Липофильных, неполярных лекарственных средств, например, дигитоксина, доксициклина);

· лекарственные средства, ослабляющие перистальтику (М-холиноблокаторы, ганглиоблокаторы,

Аминазин, тиоридазин, амитриптилин, морфин и аналогичные наркотические анальгетики,

Хинидин, дизопирамид, лоперамид), повышают биодоступность полярных лекарственных средств,

Способствуют длительному контакту нестероидных противовоспалительных средств со слизистой

Оболочкой желудка, что повышает риск ульцерогенного эффекта.

3. Образование нерастворимых, не всасывающихся комплексов лекарственных средств:

· уголь активированный адсорбирует в желудке и кишечнике многие лекарственные средства;

· колестирамин, отдавая Сl-, снижает растворимость и способность к всасыванию бутадиона,

Дигитоксина, дигоксина, антикоагулянтов непрямого действия, препаратов тиреоидных гормонов,

Цефалексина, клиндамицина, тетрациклина;

· кальций, магний, алюминий и железо, входящие в состав лекарственных средств, образуют

Хелатные комплексы с антибиотиками группы тетрациклина, левомицетина, пенициллина,

Цефалоспорина, сульфаниламидами, фторхинолонами, нестероидными противовоспалительными

Средствами.

4. Изменение функции гликопротеина Р1:

· ингибиторы гликопротеина Р (мидазолам, хинидин_______, верапамил, тамоксифен, кетоконазол,

Флуконазол, блокаторы протеазы ВИЧ) препятствуют выведению из энтероцитов в просвет

Кишечника дигоксина, дексаметазона, ловастатина, лоперамида, рифампицина, эритромицина.

5. Нарушение энтерогепатической циркуляции лекарственных средств:

· антибиотики широкого противомикробного спектра, ингибируя бактериальную β-глюкуронидазу

АТФ-зависимый белок гликопротеин Р удаляет многие ксенобиотики из гепатоцитов, эпителия кишечника и почечных канальцев