Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Вода очищенная (Aqua purificata).





Билет № 1

1. Биофармацевтические аспекты маркетинга лекарств. Биологическая доступность и терапевтическая неэквивалентность лекарственных веществ, технологические аспекты качества. Оригинальные и воспроизведенные препараты. Сравнение качества синонимических препаратов.

2. При приеме рецепта:

  Возьми: Раствора Люголя   10,0
    новокаина   0,2
    Воды очищенной   10 мл

Смешай.Дай. Обозначь. Для смазывания горла.

у рецептара возникло сомнение в совместимости компонентов. Разделяете ли Вы это мнение? Обоснуйте ответ. Опишите технологию прописи. Напишите рецепт на латинском языке.

 

Билет № 2

1. Биофармацевтические аспекты технологии лекарств: фармацевтические факторы, влияющие на высвобождение лекарств из лекарственной формы.

2. Каким образом в соответствии с приказом МЗ РФ № 308 рассчитывается максимальная концентрация (С max) лекарственного вещества, при которой изменение общего объема лекарственной формы укладывается в норму допустимых отклонений (покажите на примере).

 

БИЛЕТ № 3.

 

1. Новые лекарственные формы – липосомальные, микрокапсулированные, магнитовосприимчивые, терапевтические системы. Особенности технологии и высвобождения лекарств.

2. Напишите рецепт на латинском языке. Опишите технологию и сделайте необходимые расчеты при изготовлении прописи:

  Возьми: Раствора кальция хлорида 5 %   -   200 мл
    Глюкозы   60,0
    Натрия бромида   3,0

БИЛЕТ № 4.

1. Фальсифицированные лекарства – масштаб и деонтологические аспекты проблемы. Организационно-правовые вопросы выявления, изъятия и уничтожения.

2. Отличаются ли прописи:

а).Раствора перекиси водорода 20% - 100 мл.

б).Раствора пергидроля из 20,0 – 100 мл.

Сделайте необходимые расчеты, опишите технологию, учитывая, что в аптеке имеется 40% пергидроль.

БИЛЕТ № 5.

1. Современные представления о таблетках: типы, особенности технологии и высвобождения лекарственных веществ.

 

2. Напишите рецепт на латинском языке. Сделайте необходимые расчеты и опишите возможные варианты изготовления прописи:

  Возьми: Кислоты хлористоводородной разведенной       4 мл
    Пепсина   4,0
    Воды очищенной   150 мл

БИЛЕТ № 6.

1. 1. Анализ приказов и инструкций, регламентирующих приготовление жидких лекарственных форм.

 

2. Пожилому больному назначены сердечные гликозиды и кальция пангамат. Предложите оптимальные для данного возраста лекарственные формы и рациональные условия приема.

БИЛЕТ № 7.

1. Анализ приказов и инструкций, регламентирующих обеспечение асептических условий в аптеках.

 

2. В последнее время в аптеки поступает большое количество таблеток-ретард (метиндол, коринфар, вольтарен, гемитон и др.). Каковы особенности их приема?

 

БИЛЕТ № 8.

1. Взаимосвязь технологии и условий приема современных таблеток.

2. Напишите рецепт на латинском языке. Укажите форму рецептурного бланка. Рассчитайте, укладывается ли прописанное в рецепте количество спирта в установленные нормы отпуска. Определите объем лекарственной формы, опишите технологию:

  Возьми: Ментола   1,5
    Новокаина    
    Анестезина по 2,0
    Спирта этилового 70 % - 70 мл

 

БИЛЕТ № 9.

 

1. Особенности технологии и контроля качества лекарств для новорожденных и детей 1-го года жизни.

 

2. Как определить полноту удаления с аптечной посуды СМС и жировых загрязнений?

БИЛЕТ № 10.

 

1. Современные представления о технологии суспензий. Суспензии аптечного и заводского приготовления. Оценка качества и особенности отпуска.

2. Каковы особенности высвобождения лекарственных веществ из матричных таблеток Хинидин-Durules, Теопэк, Арифон-ретард и рациональные условия их приема?

 

БИЛЕТ № 11.

1. Современные представления об эмульсиях. Аптечная технология эмульсий. Эмульсии заводского изготовления. Оценка качества и особенности отпуска.

2. Ребенку 3-х лет назначен антибиотик тетрациклинового ряда – рондомицин. Пытаясь смягчить действие препарата, мама дает ребенку для запивания таблеток молоко. Дайте оценку ее действиям, объясните причину возрастных ограничений назначения этого препарата. Обоснуйте рациональные условия приема тетрациклиновых антибиотиков.

БИЛЕТ № 12.

1. Требования приказа МЗ РФ № 308 к приготовлению и хранению концентрированных растворов. Расчеты при изготовлении. Стандартные фармакопейные растворы.

 

2. Какие факторы следует учитывать при определении рациональных условий приема пероральных лекарственных форм индометацина (метиндола), вольтарена (диклофенака), ацетилсалициловой кислоты (аспирина)?

 

БИЛЕТ № 13.

 

1. Особенности приготовления неводных растворов. Разведение этилового спирта. Стандартные спиртовые растворы.

 

2. Опишите особенности технологии современных лекарственных форм, содержащих ионы железа. Предложите рациональные условия приема препаратов железа.

БИЛЕТ № 14.

1.. Основные правила и особые случаи приготовления настоев и отваров из лекарственного растительного сырья.

 

2. Можно ли рекомендовать взрослому пациенту принимать по ½ таблетки фестала, мезима; по ½ содержимого капсулы панцитрата или креона? Обоснуйте свой ответ.

БИЛЕТ № 15.

1. Требования приказа МЗ РФ №308 к изготовлению лекарственных форм, содержащих водные извлечения.

2. Укажите причину несовместимости и предложите возможные способы ее устранения в прописи Звягинцева:

  Возьми: Димедрола   0,05
    Эфедрина   0,02
    Эуфиллина   0,05
    Глюкозы   0,2

Напиши рецепт на латинском языке.

БИЛЕТ № 16.

1. Гериатрические лекарственные формы. Особенности технологии, назначения, пути снижения токсичности. Проблемы полипрагмазии в гериатрии.

2. Напишите рецепт на латинском языке. Сделайте необходимые расчеты и опишите возможные варианты технологии водного извлечения:

  Возьми: Корня алтея   10,0
    Корневищ с корнями валерианы     8,0
    Травы пустырника    
    Листьев мать-и-мачехи по 20,0
    Коры калины   25,0
    Воды очищенной до 1000 мл

БИЛЕТ № 17.

1. Физико-химические несовместимости лекарств в лекарственных формах: причины возникновения и способы устранения.

 

2. В каких случаях больному вместе с лекарством выдается сигнатура. Правила ее заполнения.

БИЛЕТ № 18.

1. Химические несовместимости лекарств в лекарственных формах: причины возникновения, виды проявления, способы устранения.

 

2. Опишите механизм высвобождения лекарственных веществ из многослойных таблеток (панзинорм, меркензим и др.) и условия их приема.

 

БИЛЕТ № 19

  1. Современные биотехнологические препараты: способы получения, лекарственные формы, особенности хранения, отпуска и применения

2. Напишите рецепт на латинском языке. Сделайте необходимые расчеты, определите объем лекарственной формы, опишите технологию:

  Возьми: Настоя травы пустырника   200 мл
    Анальгина   5,0
    Калия бромида    
    Натрия бромида по 4,0
    Настойки валерианы   6 мл

БИЛЕТ № 20

1. Понятие полипрагмазии. Условия приема одновременно назначаемых лекарств. Лекарства и пища.

 

2. При анализе приготовленного 1 л концентрата натрия бромида установлено, что его концентрация равна 23%. Рассчитайте сколько следует добавить воды, чтобы получить требуемый 20% раствор.

БИЛЕТ № 21

1. Экологические аспекты лекарствоведения: лекарственная ятрогенная патология, лекарства в окружающей среде и пище, сравнение потенциальной пользы и возможного вреда лекарств

2. Рассчитайте количество жировой основы, необходимое для получения методом выливания 100 шариков, содержащих по 0,1 г борной кислоты, если объем гнезда формы – 4 см 3 . Опишите технологию выливания шариков.

Лекарственная ятрогения - это нарушения в состоянии здоровья, возникшие у больного после приёма лекарственных препаратов, назначенных врачом.

Нарушения могут быть обусловлены: √свойствами лекарственного препарата (его токсичностью, дозой, режимом приёма, фармакологической совместимостью, антагонизмом, синергизмом, кумуляцией, способностью выведения и введения); √особенностями организма больного (пол, возраст, индивидуальные особенности тканей, органов, систем; иммунологическая реактивность, чувствительность к лекарствам, здоровье в целом, выполнение режима питания и лечения и т.д.);

√характером и тяжестью заболевания; видом, вирулентностью возбудителя и чувствительностью его к лекарственным веществам;

√личностью врача (теоретической и практической подготовкой, общей профессиональной и специальной квалификацией, самодисциплиной и ответственностью перед больными, условиями работы и пр.).

БИЛЕТ № 22

1. Особенности изготовления, отпуска, рационального применения детских лекарственных форм. Готовые лекарственные формы для детей.

Все лекарственные средства для новорожденных и детей в возрасте до 1 года готовят в асептических условиях. Упаковка для лекарственных средств должна обеспечивать их стерильность в пределах срока годности.

Для изготовления лекарственных средств для детей рекомендуется дополнительная их герметичная упаковка в термоусадочную пленку

Все лекарственные средства для новорожденных (для внутреннего и наружного применения, капли глазные, масла для обработки кожных покровов) должны быть стерильны. Растворы внутреннего употребления для новорожденных детей изготавливаются в асептических условиях, весо-объемным способом на дистиллированной воде без добавления стабилизаторов или консервантов.

Лекарственные средства детей первого года жизни для приема внутрь должны содержать не более 50 грибов и бактерий суммарно в 1г или 1мл при отсутствии Enterobacteriaceae. Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus.

В лечебно-профилактические учреждения растворы отпускаются в объемах для одноразового индивидуального использования (10-20 мл). Допускается отпуск в объемах, рассчитанных на нескольких детей, но не более 200 мл, при условии их одномоментного использования.

По амбулаторным рецептам растворы внутреннего употребления для новорожденных детей отпускаются из аптек в объеме не более 100 мл. После вскрытия растворы должны быть использованы в течение 2-х суток при условии хранения их в холодильнике, о чем необходимо сделать отметку на этикетке.

Запрещается готовить растворы, которые не нормированы, если нет данных об их химической совместимости, условиях стерилизации.

 

2. Напишите рецепт на латинском языке. Укажите форму рецептурного бланка. Сделайте необходимые расчеты по спирту, опишите технологию прописи:

  Возьми: Анестезина 2,0
    Кислоты борной 1,5
    Дегтя березового 5,0
    Масла касторового 2,5
    Спирта этилового 96% до 50 мл

БИЛЕТ № 23

1. Биофармацевтические и технологические аспекты несовместимости лекарств в одном шприце и в инфузионных растворах.

Стремлением врача получить более эффективный и быстрый терапевтический эффект объясняется комбинированное применение лекарственных средств, а в ряде случаев это помогает улучшить переносимость лекарств [2]. Основные предпосылки для использования комбинированной инфузионной фармакотерапии ― это оптимальное дозирование лекарственных средств, поддержание равномерного действия в течение длительного времени, разбавление высококонцентрированных растворов, интенсивная терапия, парентеральное питание в педиатрии, лечение пациентов, находящихся в тяжелом состоянии. Несмотря на успешное ее использование, до настоящего времени остается множество проблем, связанных с проведением комбинированной терапии [3].

Известно, что в стационарах значительное место занимает инъекционная фармакотерапия, однако вопрос о рациональном использовании лекарственных средств для инъекций остается недостаточно изученным. Наибольшее практическое значение имеет проблема рациональной фармакотерапии при совместном введении лекарственных средств в смесях в одном шприце или в одной инфузии, которые обычно готовятся средним медицинским персоналом непосредственно перед введением больному [4].

Знание результатов взаимодействия лекарств имеет большее значение. С одной стороны, оно позволяет избежать отрицательных последствий комбинированной фармакотерапии. С другой ― множество лекарственных комбинаций дает возможность существенно улучшить результативность фармакотерапии [5].

В результате взаимодействия лекарственных веществ возможно усиление действия компонентов комбинации, вплоть до появления токсического эффекта; возможно ослабление эффекта комбинации, вплоть до полного терапевтического обесценивания ее, но также возможно и возрастание лечебного эффекта. Этот последний вариант и является истинной целью комбинированной фармакотерапии. Если терапевтическая ценность комбинации сомнительна, ее расценивают как нерациональное сочетание. В тех же немалочисленных случаях, когда сочетание лекарств приносит вред, говорят о несовместимости лекарственных веществ [6].

За время госпитализации больной получает в среднем около 9-15 различных препаратов, большинство из которых являются многокомпонентными. Свыше 25% лекарственных осложнений связаны с взаимодействием препаратов в процессе политерапии.

При смешивании нескольких препаратов в одном шприце или системе для парентерального введения может наблюдаться несовместимость, а также при несоответствии свойств растворителя и растворяемого в нем препарата. Неверные сочетания лекарственных средств приводят к ослаблению или потере лечебных свойств, а несовместимые сочетания ― к усилению побочного и токсического действия [7].

Важен правильный выбор специалистом растворителя для лекарственных препаратов, выпускаемых в виде лиофилизированных порошков (антибиотики) или разбавлении препаратов, выпускаемых в ампулах, например, коргликона, норэпинефрина, строфантина К и т.д. Неправильный выбор растворителя может привести к инактивации лекарства или образованию осадка в случае недостаточной ее растворимости. Воду для инъекций используют для получения растворов, вводимых в небольших объемах (5-15 мл). Введение в организм больших количеств водных растворов может привести к изменению осмотического давления крови и гемолизу эритроцитов. В воде для инъекций растворяют ампициллин, сердечные гликозиды и другие вещества, которые чувствительны к изменению pH среды и легко инактивируются или взаимодействуют с растворителем [8].

При введении в организм больших количеств растворов обычно используют изотонические растворы натрия хлорида и глюкозы путем их селективного подбора. Например, если разбавить 2,5% ампульный раствор морацизина изотоническим раствором натрия хлорида, то образуется опалесценция, а затем мелкодисперсный осадок. Таким образом, морацизин следует разбавлять, используя раствор глюкозы [9].

Раствор глюкозы не всегда приемлем в качестве растворителя. Водные растворы глюкозы стабилизируют соляной кислотой до pH 3,0-4,0. Поэтому ее нельзя смешивать с веществами, имеющими щелочную реакцию, например, метенамином и аминофиллином. В щелочной среде глюкоза образует продукты, способные взаимодействовать между собой, с водой, кислородом воздуха, а также многочисленными лекарственными веществами.

При смешивании раствора глюкозы с раствором аскорбиновой кислоты (которая в своей структуре содержит легко окисляющуюся ендиольную группу) последняя окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты, которая фармакологически не активна. При растворении в растворе глюкозы антибиотиков происходит их разрушение (слабокислая среда), а антибиотики с алифатической аминогруппой образуют осадки. В растворе глюкозы сердечные гликозиды подвергаются кислотному гидролизу, уменьшая свою активность. Поэтому сердечные гликозиды необходимо растворять в воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида [10].

 

2. Укажите состав, способы приготовления, срок хранения эмульсионной консистентной основы для

мазей вазелин-вода (по ФС 42-125-72), приведите примеры ее использования

БИЛЕТ № 24

1. Современные представления о мазях. Роль основ и вспомогательных веществ в биологической доступности лекарственных веществ из мазей.

Мази - мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, рану или слизистые оболочки.

Мази состоят из основы и одного или нескольких лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных. В состав мазей могут входить стабилизаторы, ПАВ, консерванты и другие вспомогательные вещества.

Наружный способ применения лекарств с пластично-упруговязкой дисперсионной средой (гели, кремы, мази, линименты и др.) позволяет максимально обеспечить концентрацию лекарственных веществ непосредственно в очаге поражения, например в месте нарушения целостности кожи, опрелостей, пролежней, ожога, поврежденной слизистой оболочки и т.п.

Гомогенные мази характеризуются отсутствием межфазной поверхности раздела между лекарственными веществами и основой. В таких мазях лекарственные вещества распределены в основе по типу раствора, т.е. доведены до молекулярной или мицеллярной дисперсности. В зависимости от способа получения это могут быть мазисплавы, мази-растворы.

Гетерогенные мази характеризуются наличием межфазной поверхности между лекарственными веществами и основой. В зависимости от характера распределения лекарственных веществ в основе гетерогенные мази делятся на суспензионные (тритурационные), эмульсионные и комбинированные.

Основы обеспечивают:

- необходимую массу мази и концентрацию лекарственных веществ;

- оптимальную фармакокинетику;

- мягкую консистенцию;

- стабильность мазей.

Основные требования к основам для мазей:

- соответствие цели назначения мази;

- мягкая консистенция;

- физико-химическая стабильность;

- биологическая безвредность;

- нейтральная реакция;

- антимикробная стабильность;

- легкость удаления с места нанесения;

- важно также, чтобы основы не нарушали физиологических функций кожи (тепло-, влаго-, газообмен)

 

2. Требования к информации о лекарственных средствах, изготовляемых в аптечных учреждениях (этикетки, предупредительные надписи).

 

БИЛЕТ № 25

1. Организация хранения лекарств в соответствии с приказами МЗ РФ №№ 377, 706н.

Все лекарственные средства, в зависимости от физических и физико - химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды, делят на:
- требующие защиты от света,
- требующие защиты от воздействия влаги,
- требующие защиты от улетучивания и высыхания,
- требующие защиты от воздействия повышенной температуры,
- требующие защиты от пониженной температуры,
- требующие защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде,
- пахучие, красящие и отдельная группа лекарственных средств - дезинфицирующие средства.

Лекарственные средства, изделия медицинского назначения в помещениях хранения необходимо размещать с учетом наиболее полного использования площади, создания наилучших условий труда для складских и аптечных работников, возможности применения средств механизации и обеспечения фармацевтического порядка.
Лекарственные средства, изделия медицинского назначения следует размещать на стеллажах, в шкафах, а при необходимости на полу, предварительно подложив поддон, подтоварник, специальную плиту и т.п.
В помещениях хранения лекарственные средства размещают отдельно:
- в строгом соответствии с токсикологическими группами;
- ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства должны храниться в соответствии с действующими требованиями;
- в соответствии с фармакологическими группами<*>;
- в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное);
- лекарственные вещества "ангро" в соответствии с агрегатным состоянием (жидкие отдельно от сыпучих, газообразных и т.п.);
- в соответствии с физико - химическими свойствами лекарственных средств и влиянием различных факторов внешней среды;
- с учетом установленных сроков хранения для лекарственных препаратов с ограниченными сроками годности;
- с учетом характера различных лекарственных форм.
Не рекомендуется располагать рядом лекарственные средства, созвучные по названию, лекарственные средства для внутреннего применения, с сильно различающимися высшими дозами, а также располагать их в алфавитном порядке

2. Напишите рецепт на латинском языке. Определите объем микстуры, сделайте необходимые расчеты, опишите технологию прописи:

  Возьми: Глюкозы Калия иодида Адонизида Настойки мяты Сиропа сахарного Настойки валерианы Воды мятной     по     по 10,0 4,0 5 мл     10 мл 200 мл
   
   
   
   

БИЛЕТ № 26

1. Современные представления о суппозиториях: биофармацевтические аспекты, способы приготовления, выбор основ.

Суппозитории (Suppositoria) - твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или растворяющиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы, предназначенные для введения в полости тела.

Суппозитории - твердая дозированная лекарственная форма, состоящая из основы и лекарственных веществ, расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела.

Суппозитории предназначены для ректального(свечи), вагинального(пессарии, шарики) и других путей введении(палочки).

Технологические требования к основам:

Основы должны быть

обеспечивать химическую и физическую стабильность в процессе изготовления и хранения;

иметь способность легко формоваться и сохранять необходимую твердость при введении;

обладать способностью эмульгировать необходимые количества водных растворов;

иметь определенные структурно-механические критерии пластичности, вязкости, деформации и т.п.;

иметь четкую температуру плавления в небольшом интервале температур без стадии размягчения;

быстро затвердевать, быть технологичными, легко формоваться, выливаться, прессоваться.

Фармакопейные требования к суппозиториям

 

1.Однородность массы (проверяется на продольном срезе не должно быть включений, частиц различной окраски, кристаллических блесток, допустимо наличие воздушного стержня).

2.Одинаковая форма.

.Твердость, обеспечивающая удобство применения.

.Отклонение в массе от среднего значения не должно превышать ±5%.Только два суппозитория могут иметь отклонение не более ±7,5%. Среднюю массу определяют взвешиванием 10 или всех суппозиториев.

.Температура плавления суппозиториев на гидрофобной основе не должна превышать 37°С. Если определение температуры плавления затруднено, определяют время полной деформации, которое не должно превышать 15 мин.

.Время растворения суппозиториев, изготовленных на гидрофильных основах, не должно превышать 1 час(определяют в воде).

.ЛВ в суппозиториях должны быть точно дозированы. На них распространяется правило высших разовых и суточных доз для внутреннего применения веществ списка А и Б.

.Препараты для введения ректально по микробиологической чистоте ГФ отнесены к категории 3А и должны в 1 г или в 1 мл содержать не более 1000 аэробных бактерий и 100 грибов при отсутствии Escherichia coli.[2]

 

Суппозиторные основы. Требования к суппозиторным основам. Классификация

 

Требования к суппозиторным основам, обоснованные с биофармацевтической точки зрения:

температура плавления или растворения основы должна быть близкой к температуре тела человека;

По отношению к воде основы классифицируются на:

гидрофобные;

гидрофильные;

дифильные.

Гидрофобные основы

К гидрофобным относятся жиры и жироподобные вещества, плавящиеся при температуре тела, природного или полусинтетического происхождения.

Гидрофильные основы

Характерная особенность этой группы основ-хорошая растворимость в воде.

Желатино-глицериновая основа. Основу готовят из желатина, глицерина и воды. Основа расплавляется при температуре тела, хорошо смешивается с веществами, растворимыми в воде и глицерине,растворяется в организме в секретах слизистых оболочек.

Недостатки:

малая механическая прочность, недостаточная твердость;

быстро высыхает;

подвергается микробной контаминации, плесневеет;

несовместима с дубильными веществами, кислотами, щелочами, с солями тяжелых металлов образует нерастворимые соединения.

Полиэтиленоксиды(ПЭО) - продукты полимеризации окиси этилена. В России выпускают ПЭО различной степени полимеризации с молекулярной массой от 400-6000. Чаще всего используют сплав ПЭО-1500 и ПЭО-400 в соотношении 9:1.

Положительные свойства:

термостабильны,

устойчивы к изменению рН среды,

не образуют полиморфных модификаций,

устойчивы при хранении,

простота получения, процесс получения легко автоматизировать,

дешевизна продукта,

не подвергаются воздействию микроорганизмов,

химически устойчивы,

легко смешивается с водой,

основы технологичны.

Недостатки:

гигроскопичность, обезвоживают слизистую,

скорость всасывания веществ из этих основ медленнее по сравнению с другими гидрофильными основами,

несовместимы с рядом ЛВ: фенолами, резорцином, танином, йодидами, бромидами, салицилатами, многими антибиотиками и сульфаниламидами, солями тяжелых металлов.

Дифильные основы

Дифильные основы представлены основами, содержащими гидрофильную и гидрофобную часть, что делает возможным вводить в них как водо-, так и жирорастворимые ЛВ, растворы; устранять ряд отрицательных свойств, присущих отдельным компонентам основы.

Получены основы из ПЭО-400, ПЭО-1500 и ГХМ-5Т.В качестве связующего компонента использовали твин-80. Для получения агрегативно-устойчивых композиций применяли аэросил. По физико-химическим показателям основы соответствовали требованиям, предъявляемым к суппозиторным основам.

Предложены композиции состава: ПЭО-1500 и ПЭО-400(9:1) в качестве гидрофильной фазы, а в качестве гидрофобной фазы-жир твердый кондитерский, жир куриный, масло оливковое, соевое или кукурузное, эмульгаторы №1, Т-2.[2]

 

 

2. Некоторые таблетки с надписями: ретард, SR, XL и др. имеют на поверхности риску. Указывает ли это на возможность деления таблетки? (при подготовке ответа можете воспользоваться описанием препаратов в "Справочнике лекарственных средств").

БИЛЕТ № 27

1. Вода очищенная: требования, оценка качества. Вода для инъекций: способы получения и депирогенации.

Вода очищенная (Aqua purificata).

Воду очищенную использу ют для изготовления растворов внутреннего и наружного применения, глазных капель, офтальмологических растворов, лекарственных форм для новорожденных и других не инъекционных растворов, изготовляемых с последующей стерилизацией.

Если указанные лекарственные формы не подлежат стерилизации, то применяют воду очищенную стерильную.

Для изготовления растворов для инъекций и инфузий в качестве растворителя используют воду для инъекций, полученную дистилляцией или обратным осмосом.

Вода для инъекций должна отвечать требованиям, предъявленным к воде очищенной, но кроме того, должна быть апирогенной и не содержать антимикробных веществ и других добавок.

Для инъекционных лекарственных форм, изготовляемых в асептических условиях и не подлежащих последующей стерилизации, используют стерильную воду для инъекций.

Вода очищенная должна иметь рН от 5,0 до 7,0, не содержать хлоридов, сульфатов, нитратов, восстанавливающих веществ, кальция, диоксид углерода, тяжелых металлов, нормируется содержание аммиака. В 1 мл воды очищенной не должно быть более 100 микроорганизмов.

Вода растворяет многие вещества, смешивается с этанолом, глицерином, димексидом, ПЭО. Не смешивается с жирными, минеральными, эфирными маслами. 1 часть воды растворяется в 80 частях диэтилового эфира, хлороформ растворим в воде в соотношении 1:200.

Date: 2016-08-31; view: 1412; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.006 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию