Тема: 12 Генетика

Який метод дослідження допомогає діагностувати аномалії статевих хромосом:

100 Визначення статевого хроматину

0 Генеологічний аналіз

0 Дерматогліфіка

0 Біохімічні дослідження

0 Визначення каріотипу

Яке із перелічених захворювань не виникає в результаті аномалії аутосом:

0 Синдром Патау

100 Синдром Шерешевського-Тернера

0 Синдром Едвардса

0 Синдром "крику кішки"

0 Хвороба Дауна

Який метод обстеження використовується для діагностики патології аутосом:

0 Визначення статевого хроматину

0 Дерматогліфіка

0 Біохімічні обстеження

100 Визначення каріотипу

0 Генеологічний аналіз

До аномалiй статевих хромосом не вiдноситься:

0 Синдром трисомiї Х

100 Синдром Едвардса

0 Синдром Клайнфельтера

0 Синдром Шерешевського-Тернера

Який відсоток фенотипічно здорових носіїв патологічної ознаки народжується при аутосомно-

домінантному типу успадкування:

0 100%

100 0%

0 50%

0 25%

Страница 43 из 267

Вкажіть неправильне твердження щодо рецесивного Х-зчепленого типу успадкування:

0 Хворий чоловік одержує патологічний ген тільки від матері

0 Жінка-носій може отримати патологічний ген як від матері, так і від батька

0 Жінка-носій передає патологічний ген 50% своїх дітей

0 Хворий батько може передавати патологічний ген тільки дочкам, але вони будуть фенотипічно здоровими

100 Якщо жінка є гомозиготою по патологічній ознаці, то всі її діти будуть хворими

Вкажіть неправильне твердження щодо аутосомно-домінантного типу успадкування:

0 Передача патологічного гену відбувається із покоління в покоління

0 Пропорція хворих індивідів серед потомків складає 50%

100 Передача патологічної ознаки відбувається від матері до сина

0 Немає переваги ураження однієї чи іншої статі

Вкажіть неправильне твердження щодо аутосомно-рецесивного типу успадкування:

0 Батьки хворої дитини є фенотипічно здоровими гетерозиготами

0 Ризик народження хворої дитини складає 25%

100 Хворіють тільки хлопчики

Що із наведеного не супроводжується синдромом мальабсорбції:

100 Синдром Криглера-Наджара

0 Ексудативна ентеропатія

0 Дефекти в системі дісахаридаз

0 Муковісцидоз

0 Целіакія

Спадкові порушення обміну яких амінокислот викликають фенілкетонурію:

0 Триптофану

100 Фенілаланіну

0 Валіну, лейцину

0 Тирозину

0 Гістидину