Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных приступов, включает

-{00} пирамидную спастичность

+{00} экстрапирамидную ригидность

+{00} снижение интеллекта

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга усиливаются

-{00} при эмоциональном стрессе

-{00} при внезапных сенсорных раздражениях

-{00} при закрывании глаз

-{00} неверно ничего

+{00} при всем перечисленном

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При болезни Фридрейха имеет место

+{00} рецессивный тип наследования

-{00} доминантный тип наследования

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием

-{00} деформации стопы

-{00} дизрафическим статусом

-{00} поражением мышцы сердца

-{00} снижением или выпадением рефлексов

-{00} неверно ничего

+{00} всего перечисленного

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии Фридрейха

-{00} +наличием пирамидных патологических симптомов

+{00} наличием глазодвигательных нарушений

-{00} нарушением походки

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля) характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур

+{00} пирамидных путей

-{00} мозжечковых путей

-{00} клеток передних рогов

-{00} задних канатиков спинного мозга

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является

-{00} преобладание слабости над спастичностью

+{00} преобладание спастичности над слабостью

-{00} преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными

-{00} сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц

-{00} сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00