия этиленовых углеводородов составляются из названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания АН на ЕН, цифрой после окончания показывают положение двойной связи (например, атома углерода, за которым следует двойная связь).

За главную цепь принимается самая длинная цепь с двойной связью. Нумерация углеродных атомов начинается с того конца, к которому ближе двойная связь.

СН2=СН2 - этен
 
СН3-СН=СН2 - пропен
 
СН3-СН2-СН=СН2 - бутен-1
 
СН3-СН=СН-СН3 - бутен-2
- изобутен, 2-метилпропен
3-хлор-3-метил-2-пентен (но не 3-хлор-3-метил-3-пентен)

Радикалы

Названия одновалентных радикалов складывается из названий соответствующих этиленовых углеводородов по систематической номенкла-туре + окончание ИЛ. Цифрой указывается положение двойной связи. Часто используются тривиальные названия.

СН2=СН- винил (этенил)

СН2=СН-СН2- аллил (пропенил)

СН3-СН=СН- пропенил (пропенил)

СН3-СН2-СН=СН- бутенил (бутенил)

СН3-СН=СН-СН2- кротил (бутенил)

СН2=С-СН3 изопропенил (1-метилэтинил)

Изомерия алкенов

СН3-СН2-СН=СН2 бутен-1

СН3-СН=СН-СН3 бутен-2

- 2-метилпропен, изобутен

Таблица 1

Зависимость количества изомеров парафинов и олефинов от числа углеродных атомов

Число С атомов                  
Кол-во изомеров олефинов -   -            
Парафинов                  

Date: 2015-07-27; view: 394; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.006 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию