Дигитоксин содержит только одну гидроксильную группу в стероидном ядре

При приеме внутрь в кровь всасывается 95 — 97 % дозы дигитоксина. С белками прочно связано

95 — 97 % молекул, поэтому проникновение в миокард происходит медленно. Низкое содержание

Белков в крови детей и больных гепатитом или нефрозом уменьшает связанную фракцию

Дигитоксина, что сказывается на эффективности и элиминации. Снижение доли связанной фракции

всего на 1 % увеличивает активную свободную фракцию почти вдвое.

Дигитоксин полностью реабсорбируется в почечных канальцах и подвергается

Энтерогепатической циркуляции, обладает выраженной способностью к материальной кумуляции.

Коэффициент элиминации (часть дозы, элиминируемая за сутки) составляет всего 7 %. Для удаления

Из организма дигитоксин окисляется в печени в более полярный дигоксин.

Лекарственный препарат ДИГИТОКСИН (КАРДИГИН, КРИСТОДИГИН) назначают внутрь. Его

Кардиотонический эффект наступает через 1,5 — 2 ч, однократно введенная доза покидает организм

Только спустя 14 — 21 день.

Сердечные гликозиды промежуточной полярности и липофильности

Дигоксин содержит два гидроксила в стероидном ядре.

Биодоступность дигоксина составляет 70 — 80%, с белками плазмы связано 20 — 40 % молекул,

Проникновение в миокард более быстрое, чем у дигитоксина.

У 10 % людей в кишечнике присутствуют бактерии Eubacterium lentum, превращающие дигоксин в

Неактивное соединение. Это может стать причиной толерантности.

Дигоксин выводится с мочой в неизмененном виде, умеренно кумулирует, коэффициент его

элиминации равен 20 %.

Лекарственные препараты ДИГОКСИН (ЛАНИКОР, НОВОДИГАЛ) и ЦЕЛАНИД (ИЗОЛАНИД;

Первичный гликозид наперстянки шерстистой ланатозид C) принимают внутрь (начало действия —

Через 40 — 60 мин) и вводят в вену (начало действия — через 10 — 20 мин). Полная терапевтическая