Миоклонических припадков, что может переводить течение эпилепсии с абсансов на указанные виды

Припадков. Для профилактики этого осложнения этосуксимид принимают совместно с дифенином

Или карбамазепином. Этосуксимид вызывает у некоторых больных сонливость, летаргию,

Головокружение, головную боль, икоту, паркинсонизм, светобоязнь, эозинофилию, нейтропению,

Тромбоцитопению, апластическую анемию, панцитопению.

Лекарственные средства с широким противоэпилептическим спектром

Вальпроаты ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ (АЦЕДИПРОЛ, ДЕПАКИН, ОРФИРИЛ), КИСЛОТА

ВАЛЬПРОЕВАЯ (ДИПРОМАЛ, КОНВУЛЕКС) и комбинированные препараты вальпроата натрия и

Кислоты вальпроевой (ДЕПАКИН ХРОНО) — производные 2-пропилвалериановой кислоты

(карбоновая кислота с разветвленной цепью). Вначале кислота вальпроевая была предложена как

Растворитель антиконвульсантов. В середине 1970-х гг. у вальпроатов было установлено

Самостоятельное противосудорожное действие.

Вальпроаты, диссоциируя на ионы, нарушают проводимость натриевых каналов аналогично

Дифенину и блокируют кальциевые каналы по типу действия этосуксимида; активируют калиевые

Каналы. Они также способствуют накоплению ГАМК в синапсах головного мозга. Показаны для

Терапии тонико-клонических припадков, абсансов, миоклонус-эпилепсии, парциальной эпилепсии,

Эпилептической энцефалопатии. Достоинством пролонгированных лекарственных форм вальпроатов

Является возможность приема один раз в сутки на ночь. Вальпроаты реже других

Противоэпилептических средств вызывают парадоксальную аггравацию припадков.

Вальпроаты полностью и быстро всасываются из кишечника, создавая наибольшую концентрацию

в крови через 1 — 4 ч. 90 % дозы связано с белками. Проникают через гематоэнцефалический барьер

с помощью белков-переносчиков. В печени подвергаются a- и β-окислению, конъюгируют с