Нарастает в течение 4 сут. OR-1896 выводится в неизмененном виде с периодом полуэлиминации 75

— 80 ч.

При длительном введении в вену л евосм ендан снижает прогрессировани е сердечно й

Недостаточности у больных острым инфарктом миокарда, улучшает показатели гемодинамики пр и

Острой сердечн ой недостаточно сти. Во всех клинически х исследованиях преп арат умень шал

летальность. Побочные эффекты левосимендана отмечаются у 2 — 6% пациентов. Он может вызывать

Головную боль, головокружени е, тошноту, артериальную гипотензию, тахикардию, трепетание и

фибрилляцию предсерд ий, экстрасистолию„гип окалиемию. Привыкание и синдром отд ачи не

Развиваются.

Избирательные агонисты руадренорецепторов ПРЕНАЛТЕРОЛ и КСАМ ОТЕРОЛ повышают

Сердечный выброс, но почти не влияют на ча стоту сердечных сокращений и АД, увеличивают

Потребность сердца в к ислороде, оказывают слабый мочегонный эффект. Ксамотерол на фоне

высоког о симпатического тонуса может проя влять свойства β -адреноблокатора.

Антагонисты цитокинов применяют при сердечной недостаточности в связи с доказанным участи ем

Цитокинов в патогенезе этого заболевания. Установлено, что в сыворотке к рови больных хроническ ой

сердечной недостаточн остью III — IV функциональных классов содержание фактора некроза опух оли-

A возрастает в 12 раз по сравнению с уровнем у здоровых людей. В наибольшей степени содержан ие

Этого цитокина увеличи вается у пациентов с тяжелыми клиническими проя влениями декомпенсаци и,

Выраженной кахексией и повышенной активно стью ренин-ангиотензиновой системы. При хронической

Сердечной недо статочности интенс ивно образую тся также другие провоспалительные цитокины —

Интерлейкины-1 и 6.

Провоспалительные циток ины синтезируются в ка рдиомиоцитах при росте конечнод иастолическог о