Информационный материал. Сульфаниламидные препараты являются структурными аналогами

Сульфаниламидные препараты являются структурными аналогами

ПАБК. Действие сульфаниламидов бактериостатическое, обратимое

и устраняется в присутствии избытка ПАБК.

Бактериостатический эффект основан на том, что чувствительным

к этим препаратам микроорганизмам необходима внеклеточная ПАБК

для образования фолиевой кислоты, которая требуется для синтеза пуринов

и нуклеиновых кислот. Сульфаниламиды вместо ПАБК вступают

в реакцию образования фолиевой кислоты, конкурируя за фермент дигидроптероатсинтетазу.

В результате этого действия прекращается дальнейший

рост микроорганизмов. Комбинированные сульфаниламиды

(с триметопримом) оказывают бактерицидное действие. Таким образом,

механизм действия сульфаниламидов является типичным примером

конкурентного антагонизма (см. рис.).

Теоретические вопросы, на основании знаний

Которых возможно выполнение целевых видов

Деятельности

1. Классификация, номенклатура и механизм действия сульфаниламидов.

2. Что лежит в основе классификации сульфаниламидных препаратов

резорбтивного действия?

3. Особенности фармакокинетики сульфаниламидов.

4. Показания к применению сульфаниламидных препаратов.

5. Побочные эффекты сульфаниламидов и меры их профилактики.

6. Принципы дозирования сульфаниламидных препаратов.

7. Классификация, номенклатура и механизм действия противотуберкулезных

средств.

Пурины

ДНК

Д-аминобензойная кислота

Дигидроптероатсинтетаза — Сульфаниламиды

(конкурируют с ПАБК)

Дигидрофолиевая кислота

Дигидрофолатредуктаза — Триметоприм

Тетрагидрофолиевая

кислота

Механизм действия сульфаниламидных препаратов