Терапии, не должен вызывать экстрапирамидные расстройства и другие побочные эффекты

Характеристика нейролептиков приведена в табл. 46.

ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ

Производные фенотиазина

В структуре фенотиазина между боковыми бензольными кольцами находится среднее кольцо с

Атомами серы и азота. К азоту гетероцикла присоединена боковая цепь, в значительной степени

Определяющая характер психотропного влияния. Нейролептики с аминоалкильной цепью или

Содержащие пиперидиновый гетероцикл в боковой цепи обладают преимущественно

Психоседативными свойствами. Препараты с пиперазиновым гетероциклом в боковой цепи

Оказывают сильное антипсихотическое действие. В положении 2 фенотиазина водород замещен на

Галоген или другой радикал.

Производные тиоксантена

Тиоксантен отличается от фенотиазина присутствием углерода вместо азота в центральной части

Трициклического ядра. Этот углерод соединен двойной связью с аминоалкильной боковой цепью.

Производные бутирофенона

Бутирофеноном называют производное масляной кислоты, в котором ОН-группа карбоксила

Замещена на фенил. Активные нейро лептики имеют остаток бутирофенона у азота пиперидинового

Ядра или родственных гетероциклов и атом хлора или фтора в n-положении фенильного кольца.

Таблица 46. Нейролептики

Препарат Коммерческие

Названия

Блокада

рецепторов*

Антипсих

Отическое

Действие

Психоседа

Тивное

Действие

Экстрапирами

Дные

Расстройства

Пути введения

Психоседативные нейролептики

Производные фенотиазина с аминоалкильным радикалом

АМИНАЗИН

(ХЛОРПРОМАЗИНА

ГИДРОХЛОРИД)

ЛАРГАКТИЛ D2, D3, a,

НТ2А, М, Н1

++ ++++ ++ Внутрь, в

Мышцы, в вену

ЛЕВОМЕПРОМАЗИН НОЗИНАН

ТИЗЕРЦИН

D2, a,

НT2A, М, Н1

+ ++++ ++ Внутрь, в

Мышцы, в вену

АЛИМЕМАЗИН ТЕРАЛЕН D2, a, 5-НТ2А,

М, Н1

+ ++ + Внутрь

Производные фенотиазина с пиперидиновым радикалом