Стадия 3. (латентная стадия)

Характеризуется медленным прогрессированием иммунодефицита, компенсируемого за счёт модификации иммунного ответа и избыточного воспроизводства СД-4 лимфоцитов. В крови пациента обнаруживаются антитела к вирусам, а скорость размножения вирусов замедляется.

Единственным клиническим проявлением этой стадии является увеличение лимфатических узлов (лимфоаденопатия), но, и оно может отсутствовать.

В эту стадию у больных можно наблюдать генерализованную лимфоаденопатию, при которой отмечается увеличение не менее 2х узлов в 2х не связанных между собой группах. Узлы до 1 сантиметра в диаметре, эластической консистенции, безболезненные, не спаянные с окружающей тканью и кожа над ними не меняет цвет. Однако увеличение узлов может не отмечаться, или не соответствовать своим критериям.

Длительность 3-й стадии может варьировать от 2-3 до 20 и более лет. В эту стадию закономерно отмечается постепенное снижение СД-4 лимфоцитов, в среднем на 0,05-0,07х10⁹ /_л в год.

Стадия 4 «Стадия вторичных заболеваний»

Продолжается размножение вирусов, приводящее к гибели СД-4 лимфоцитов и истощению их популяции, что приводит к развитию на фоне иммунодефицита вторичных оппортунистических заболеваний или опухолей. Клиническое проявление оппортунистических заболеваний наряду с лимфоаденопатией, сохраняющейся у большинства больных, создает мозаическую клиническую картину 4-й стадии.

Стадия 4А

Развивается через 6-10 лет от момента заражения. Потеря веса менее 10%.Для неё характерны бактериальные, грибковые и вирусные поражения слизистых оболочек и кожных покровов, воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и легких. Обычно стадия 4А развивается у пациента с уровнем СД-4 лимфоцитов 0,5-0,35х10⁹/_л