Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как

+{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} ничего из перечисленного

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При атрофической миотонии преобладает слабость мышц

-{00} +головы и шеи

-{00} проксимальных отделов конечностей

+{00} дистальных отделов конечностей

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта - Баттена характеризуется как

+{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} ничего из перечисленного

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом параличе характеризуется как

+{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при гипокалиемическом периодическом параличе характеризуется как

+{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова обусловлены дефектом гена следующей хромосомы

-{00} Х

-{00} IX

+{00} XIII

-{00} II

-{00}VII

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны

+{00} недостаточность слезо- и слюноотделения

+{00} ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных поверхностей

-{00} психические нарушения

-{00} спастический тетрапарез

-{00} все перечисленное

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова преобладает тремор

-{00}апокоя в кистях

-{00} интенционный в руках

+{00} хлопающий в руках

+{00} статодинамический в туловище

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00