Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?
1) тромботические; 2)* инфекционные; 3) кровотечения.
029. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:
1) нефротическом синдроме; 2)* миеломной болезни; 3) макроглобулинемии Вальденстрема.
030. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:
1)* кровоточивостью слизистых оболочек; 2) протеинурией; 3) дислипидемией.
031. Гиперкальциемия при миеломной болезни:
1)* связана с миеломным остеолизом; 2) уменьшается при азотемии; 3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки.
032. При лимфогранулематозе:
1) поражаются только лимфатические узлы; 2) рано возникает лимфоцитопения; 3)* в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга.
033. Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:
1) лимфоидное истощение; 2)* лимфоидное преобладание; 3) нодулярный склероз; 4) смешанноклеточный.
034. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
1) поражение лимфатических узлов одной области; 2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы; 3)* поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы; 4) локализованное поражение одного внелимфатического органа; 5) диффузное поражение внелимфатических органов.
035. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:
1) забрюшинные лимфоузлы; 2)* периферические лимфоузлы; 3) паховые лимфоузлы; 4) внутригрудные лимфоузлы.
036. Лихорадка при лимфогранулематозе:
1)* волнообразная; 2) сопровождается зудом; 3) купируется без лечения; 4) гектическая.
037. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:
1) общие симптомы появляются рано; 2) поражение одностороннее; 3)* может возникнуть симптом Горнера.
038. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:
1) лимфогранулематозе; 2) остром лимфобластном лейкозе; 3)* хроническом лимфолейкозе; 4) хроническом миелолейкозе; 5) эритремии.
039. Некротическая энтеропатия характерна для:
1)* иммунного агранулоцитоза; 2) лимфогранулематоза; 3) эритремии.
040. Гаптеновый агранулоцитоз:
1) вызывается цитостатиками; 2)* вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами; 3) вызывается дипиридамолом.
041. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
1) при определении времени свертываемости; 2)* при определении времени кровотечения; 3) при определении тромбинового времени; 4) при определении плазминогена; 5) при определении фибринолиза.
042. Для геморрагического васкулита характерно:
1) гематомный тип кровоточивости; 2)* васкулитно-пурпурный тип кровоточивости; 3) удлинение времени свертывания; 4) снижение протромбинового индекса; 5) тромбоцитопения.
043. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:
1)* ацетилсалициловая кислота; 2) викасол; 3) кордарон; 4) верошпирон.
044. Лечение тромбоцитопатий включает:
1)* небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты; 2) викасол.
045. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:
1)* число мегакариоцитов в костном мозге увеличено; 2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено; 3) не возникают кровоизлияния в мозг; 4) характерно увеличение печени.
046. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:
1)* эффективны глюкокортикостероиды; 2) спленэктомия не эффективна; 3) цитостатики не применяются; 4) применяется викасол.
047. Для диагностики гемофилии применяется:
1)* определение времени свертываемости; 2) определение времени кровотечения; 3) определение плазминогена.
048. ДВС-синдром может возникнуть при:
1)* генерализованных инфекциях; 2) эпилепсии; 3) внутриклеточном гемолизе.
049. Для лечения ДВС-синдрома используют:
1)* свежезамороженную плазму; 2) сухую плазму.
050. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:
1) гемофилии; 2)* болезни Рандю-Ослера; 3) болезни Виллебранда; 4) болезни Верльгофа.
051. Лейкемоидные реакции встречаются:
1) при лейкозах; 2)* при септических состояниях; 3) при иммунном гемолизе.
052. Под лимфаденопатией понимают:
1) лимфоцитоз в периферической крови; 2) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате; 3)* увеличение лимфоузлов.
053. Для железодефицитной анемии характерны:
1) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате; 2) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты; 3)* гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки; 4) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки; 5) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба.
054. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:
1) определение осмотической резистентности эритроцитов; 2)* агрегат-гемагглютинационная проба; 3) определение комплемента в сыворотке.
055. Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить:
1) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию; 2) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит; 3) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота; 4) гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию; 5)* мегалобластический тип кроветворения.
056. Для острого миелобластного лейкоза характерно:
1) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате; 2)* наличие гингивитов и некротической ангины; 3) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.
057. Хронический лимфолейкоз:
1) встречается только в детском и молодом возрасте; 2) всегда характеризуется доброкачественным течением; 3) никогда не требует цитостатической терапии; 4)* в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов.
058. Для диагностики миеломной болезни не применяется:
1) стернальная пункция; 2)* ренорадиография; 3) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов; 4) рентгенологическое исследование плоских костей; 5) определение количества плазматических клеток в периферической крови.
059. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:
1) IIIb-IV стадиях заболевания; 2) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте; 3)* лучевой монотерапии; 4) полихимиотерапии с радикальной программой облучения.
060. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:
1)* профилактику и лечение инфекционных осложнений; 2) обязательное назначение глюкокортикоидов; 3) переливание одногруппной крови.
061. Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно:
1) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках; 2)* раннее развитие миелофиброза; 3) тромбоцитоз в периферической крови; 4) гиперлейкоз.
062. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:
1)* лимфогранулематоза; 2) хронического миелолейкоза; 3) эритремии.
063. При лечении витамином В12: 1) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой; 2) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения; 3)* ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения; 4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии.
064. Внутриклеточный гемолиз характерен для:
1)* наследственного сфероцитоза; 2) болезни Маркиафавы-Микелли; 3) болезни Жильбера.
065. Для наследственного сфероцитоза характерно:
1) бледность; 2) эозинофилия; 3)* увеличение селезенки; 4) ночная гемоглобинурия.
066. Внутренний фактор Кастла:
1)* образуется в фундальной части желудка; 2) образуется в двенадцатиперстной кишке.
067. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки -30 мкм/л, десфераловая проба - 2,5 мг, то у него:
1) железодефицитная анемия; 2)* сидероахрестическая анемия; 3) талассемия.
068. Сидеробласты-это:
1) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина; 2)* красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул; 3) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин; 4) ретикулоциты.
069. Если у больного появляется черная моча, то можно думать: 1)* об анемии Маркиафавы-Микелли; 2) о синдроме Имерслунд-Гресбека; 3) об апластической анемии; 4) о наследственном сфероцитозе.
|