Автономной нервной системы

Коллоквиум 2 по фармакологии.

Нарисовать схему периферической нервной системы (ПНС) и указать на ней симпатический и парасимпатический отделы автономной нервной системы, соматические нервные волокна.

Перечислить эффекты, вызванные повышением активности симпатического отдела

автономной нервной системы:

1) глаз:

- радужка – сокращение радиальной мышцы (a₁-Ар)

- цилиарная мышца – расслабляется (b-Ар)

2) сердце:

- синоатриальный узел, эктопические пейсмейкер – ускорение (b₁-Ар)

- сократимость – повышается (b₁-Ар)

3) ГМК сосудов:

- кожа, сосуды внутренних органов – сокращаются (a-Ар)

- сосуды скелетных мышц – расслабляются (b₂-Ар)

4) бронхиолярные ГМК: расслабляются (b₂-Ар)

5) ЖКТ:

- ГМК стенок – расслабляются (a₂, b₂-Ар)

- ГМК сфинктеров – сокращаются (a₁-Ар)

- мышечное сплетение – угнетается (a-Ар)

6) ГМК мочеполовой системы:

- стенки мочевого пузыря – расслабляются (b₂-Ар)

- сфинктер – сокращается (a₁-Ар)

- матка при беременности – расслабляется (b₂-Ар) или сокращается (a-Ар)

- пенис, семенные пузырьки – эякуляция (a-Ар)

7) кожа:

- пиломоторные ГМК - сокращаются (a-Ар)

- потовые железы: терморегуляторные – активация (М-Хр), апокриновые – активация (a-Ар)

8) метаболические функции:

- печень: глюконеогенез и глюкогенолез (a/b₂-Ар)

- жировые клетки: липолиз (b₃-Ар)

- почки: выделение ренина (b₁-Ар)

Перечислить эффекты, обусловленные повышением тонуса парасимпатического отдела

автономной нервной системы.

1) глаз:

- радужка – сокращение циркулярной мышцы (М₃-Хр)

- цилиарная мышца – сокращается (М₃-Хр)

2) сердце:

- синоатриальный узел – замедляется (М₂-Хр)

- сократимость – замедляется (М₂-Хр)

3) ГМК сосудов:

- эндотелий – выделение эндотелиального релаксирующего фактора NO (М₃-Хр)

4) бронхиолярные ГМК: сокращаются (М₃-Хр)

5) ЖКТ:

- ГМК стенок – сокращаются (М₃-Хр)

- ГМК сфинктеров – расслабляются (М₃-Хр)

- секреция – повышается (М₃-Хр)

- мышечное сплетение – активируется (М₁-Хр)

6) ГМК мочеполовой системы:

- стенки мочевого пузыря – сокращаются (М₃-Хр)

- сфинктер – расслабляются (М₃-Хр)

- матка при беременности –сокращается (М₃-Хр)

- пенис, семенные пузырьки – эрекция (М-Хр)

4. Нарисуйте обобщённую схему строения холинергического синапса.

5. На каких уровнях возможно фармакологическое воздействие на передачу нервного импульса в холинергическом синапсе?

1) Активный транспорт холина в нервное окончание

Ингибитор – гемихолиний.

2) Синтез АХ: холин + ацетилКоА ® АХ

3) Транспорт АХ в везикулы.

Ингибитор – везамикол.

4) ПД ® возбуждение потенциал-зависимых кальциевых каналов пресинаптической мембраны ® повышение уровня кальция в пресинаптическом окончании ® экзоцитоз АХ.

Активатор потенциал-зависимых Ca²⁺-каналов: латротоксин

Ингибитор потенциал-зависимых Ca²⁺-каналов: конотоксины

Ингибитор экзоцитоза везикул с АХ: ботулотоксин.

5) АХ действует на постсинаптические (М- и Н-Хр) и пресинаптические (М-Хр).

Ингибиторы: холинолитики.

6) Прекращение действия АХ: АХ ® холин + ацетат (под действием ацетилхолинэстеразы).

Ингибиторы: ингибиторы ацетилхолинэстеразы.

7) Активный траспорт холина в нервное окончание.

6. Нарисуйте обобщённую схему строения адренергического синапса.

7. На каких уровнях возможно фармакологическое воздействие на передачу нервного импульса в адренергическом синапсе?

1) влияние на синтез НА: ингибитор тирозингидроксилазы (катализирует реакцию тирозин → ДОФА) – a-метилтирозин (метирозин – аналог тирозина).

2) депонирование НА в везикулах и цитоплазме пресинатических окончаний: ингибитор белка-переносчика НА в везикулу – резерпин

3) влияние на выделение НА из пресинаптических окончаний:

а) бретилиум – вызывает высвобождение НА в периферических адренергических нервных окончаниях с последующей блокадой этого процесса.

б) гуанетидин - избирательно накапливается в гранулах симпатических постганглионарных нервных окончаний и вытесняет из них НА

в) тирамин, эфедрин – стимулируют выброс НА

г) октадин, орнид – уменьшают выброс НА

4) влияние на ферментативную инактивацию НА: ингибиторы МАО – ипразид, ниаламид, ингибиторы КОМТ – пирогаллол.

5) влияние на обратный захват НА пресинаптическими окончаниями: ингибиторы – имизин, кокаин

6) влияние на экстранейрональный захват НА: ингибиторы – метанефрин, феноксибензамин.

8. Что такое ко-трансмиттеры? Их роль в осуществлении синаптической передачи.

Ко-трансмиттер – вещество, которое выделяется в синаптическую щель вместе основного медиатором и модулирует эффект основного медиатора.

Роль ко-трансмитеров: регуляция (усиление или ослабление) действия основного медиатора, за счет чего достигается продление или укорочение фармакологического ответа.