Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
ПиридазинСтр 1 из 4Следующая ⇒ (1.2-диазин) Пиридазин — бесцветная жидкость с tкип 207 °С. Пиридазин и его производные получают реакцией конденсации гидразина с 1,4-дикарбонильными соединениями (предельными или непредельными):
С минеральными кислотами и алкилгалогенидамипиридазин образует соли по одному атому азота: Подобно пиридину при действии пероксикислот образует N-оксид:
При восстановлении или каталитическом гидрировании происходит раскрытие цикла и образуется тетраметилендиамин: Производные пиридазина применяются в качестве лекарственных препаратов и гербицидов.
ПИРАЗИН (1,4-диазин) Пиразин — бесцветное кристаллическое вещество с tпл 57 °С. Пиразин и его производные получают реакцией конденсации 1,2-диаминов с 1,2-дикар-бонильными соединениями:
На первой стадии образуется 2,3-дигидропиразин, который легко окисляется до пиразина. Как и пиридазин, пиразин является слабым основанием и образует соли с кислотами по одному атому азота, при взаимодействии с пер-оксикислотами окисляется до N-оксида:
При восстановлении пиразина водородом в момент выделения образуется циклический диамин — пиперазин: Пиперазин — сильное основание, обладающее свойствами вторичных алифатических аминов, образует соли с двумя эквивалентами кислоты. Пиперазинаадипинат применяют как глистогонное средство. Из производных пиперазина отметим циклические амиды α-ами- нокислот, которые называют дикетопиперазинами.
Восстановлением дикетопиперазина можно получить пиперазин.
|