Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Наследственные заболевания нервной системы
1. Патологическая мышечная слабость, «утиная» походка, вставание с корточек «лесенкой», псевдогипертрофия икроножных мышц у мальчиков отмечается при:
а) прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена,
б) спинальной амиотрофии Кугельберга-Велиндера,
в) врожденной миотонии Томсена,
г) семейном спастическом параличе Штрюмпеля,
д) атаксия Фредрейха.
2. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена наследуется по:
а) аутосомно-доминантному типу,
б) аутосомно-рецессивному типу,
в) Х-сцепленно-доминантно,
г) Х-сцепленно-рецессивно,
д) все выше перечисленное.
3. При мышечной дистрофии на ЭМГ определяется:
а) первично-мышечный тип поражения,
б) денервационный тип поражения (переднероговой),
в) миотоническая реакция,
г) быстрое истощение сокращения мышц при повторных раздражениях током с восстановлением возбудимости после отдыха,
д) снижение скорости проведения нервного импульса.
4. Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна не характеризуется:
а) быстрым прогрессирующим течением и летальным исходом до 9-летнего возраста,
б) мышечной гипотонией, гипотрофией, гипорефексией, фибрилляциями,
в) костно-суставными деформациями, врожденными пороками развития,
г) нижним спастическим парапарезом,
д) снижением интеллекта.
5. При спинальных амиотрофиях на ЭМГ определяется:
а) первично-мышечный тип поражения,
б) денервационный (переднероговой) тип поражения,
в) миотоническая реакция,
г) быстрое истощение сокращения мышц при повторных раздражениях током с восстановлением возбудимости после отдыха,
д) снижение скорости проведения нервного импульса.
6. Для атаксии Фридрейха характерно:
а) спастический тетрапарез,
б) сенситивная атаксия,
в) мозжечковая недостаточность,
г) деформация позвоночника и стропы,
д) все выше перечисленное.
7. Атлетический тип телосложения, диффузные гипертрофии мышц, затруднения расслабления мышц после активного напряжения наблюдаются при:
а) миодистрофиях,
б) амиотрофиях,
в) миотониях,
г) миастении
д) пароксизмальных параличах.
8. Миотоническая реакция – это:
а) тонические спазмы различных групп мышц после активного напряжения с продолжительной фазой расслабления,
б) слабость во всех группах мышц, кроме глазодвигательных,
в) патологическая мышечная утомляемость,
г) замещение мышечной ткани на соединительную и жировую,
д) все выше перечисленное.
9. Для семейной спастической параплегии Штрюмпеля характерны:
а) спастическая походка, слабость в ногах, гиперрефлексия, стопа «Фридрейха»,
б) спастическая параплегия, фасцикулярные подергивания, атрофия мягких мышц кисти,
в) акинетико-ригидный синдром, тремор, более выраженный в покое, брадипсихия,
г) атаксическая походка, дисметрия, расстройства глубокой чувствительности,
д) интенционный тремор, нистагм, скандированная речь.
10. Гипокинезия, тремор покоя, ригидность, пропульсия характерны для:
а) болезни Паркинсона,
б) семейной спастической параплегии Штрюмпеля,
в) миастении,
г) гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова,
д) миотонии Томсона.
11. В возникновении акинетико-ригидного синдрома основное значение имеет:
а) нарушение обмена катехоламинов (прежде всего дофамина) в мозге или неполноценность ферментных систем, контролирующих этот обмен,
б) генетически обусловленное нарушение синтеза белка церулоплазмина,
в) образование антител к рецепторам постсиноптической мембраны с ее деструкцией и блоком нервно-мышечной передачи,
г) перерождение мышечной ткани, замещение ее жировой и соединительной тканью,
д) нарушение контрактильных свойств мышцы.
12. Ведущим патогенетическим звеном гепатоцеребральной дистрофии является:
а) генетически обусловленное нарушение синтеза белка церулоплазмина,
б) нарушение обмена катехоламинов в мозге,
в) образование антител к рецепторам постсиноптической мембраны с ее деструкцией и блоком нервно-мышечной передачи,
г) перерождение мышечной ткани, замещение ее жировой и соединительной тканью,
д) миотонии Томсона.
13. Какие симптомы не встречаются при болезни Вильсона-Коновалова:
а) кольцо Кайзера-Флейшера, нарушение функции печени,
б) мышечная ригидность, гиперкинезы,
в) псевдобульбарные симптомы, прогрессирующее снижение интеллекта,
г) стопа Фридрейха,
д) спастическая параплегия.
14. Миастения относится к группе заболеваний:
а) наследственных,
б) аутоиммунных,
в) сосудистой природы,
г) воспалительного генеза,
д) травматической природы.
15. Какое заболевание нужно заподозрить у больного с жалобами на утомляемость мышц, усиление слабости к вечеру и при физической нагрузке:
а) миастению,
б) энцефалит,
в) острое нарушение мозгового кровообращения,
г) ЧМТ
д) истерию.
16. Прием больших доз антихолинэстеразных препаратов может привести к:
а) обмороку,
б) холинэргическому кризу,
в) гипертоническому кризу,
г) миастеническому кризу
д) эпиприпадку.
17. При недостаточной дозе антихолинэстеразных средств у больного с миастенией может возникнуть:
а) обморок,
б) холинэргический криз,
в) гипертонический криз,
г) миастенический криз
д) эпиприпадок.
18. При миастеническом кризе больному с миастенией необходимо срочно ввести:
а) прозерин,
б) кофеин,
в) реланиум,
г) дибазол,
д) адреналин.
19. Какие препараты относятся к группе антихолинэстеразных средств:
а) прозерин,
б) оксазил,
в) галантамин,
г) депакин,
д) адреналин.
20. Какой хирургический метод показан больным с генерализованной формой миастении в возрасте до 60 лет:
а) тимэктомия,
б) аденотомия,
в) аппендэктомия,
г) стереотаксическая операция,
д) люмбоперитониальное шунтирование.
ВОПРОСЫ ПО ДВИЖЕНИЮ
1. Где располагается 1 нейрон пути произвольного движения?
а) передняя центральная извилина
б) передний рог спинного мозга
в) спинно-мозговой узел
г) задний рог спинного мозга
д) ядра Голля и Бурдаха.
2. Где располагается 2 нейрон пути произвольного движения?
а) передняя центральная извилина
б) передний рог спинного мозга
в) спинно-мозговой узел
г) задний рог спинного мозга
д) ядра Голля и Бурдаха
3. При какой локализации патологического процесса наблюдается
спастическая гемиплегия?
а) передний рог спинного мозга
б) внутренняя капсула
в) множественное поражения концевых отделов периферических нервов
г) половинное поперечное поражение спинного мозга ниже шейного утолщения
д) мононейропатия.
4. При какой локализации патологического процесса наблюдается синдром Броун Секара?
а) передний рог спинного мозга
б) внутренняя капсула
в) множественное поражения концевых отделов периферических нервов
г) половинное поперечное поражение спинного мозга ниже шейного утолщения
д) мононейропатия.
5. При какой локализации патологического процесса наблюдается
периферический парез мышц кистей и стоп?
а) передний рог спинного мозга
б) внутренняя капсула
в) множественное поражения концевых отделов периферических нервов
г) половинное поперечное поражение спинного мозга ниже шейного утолщения
д) мононейропатия.
6. При какой локализации патологического процесса наблюдается нижний спастический парапарез?
а) передний рог спинного мозга
б) внутренняя капсула
в) множественное поражения концевых отделов периферических нервов
г) половинное поперечное поражение спинного мозга ниже шейного утолщения
д) мононейропатия.
7. Где располагается очаг раздражения при джексоновской эпилепсии?
а) передний рог спинного мозга
б) внутренняя капсула
в) передняя центральная извилина
г) половинное поперечное поражение спинного мозга ниже шейного утолщения
д) периферический нерв.
8. Что такое атаксия?
а) расстройство чувствительности на половине тела и конечностей
б) снижение силы в нижних или верхних конечностях
в) высокий мышечный тонус с тремором покоя и брадикинезией
г) насильственные движения в руках и ногах
д) нарушение координации движений.
9. Что такое синдром Паркинсона?
а) расстройство чувствительности на половине тела и конечностей
б) снижение силы в нижних или верхних конечностях
в) высокий мышечный тонус с тремором покоя и брадикинезией
г) насильственные движения в руках и ногах
д) нарушение координации движений.
10. Какие двигательные нарушения развиваются при поражении стриатума?
а)расстройство чувствительности на половине тела и конечностей
б) снижение силы в нижних или верхних конечностях
в) высокий мышечный тонус с тремором покоя и брадикинезией
г) насильственные движения в руках и ногах
д) нарушение координации движений.
11. Какие нарушения возникают при поражении червя мозжечка?
а) тетраплегия,
б) статическая атаксия
в) акинетикоригидный синдром
г) гиперкинезы
д) динамическая атаксия.
12. Какие нарушения возникают при поражении полушария мозжечка?
а) гемиплегия
б) статическая атаксия
в) акинетикоригидный синдром
г) гиперкинезы
д) односторонняя динамическая атаксия.
13. Какой симптом относится к акинетико-ригидному синдрому?
а) гиперкинезы
б) феномен «складного ножа»
в) феномен «зубчатого колеса»
г) нарушение координации движения
д) мышечная атрофия.
14. Какой симптом относится к клинике центрального паралича?
а) гиперкинезы
б) феномен «складного ножа»
в) феномен «зубчатого колеса»
г) нарушение координации движения
д) мышечная атрофия.
15. Какой симптом относится к клинике периферичекого паралича?
а) гиперкинезы
б) феномен «складного ножа»
в) феномен «зубчатого колеса»
г) нарушение координации движения
д) мышечная атрофия.
16. Каковы признаки периферического паралича?
а) гемипарез, гемигипестезия, гемианопсия
б) гипертония, гиперрефлексия, патологические рефлексы
в) атония, арефлексия, атрофия
г) гемиатаксия, интенционый тремор, гиперметрия
д) гипертония, тремор покоя, брадикинезия.
17. Каковы признаки ценрального паралича?
а) гемипарез, гемигипестезия, гемианопсия
б) гипертония, гиперрефлексия, патологические рефлексы
в) атония, арефлексия, атрофия
г) гемиатаксия, интенционый тремор, гиперметрия
д) гипертония, тремор покоя, брадикинезия.
18. От каких клеток коры больших полушарий начинается пирамидный путь?
а) астроциты
б) малые пирамидные клетки
в) большие пирамидные клетки
г) олигодендроциты
д) звездчатые нейроны.
19. При поражении каких структур наблюдаются мышечные фибрилляции?
а) переднейцентральной извилины
б) передних рогов спинного мозга
в) подкорковых ядер
г) мозжечка
д) периферических нервов.
20. Какие патологические рефлексы относятся к стопным разгибательным?
а) Маринеску Родовича
б) Оппенгейма
в) Россолимо
г) Якобсона-Ласка
д) Бабинского.
Date: 2015-07-02; view: 880; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА... |