Кишечника и проникновение через гематоэнцефалический барьер

БРОМОКРИПТИН (ЛАКТОДЕЛЬ, ПАРЛОДЕЛ) и ЛИЗУРИД (ДОПЕРГИН, ЛИЗЕНИЛ) —

Полные агонисты D2-рецепторов дофамина и частичные агонисты D1-рецепторов. Тормозят секрецию

Пролактина, подавляют физиологическую лактацию, нормализуют менструальную функцию,

Уменьшают выделение гормона роста.

Бромокриптин при приеме внутрь в суточной дозе 30 мг вызывает у 1/3 больных стойкое и

существенное клиническое улучшение в течение одного года. При увеличении дозы до 40 мг/сут.

Монотерапию бромокриптином иногда удавалось продолжать в течение 4 — 5 лет, но при этом

Развивались тяжелые побочные эффекты. Лизурид вводят в вену в дополнение к препаратам

Леводопы для уменьшения двигательных флуктуаций.

ПЕРГОЛИД (ПЕРМАКС) в равной степени активирует D1- и D2-рецепторы дофамина. Его

Применение на ранней стадии болезни Паркинсона приводит к существенному улучшению у

Половины больных, через три года лечебный эффект сохраняется у трети пациентов. Реакция на

агонисты рецепторов дофамина носит индивидуальный характер: некоторые больные отмечают

Улучшение при переходе с бромокриптина на перголид, другие — при обратном переходе.

Производное пиперазина ПИРИБЕДИЛ (ПРОНОРАН) является агонистом D2- и D3-рецепторов

Дофамина, равным по эффективности препаратам леводопы. У больных в ранней стадии болезни

Паркинсона он уменьшает ригидность, олигокинезию и тремор на 30 — 50 % от исходного уровня,

Улучшает настроение, когнитивные и психомоторные функции. Пирибедил активирует рецепторы

Дофамина не только в нигростриарной, но и в мезолимбической и мезокортикальной системах. Такой

Эффект проявляется восстановлением памяти и внимания, что позволяет назначать пирибедил

Пожилым людям без экстрапирамидных расстройств.