О ветеринарной протозоологии

Определение и содержание ветеринарной протозоологии.

Протозоология — наука о простейших одноклеточных организмах, относящихся к подцарству Protozoa. Ветеринарная протозоология изучает простейших, паразитирующих у сельскохо­зяйственных животных, рыб, пчел, пушных зверей, и болезни, вызываемые ими, — протозоозы.

Видовой состав простейших очень обширен. К настоящему вре­мени известно и описано около 70 тыс. видов. Свыше 10 тыс. видов являются паразитическими.

В последнее время изучению простейших уделяется большое внимание всеми учеными мира. Это определяется целым рядом очень важных причин. Прежде всего простейшие — необходимая составная часть биосферы и важное звено в цепи обмена веществ. Простейшие представляют особый уровень развития животного мира, поэтому их изучение имеет общебиологическое значение. Их используют как модель эукариотной клетки для исследований в области молекулярной биологии, биохимии, генетики, радиобиоло­гии. Являясь возбудителями болезней сельскохозяйственных живот­ных и человека, они представляют интерес еще и потому, что могут быть использованы для биологических методов борьбы с различ­ными вредителями.

Паразитические простейшие обладают свойством приспосабли­ваться к обитанию в различных органах и тканях животного орга­низма. Они могут паразитировать в крови, сердце, печени, почках, центральной нервной системе, половых путях, желудочно-кишеч­ном канале.

Разнообразна их биология. Простейшие могут обитать и разви­ваться как в организме одного вида животных и быть строго специ­фичными возбудителями болезней, так и использовать для своего развития животных нескольких видов. Последние играют роль Дефинитивных и промежуточных хозяев, механических и биологи­ческих переносчиков. Некоторые паразитические простейшие не обладают строгой специфичностью и могут поражать разные виды сельскохозяйственных животных и птиц.

Ветеринарную протозоологию условно можно разделить по мор-Фофизиологическим особенностям простейших на разделы, охватывающие болезни, которые вызываются различными возбудителями
Это, например, болезни, вызываемые споровиками, жгутиковыми ресничными и другими простейшими.

Краткая история ветеринарной протозоологии. Протозоология имеет более древнюю историю, чем бактериология. Однако нача­лом изучения простейших принято считать открытие и описание одноклеточных животных организмов в 1675 г. Левенгуком — изоб­ретателем микроскопа. В XIX в. она была выделена в самостоятель­ную дисциплину, и было положено начало развитию медицинско-ветеринарной протозоологии. Были открыты и описаны возбуди­тели малярии, лямблиоза и амебиоза человека. В дальнейшем детальное изучение простейших привело к открытию целого ряда патогенных возбудителей сельскохозяйственных животных. Уче­ные Финк, Ривольта, Цурн в 1854, 1874 и 1876 гг. описали кокцидиоз кроликов, кошек, крупного и мелкого рогатого скота. В 1880 г. ветеринарный врач Эванс описал трипаносому, названную впослед­ствии его именем, возбудителя сурры — широко распространенного в Индии заболевания крупного рогатого скота.

Из пироплазмидозов животных первым был описан возбудитель бабезиоза крупного рогатого скота Бабешом в 1886 г. в Румынии. В 1901 г. эта болезнь была описана в России С. Н. Павлушковым, а в 1903 г. — С. И. Драчинским. Этиология и пути передачи пироплаз­моза крупного рогатого скота впервые раскрыты в 1889—1893 гг. Т. Смитом и Ф. Килборном.

Дальнейшему успешному изучению простейших способствовали открытые в 1891 г. русским ученым Д. Л. Романовским метод полу­чения новой краски и способ ее применения для окрашивания маз­ков крови и находящихся в них паразитов. Метод окраски по Д. Л. Романовскому произвел подлинную революцию в паразитоло­гии и гематологии.

В первое десятилетие XX в. были описаны: пироплазмоз в 1903— 1909 гг. И. А. Качинским, В. С. Михайловым, А. В. Белицером, Е. И. Марциновским, А. А. Марковым; тейлериоз крупного рога­того скота в 1903—1904 гг. Е. П. Джунковским и М. П. Лус; нуттал-лиоз лошадей в 1908 г. Н. А. Михниным и В. Л. Якимовым; тейле­риоз северных оленей в 1909 г. С. В. Керцелли и пироплазмоз сви­ней в 1911 г. Н. И. Дементьевым и Н. О. Ковалевским.

Значительные результаты в области ветеринарной протозооло­гии были достигнуты после 1917 г.: изучение краевой эпизоотоло­гии, определение видового состава, морфологии и биологии возбу­дителей, разработка мер борьбы.

Формируются школы протозоологов. В. Л. Якимов создает в Ленинграде крупный научный центр по изучению протозоозов не только на северо-западе России, но и в Средней Азии, Закавказье, на юге России. Вместе с ним работают его ученики, будущие видные ученые — академик И. Г. Галузо, профессора С. Н. Никольский, В.Ф. Гусев, Н. А. Колабский, Н. А. Золотарев, П. С. Иванова, С, Ф. Расстегаева, доценты А. Н. Чиж, С. Ф. Сузько и др. В. Л. Яки­мовым организованы многочисленные экспедиции в Туркестан, на Дальний Восток, в Азербайджан, на Северный Кавказ, в Северо-Западный регион. Проведены исследования по трипаносомозам, пироплазмидозам, кокцидиозам, лейшманиозу. Описаны неизвест­ные ранее виды трипаносом, пироплазмид, кокцидий. Разработаны новые методы применения химиотерапевтических препаратов, положено начало изучению иммунитета при протозоозах.

В Москве под руководством А. В. Белицера и А. А. Маркова работают видные ученые: И. И. Казанский, И. В. Абрамов, ф. А. Саляев, Ф. А. Петунии, Г. С. Дзасохов, В. И. Курчатов, Н. И. Степанова и др. Ими изучены патогенез, иммунитет, терапия и про­филактика протозойных болезней сельскохозяйственных живот­ных, разработана эпизоотологическая классификация пироплазми-дозных очагов.

Изучением проблем общей протозоологии активно занимались Л. С. Ценковский, В. Т. Шевяков, П. Ч. Сергеев, Ш. Д. Мошков-ский, В. А. Догель, Е. М. Хейсин, Ю. Н. Полянский, Т. В. Бейер. Огромную роль в развитии и укреплении авторитета ветеринарной протозоологии, ее популяризации сыграло учение о природной оча­говости трансмиссивных болезней академика Е. Н. Павловского.

Научные исследования по общей паразитологии проводят в институтах цитологии и зоологии АН РФ, Институте медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е. И. Марциновского. Головное научно-исследовательское учреждение по изучению вете­ринарной протозоологии — лаборатория протозоологии и арахно­логии Всероссийского института экспериментальной ветеринарии (ВИЭВ), которая осуществляет научно-методическое руководство работой протозоологических лабораторий и НИВС, а также кафедр паразитологии ветеринарных вузов и факультетов. Работает Все­российское общество протозоологов, которое длительное время возглавлял его организатор — видный советский ученый чл.-корр. АН СССР Ю. И. Полянский.

Научные исследования наших протозоологов были высоко оце­нены правительством. В 1986 г. группа ученых была удостоена Госу­дарственной премии СССР за создание и внедрение вакцины против тейлериоза крупного рогатого скота. Другая группа протозоологов награждена в этом же году премией Совета Министров СССР за раз­работку и внедрение в практику новых средств и методов профилак­тики и терапии кокцидиозов кур.

Систематика простейших. Использование новейших методов исследования в изучении строения простейших, их жиз­ненных циклов, биохимических особенностей метаболизма расши­рило представления об этих организмах. До последнего времени считалось, что подцарство Protozoa представляет лишь один тип животного мира. В настоящее время по предложению Международ­ного комитета по систематике простейших подцарство Protozoa раз­делено на семь отдельных типов:

1. Sarcomastigophora (амебы и жгутиконосцы) — простейшие, которые передвигаются с помощью ложноножек или жгутиков. С их помощью они захватывают и поглощают пищу.

2. Labirinthomorpha — простейшие этого типа встречаются редко, преимущественно на гниющих водорослях.

3. Apicomplexa — важнейший признак этого типа — наличие на переднем конце тела клетки или стадии ее развития специфического комплекса органелл.

4. Microspora (микроспоридии) — очень мелкие внутриклеточные паразиты. Характерной морфологической особенностью является полярная нить, свернутая внутри споры и способная к выбрасыванию.

5. Ascetospora — изучен недостаточно. Представители паразитируют на устрицах и могут приносить значительный ущерб хозяйствам, искусственно разводящим моллюсков.

6. Myxozoa — также изучен недостаточно полно. Известно, что оболочки спор могут состоять из 1—6 жестких створок. При этом в едином морфологическом образовании может находиться до 6
полярных капсул, содержащих полярную нить и различное количество двухъядерных инвазионных зародышей.

7. Ciliophora (инфузории) — сравнительно крупные организмы, длина которых варьирует от 50 до 300 мкм и более. Тело покрыто ресничками, с помощью которых они передвигаются и захватывают
пищу. Характерным является наличие у них двух типов ядер — вегетативного (макронуклеуса) и генеративного (микронуклеуса). Макронуклеус характеризуется клеточным метаболизмом, он крупнее
микронуклеуса и может быть разной формы. Микронуклеусов в клетке может быть несколько, они мелкие и круглые. Играют роль носителя генетической информации.

Морфология и биология паразитических простейших. К парази­тическим простейшим относятся одноклеточные животные организ­мы, как правило, микроскопических размеров. Морфологически они устроены так же, как и клетки любого макроорганизма. Их тело состоит из цитоплазмы и заключенного в ней ядра.

Тело простейших покрыто клеточной или плазматической мем­браной. Она имеет сложное трехслойное строение, типичное для биологических мембран.

Снаружи к плазматической мембране прилегает мукоидный слой, который состоит в основном из полисахаридов. Он связан с информационной системой клетки. Здесь расположены специаль­ные рецепторы. С помощью этого слоя в клетках могут накапли­ваться различные вещества, поступающие из окружающей среды, которые затем поглощаются клеткой.

Пространство, ограниченное плазматической мембраной, запол­няет цитоплазма, в которой находится ядро.

Цитоплазма разделена на поверхностный гомогенный слой — эктоплазму и внутренний зернистый слой — эндоплазму. В цито­плазме имеется целый ряд органелл: рибосомы, лизосомы, мито­хондрии, цитоплазматическая сеть, пластинчатый комплекс (аппа­рат Гольджи). Они выполняют функции, присущие организмам кле­ток макроорганизма.

Ядра простейших имеют разнообразные форму и размеры. Нередко у простейших может встречаться несколько ядер одного или двух типов — генеративных микронуклеусов и соматических макронуклеусов.

Движение простейших происходит или с помощью ресничек и жгутиков, или за счет псевдоподий. Жгутики и реснички — это ните­видные образования толщиной 0,2 мкм, которые крепятся к корти­кальной плазме с помощью базального тельца. Стержень жгутика или реснички окружен плазматической мембраной и имеет сложную электронно-микроскопическую структуру. Движение ресничек про­ходит две фазы: рабочую и возвратную. В рабочей фазе ресничка остается прямой и изгибается только у основания. В возвратной фазе она изгибается по всей длине и проходит вблизи поверхности клетки. Жгутики совершают синусоидальные движения, и за счет возникновения реактивного движения среды, в которой находится клетка, они перемещаются в нужном направлении. У многих жгути­ковых имеется ундулирующая мембрана, с помощью которой осу­ществляется движение в вязкой среде.

У трихомонад в движении принимает участие аксостиль — орга­ноид, образованный из микротрубочек, тесно прилегающих друг к другу. Он подвижен и вызывает змеевидное изгибание тела или закручивается вокруг собственной оси, способствуя передвижению клетки. У некоторых жгутиковых имеется тонкая валикообразная перепонка, представляющая собой складку протоплазмы. Она тоже принимает участие в движении простейших.

Движение с помощью псевдоподий осуществляется за счет пере­мещения цитоплазмы внутри клетки. Белки актин и миозин генери­руют усилия в мышцах многоклеточных организмов. Эти же белки были выделены из цитоплазмы простейших.

Некоторые инфузории способны передвигаться за счет сокраще­ния и изгибания тела. Существуют и другие приспособления, кото­рые могут вызывать движение, однако механизм их действия пока остается неизученным.

Описан способ перемещения путем скольжения. Такой вид дви­жения присущ, в частности, спорозоитам эймерий. Внутриклеточ­ные споровики продвигаются и проникают в клетку с помощью рас­положенного у них на переднем конце апикального комплекса, име­ющего сложное строение.

Паразитические простейшие питаются путем пиноцитоза и фаго цитоза. Под пиноцитозом понимают поглощение жидкости и ионов. Фагоцитоз означает захват оформленных частиц. Такое деление несколько условно, так как у некоторых одноклеточных могут на­блюдаться и плавные переходы между этими процессами. Многие виды простейших с помощью ресничек и жгутиков транспортируют пищевые частицы в цитосом — клеточный рот или с помощью псев­доподий захватывают (фагоцитируют) их в протоплазму.

Пища переваривается в эндоплазме, после чего питательные компоненты распределяются по клетке. Здесь же располагается и экскреторный аппарат, с помощью которого удаляются продукты обмена. Он представляет собой сократительные вакуоли, связанные с канальцами эндоплазматической сети. Вакуоли периодически опо­рожняют свое содержимое через специальную пору. Экскреторные органоиды могут иметь другой вид, могут вовсе отсутствовать

тогда процессы экскреции осуществляются осмотически через поверхность тела.

Простейшие обладают способностью воспринимать самые раз­личные раздражения внешней среды. Им присущи такие свойства, как химотаксис, фототаксис, термотаксис, и др., чем объясняется избирательность проникновения паразита в оптимальные для них места обитания или поглощение ими только определенных пищевых частиц.

Дыхание у простейших может быть аэробным и анаэробным.

Среди простейших широко распространен процесс инцистирования — способность при неблагоприятных условиях образовывать цисту. Она окружена внеклеточной оболочкой, внутри которой клетки могут сохраняться годами в пассивном состоянии. При попа­дании цисты в оптимальные для паразита условия происходит его эксцистирование и возбудитель становится способным к воспроиз­водству. У некоторых Protozoa, таких, как кокцидии, инцистирование — необходимое звено их биологии развития.

Размножение простейших может быть бесполым и половым, но всегда сопровождается делением ядра. Бесполое, или агамное, раз­множение заключается в том, что вначале ядро, а затем прото­плазма расщепляются на два образования, каждое из которых полу­чает часть ядра и протоплазмы. В некоторых случаях от материн­ской клетки может отделиться дочерняя особь более мелких разме­ров. Такое деление называется почкованием. Присуще простейшим и множественное деление, когда вначале многократно делится ядро, вокруг вновь образовавшихся ядер формируются протоплазма и органеллы. Процесс заканчивается делением материнской клетки на такое количество дочерних клеток, сколько было ядер. Много­ядерные образования, не дифференцированные в половом отноше­нии, называются меронтами, а дочерние клетки в этом случае мерозоитами. Если образуются мужские и женские клетки, то многоядерные клетки называют гамонтами, а сам процесс — гаметогонией.

В результате деления гамонтов образуются гаметы: мужские — микрогаметы и женские — макрогаметы. Если множественное деление наступает после полового процесса, то образовавшиеся многоядерные клетки называют споронтами, дочерние — спорозои-тами, а сам процесс — спорогонией.

При половом размножении оплодотворение может происходить путем копуляции или конъюгации. В первом случае сливаются две половые клетки (гаметы), во втором — две особи простейших вре­менно соединяются друг с другом, их макронуклеусы растворяются, происходит обмен ядерным веществом микронуклеусов. После этого конъюгировавшие особи расходятся и в дальнейшем делятся бесполым путем.

Эпизоотология протозойных болезней. Протозойные болезни распространены практически повсеместно. Они могут возникать в любое время года и поражать все возрастные группы животных. Однако им свойствен определенный ареал распространения, что обусловлено особенностями звеньев эпизоотической цепи. Извест­но, что для возникновения заболевания в этой цепи должно быть, как минимум, два звена, т. е. больное животное — донор и воспри­имчивое животное — реципиент. При непосредственном контакте донора и реципиента происходит перезаражение, развивается болезнь. К болезням, развивающимся по такой схеме, относят случ­ную болезнь однокопытных и трихомоноз крупного рогатого скота.

Чаще развитие болезни идет с участием трех звеньев эпизооти­ческой цепи, где первым звеном является больное животное (донор, носитель возбудителя), вторым звеном может быть внешняя среда, где возбудитель развивается и становится инвазионным, и третье звено — восприимчивое животное. Классическим примером разви­тия болезни по этой схеме могут служить эймериозы животных, изоспорозы и другие болезни.

Многие протозойные болезни передаются с помощью переносчи­ков — членистоногих, и поэтому их называют трансмиссивными. Их развитие идет также с участием трех звеньев эпизоотической цепи. Первым звеном является больное животное — носитель возбудителя (донор). Вторым звеном выступает переносчик — насекомые, клещи, которые воспринимают возбудителя от больного животного. И третье звено — это восприимчивые животные (реципиенты).

Для целого ряда протозоозов — трансмиссивных болезней — характерно то, что их очаги существуют в природе длительное вре­мя. Это бывает обусловлено наличием в очаге доноров, которыми могут быть дикие животные, переносчиков, которые находят для себя в очаге оптимальные условия существования, и реципиентов — сельскохозяйственных животных и человека, живущих в очаге.

Академик Е. Н. Павловский назвал очаги таких болезней при родными, а сами болезни — природно-очаговыми. Таким образом природная очаговость трансмиссивных болезней — сосуществова­ние в течение длительного времени в природных условиях возбудителя, его переносчика и восприимчивых животных в течение смены своих поколений. Природный очаг болезни может существовать только в определенных почвенно-климатических условиях, где постоянно имеются доноры, переносчики и реципиенты возбудите­ля. К природно-очаговым болезням можно отнести пироплазмидозы животных, лейшманиозы плотоядных и др.

Для ветеринарного врача важно знать все звенья эпизоотической цепи, развитие эпизоотического процесса прежде всего при постановке диагноза при протозоозах. Эти знания нужны и при разработке меро­приятий по профилактике и ликвидации этих болезней в хозяйствах, отдельных местностях или целых природно-климатических зонах

Иммунитет и иммунокоррекция при протозойных болезнях. Иммунитет — состояние невосприимчивости к воздействию пато­генных простейших, который может быть естественным (врожден­ным) и приобретенным.

Естественный иммунитет свойствен животным определенного вида к определенным возбудителям протозойных болезней. Напри­мер, лошади не болеют тейлериозом, а крупный рогатый скот — нутталлиозом и т. д. Механизм такой невосприимчивости объясня­ется отсутствием в клетках организма рецепторов и субстратов, необходимых для размножения возбудителя, наличием веществ, препятствующих развитию патогенных простейших. Врожденный иммунитет прочный, но не абсолютный. Степень невосприимчи­вости организма зависит от многих факторов и прежде всего от условий содержания, кормления и почвенно-климатических усло­вий. Поэтому его можно корректировать, воздействуя на указанные факторы, повышать уровень естественной устойчивости организма и тем самым профилактировать возникновение протозоозов.

Следует отметить, что естественный иммунитет может быть не только видовым признаком. Существуют породы, популяции и линии животных, которые обладают высокой устойчивостью к тем или иным возбудителям. Создание таких пород — одна из эффек­тивных мер в системе борьбы с протозоозами.

Приобретенный иммунитет при протозоозах может быть стериль­ным и нестерильным. При приобретении стерильного иммунитета переболевший организм животного полностью освобождается от воз­будителя, сохраняя невосприимчивость. Если иммунитет нестериль­ный, в организме переболевшего животного остаются возбудители или стадии их развития. Такое состояние называется премуницией.

Характерная особенность приобретенного иммунитета — его специфичность только к тому виду возбудителя, который вызвал заболевание. Переболевание не обязательно должно проявляться клиническими признаками. Часто в организм животного попадают минимальные дозы возбудителя, которые не способны вызывать клиническое проявление болезни. Однако животные приобретают в той или иной мере невосприимчивость. Повторные систематические перезаражения малыми дозами возбудителей создают у животных напряженный иммунитет к заражению большим количеством пара­зитов. Это явление в последнее время находит практический выход в производство для создания иммунного поголовья.

Приобретенный иммунитет при протозойных болезнях может быть клеточным или гуморальным. Клеточный иммунитет обуслов­лен образованием специфически реагирующих с паразитом Т-лим-фоцитов. Гуморальный иммунитет характеризуется выработкой зараженным организмом специфических антител.

Степень иммунитета зависит от многих факторов: вида возбуди­теля, патогенности штамма, дозы препаратов, попавших в организм одновременно, иммунного состояния организма и др. Однако более стойкий и продолжительный иммунитет формируется в том случае, если поражения тканей организма были значительными, а течение болезни было тяжелым.

До последнего времени в борьбе с паразитарными, в том числе и с протозойными, болезнями применяли химиотерапевтические сред­ства. Однако их интенсивное и длительное применение привело к возникновению устойчивых штаммов паразитов к препаратам раз­личных химических групп. Иногда для синтеза и внедрения в произ­водство того или другого терапевтического средства требуется больше времени, чем на формирование устойчивости к нему у простейших, против которых его применяют.

Использование химиопрепаратов непременно ведет к загрязне­нию окружающей среды вследствие небрежного их применения, с выделениями животных. Препараты задерживаются в организме откормочных животных и выделяются у продуктивного скота с молоком. Существующие методы определения остаточных коли­честв лекарственных средств в продуктах животноводства еще недо­статочно точны. В силу этого вместе с молоком лекарственные средства могут попадать в организм человека. Вот почему сейчас необходимо разрабатывать биологические методы борьбы с прото­зоозами путем вакцинации восприимчивого поголовья.

Из протозойных болезней наибольшее внимание уделяют профи­лактике кровепаразитарных инвазий, которые наносят огромный эко­номический ущерб. Так, тейлериоз является причиной потерь в ското­водстве южных районов Российской Федерации, Средней Азии, Закав­казья, Казахстана, стран Центральной, Юго-Восточной Азии, Африки ^и Южной Европы. Особенно тяжело, с высоким процентом падежа болеет завозный скот, что затрудняет проведение селекционной работы, создание высокопродуктивного поголовья в упомянутых регионах. Остаются проблемой терапия и профилактика бабезиоза и анаплазмо­зов крупного рогатого скота в Северо-Западном регионе России.

Велики потери от эймериозов. В США ущерб от этой болезни составляет в овцеводстве 2 млн долл., в скотоводстве — 13 млн в птицеводстве — 47 млн долл. От саркоцистоза животноводы СЩд ежегодно теряют 6,7 млн долл.

Усилия ученых и практиков по вакцинации восприимчивого поголовья имеют определенные положительные результаты. Кол­лективом ВИЭВ создана высокоэффективная вакцина против тей-лериоза крупного рогатого скота. Однократная прививка ею телят полностью предохраняет их от заболевания и создает устойчивый иммунитет. Вакцину вводят подкожно, и уже через 30—35 дней животные становятся иммунными, и в дальнейшем при естествен­ном инвазировании тейлериями на пастбищах невосприимчивость сохраняется пожизненно.

Ведутся разработки получения вакцины путем облучения крови от зараженных тейлериями животных. Материалом для иммунизации могут служить возбудители или стадии их развития, выращенные на культуре клеток. Так как организм вырабатывает иммунитет на мак-рошизоиты, часто для иммунизации используют именно эти стадии развития тейлерий. Иммунизация крупного рогатого скота спорозои-тами Т. annulata не создает достаточной иммунной реакции.

В производственных условиях применяют вакцины против пиро­плазмозов, бабезиоза и анаплазмоза крупного рогатого скота. Впер­вые в нашей стране предложена вакцина против бабезиоза еще в конце 50-х годов профессором Н. А. Колабским. Он снижал патогенность бабезий путем пассажирования возбудителя через орга­низм телят. Однако полученные положительные результаты не нашли в дальнейшем широкого внедрения в производство в связи с интенсивным распространением в те годы лейкоза крупного рога­того скота. Аналогичные вакцины были созданы впоследствии и за рубежом. Применяют химиоиммунизацию, когда животным вводят одновременно с возбудителем болезни лечебные препараты. Проис­ходит легкое бессимптомное переболевание, после которого возни­кает иммунитет. Кроме того, предложены вакцины из бабезий, ослабленных воздействием различных физических и химических факторов. Ведутся работы по получению из вирулентного штамма Е. bovis антигена и вакцины на его основе.

Против анаплазмоза крупного рогатого скота созданы живые и инактивированные вакцины, а также вакцины, полученные мето­дом генной инженерии. Во многих странах производят комбиниро­ванные вакцины, содержащие антигены бабезий и анаплазм.

При кокцидиозах основным методом предупреждения остается химиопрофилактика. Однако к большинству препаратов у эймерий вырабатывается резистентность. Проблему устойчивости эймерий к препаратам частично решили ионоформные полиэфирные антибио­тики — монензин, салиномицин, авотек, но только частично, так как устойчивость к ним все же возникает.

Наиболее перспективным методом борьбы с кокцидиотами явля­ется иммунизация восприимчивого поголовья. На формирование иммунитета у цыплят влияют вид эймерий, иммунизирующая доза ооцист, кратность иммунизации, возраст птицы. Е. maxima и Е. bru-netti вырабатывают высокую степень защиты, Е. acervulina, E. mitis, Е. ргаесо — среднюю, а Е. tenella, E. necatrix — низкую к последующему заражению этими же видами.

Иммунизация против эймериоза направлена на предотвращение клинического проявления болезни. Высокую устойчивость при­обретает птица при введении ей малых доз ооцист в течение нескольких дней. Создание инактивированных вакцин оказалось безуспешным. Основное направление в разработке вакцин — ослаб­ление штаммов эймерий воздействием физическими факторами на их селекцию и адаптацию. Ослабленные штаммы получают, дли­тельно селекционируя на куриных эмбрионах укороченное развитие эндогенных стадий. Во многих странах, в том числе и в России, соз­даны вакцины, содержащие 5—8 видов спорулированных эймерий. Их применяют с кормом или питьевой водой. Предложены вакцины из ослабленных штаммов с укороченным эндогенным развитием. Исследуют возможности создания вакцины против эймериоза, используя метод гибридомных антител и генной инженерии путем производства белка эймерий, который как антиген станет основой такой вакцины. Этот метод создал определенные предпосылки для получения надежной вакцины против токсоплазмоза у овец.

Ведутся исследования по иммунопрофилактике саркоцистоза животных. Определенные результаты получены по созданию вак­цины против трихомоноза КРС. Попытки создания вакцин против трипаносомозов, как живых ослабленных, так и убитых, пока без­успешны.