Глюкуроновой кислотой. Период полуэлиминации — 15 — 17ч

У 40 % пациентов вальпроаты повышают в крови активность печеночных ферментов, у одного

Больного из 50 000 возникает патология типа синдрома Рейе с тяжелой энцефалопатией и

Печеночной недостаточностью. Известны также случаи панкреатита. Терапия вальпроатами может

Сопровождаться седативным эффектом, атаксией, тремором, повышением аппетита,

Диспепсическими расстройствами, аллергией, поликистозом яичников.

КЛОНАЗЕПАМ (АНТЕЛЕПСИН, РИВОТРИЛ) — производное бензодиазепина, оказывает не

Только противосудорожное, но и противотревожное и антидепрессивное влияние. Потенцирует

ГАМК-ергическое торможение в ЦНС, так как воздействует на бензодиазепиновые рецепторы

ГАМКА-комплекса. В большой концентрации пролонгирует инактивацию натриевых каналов.

Клоназепам показан при всех формах эпилепсии за исключением тонико-клонических припадков.

Его назначают кратковременно (10 — 30 дней) в периоды нарастания частоты припадков. Препарат

Также вводят в вену для купирования эпилептического статуса.

Клоназепам хорошо всасывается из кишечника, создает пик концентрации в крови спустя 1 — 4 ч.

После введения в вену распределяется в организме как липофильное вещество. Быстро проникает в

головной мозг, но затем перераспределяется в другие органы. 85 % дозы связано с белками крови. В

Печени нитрогруппа клоназепама восстанавливается в аминогруппу. Период полуэлиминации — 24

Ч.

Токсическое действие клоназепама — сонливость (у половины пациентов), летаргия,

Антероградная амнезия, мышечная слабость, атаксия, головокружение, дизартрия. Возможны

Нарушения поведения — агрессия, раздражительность, неспособность к концентрации внимания,

Анорексия или повышение аппетита. Длительная терапия клоназепамом сопровождается