Микроклимат пчелиного жилища в зимний период

Наибольшее количество пчелиных семей в настоящее время живут в ульях. Видимо, по этой причине большин­ство исследований ученых посвящено изучению жизни пчел в ульях. Это в полной мере относится и к исследованию микроклимата. Основные работы в этой области принадле­жат Е.К. Еськову, хотя и другие исследователи, в частнос­ти Т.С. Жданова, М.В. Жеребкин, Г.Ф. Таранов, А.Д. Ко­миссар, не оставляли этот вопрос без внимания.

Опираясь на эти работы, рассмотрим, какой микрокли­мат устанавливается в пчелином жилище в зимний период, или, как его еще называют, пассивный период жизни пче­линой семьи.

Основными факторами, определяющими микроклимат, являются температурный режим, влажностный режим (гиг-рорежим) и газовый режим. О них и пойдет речь дальше.

► Температурный режим пчелиного жилища в зимний период

Температура относится к числу основных факторов, огра­ничивающих ареал распространения пчел. Сезонные и су­точные колебания температуры и потребности пчел в опре­деленном терморежиме формировали у них в процессе эволюции совершенные механизмы терморегулирования. Терморегуляция основана на использовании комплекса слож­ных, наследственно закрепленных поведенческих актов. Выражаются они в четком взаимодействии больших групп пчел, что предохраняет или снижает отрицательное влия­ние действующего на семью неблагоприятного термофак­тора. Большую роль в механизме терморегуляции играют индивидуальные особенности рабочих особей, обладаю­щих высокочувствительными терморецепторами, а также способности пчел в сотни раз изменять интенсивность об­менных процессов (Еськов Е.К., 1991).

Механизм терморегуляции основан на управлении про­цессами производства тепла и теплоотдачи как отдельны­ми особями, так и группой (клубом) пчел. Источником теп­ловой энергии в пчелином гнезде является потребляемый пчелами мед, а непосредственными производителями теп­ла — составляющие зимний клуб пчелы за счет их мышеч­ной деятельности. Отдача тепла телом пчелы осуществля­ется в основном через механизмы теплопроводности, кон­векции, излучения, а также испарения. Эффективность отдачи тепла, происходящей в результате действия комп­лекса этих процессов, зависит от разности температур меж­ду покровами тела пчелы и окружающей средой. Суще­ственное влияние на интенсивность отдачи тепла оказыва­ют скорость воздушного потока и его влажность: увеличение скорости движения воздуха и понижение его влажности ускоряют теплоотдачу тела пчелы. К сопутствующей фор­ме охлаждения относятся теплопотери, связанные с испа­рением пчелой так называемой метаболической (возника­ющей за счет внутренних обменных процессов) воды, ко­торая удаляется из организма пчелы через дыхательную систему. Поэтому чем интенсивнее обмен веществ, тем больше при одном и том же состоянии условий окружаю­щей среды потери метаболической воды и соответствен­но охлаждение пчелы. Однако доля теплоотдачи за счет испарения метаболической воды в общем комплексе теп­лоотдачи пчелы относительно невелика (около 10%), Есь­ков Е. К. (1991).

С началом формирования зимнего клуба «включается» групповой защитный механизм терморегулирования, направ­ленный на максимальную компенсацию негативного воздей­ствия неблагоприятных условий внешней среды и снижение затрат энергии каждой особью. Обычно осенью клуб начи­нает формироваться напротив летка в передней части улья на нижних половинах рамок. При этом пчелы располагаются преимущественно на пустых ячейках. Потребление меда сти­мулирует пчел перемещаться вверх, а затем — и по направ­лению к задней стенке. В жилище с большими запасами меда в длинных вертикальных сотах, например, в дупле или улье на узковысокую рамку, пчелы мигрируют вдоль передней
стенки..

Перемещение пчел в верхнюю часть гнезда связано так­же с их стремлением занять наиболее теплую часть жили­ща. Действительно, в сильные морозы большая часть пчел, зимующих в ульях под открытым небом, располагается в верхних частях сотов. В то же время в ульях с электри­ческими подогревателями, расположенными в подрамоч-ном пространстве, центр локализации пчел бывает смещен к нижней части сотов. В таких ульях перемещение пчел вверх происходит при потеплениях и к весне.

Распределение температур в жилище зимующих пчел зависит от их размещения на сотах. В то время, когда в гнезде отсутствует расплод, наиболее высокая температу­ра бывает в межрамочных пространствах, где находится наибольшее количество пчел. В самой теплой зоне, тепло­вом центре, минимальная температура находится на уров­не 24—28 °С. Разогрев теплового центра происходит в за­висимости от количества пчел в гнезде, их физиологичес­кого состояния, уровня активности и внешней температуры. Обычно чем активнее пчёлы, тем больше зона с высокой температурой. Активизация зимующих пчел может быть вызвана появившимися в ходе зимовки патологическими явлениями, нападением врагов и грабителей, появлением расплода, а также физическими факторами: внешней тем­пературой, освещенностью, влажностью, скоростью воз­духообмена между внутригнездовым пространством и внеш­ней средой, концентрацией углекислого газа. От центра зим­него клуба к периферии температура постепенно снижается. Однако интенсивность понижения температуры неодинако­ва в различных зонах гнезда. Наименьшее понижение тем­пературы происходит от центра к верхней части простран­ства, занятого пчелами. Наиболее резкий спад температу­ры идет в направлении к нижней части гнезда и задней стенке, где наблюдается минимальная температура. В раз­личных зонах на периферии гнезда температура может до­вольно долго сохраняться на одном уровне, особенно если пчелы зимуют в помещениях при постоянной температуре.

По мере потребления корма происходит перемещение пчелиного клуба и связанное с этим изменение температу­ры в различных зонах пчелиного жилища. При этом пере­мещение зимнего клуба может происходить не только в вертикальной плоскости (что естественно для зимующих пчел), но и в горизонтальной. Особенно неестественным является перемещение клуба в плоскости поперек рамок. Как правило, причиной этого перемещения, связанного со значительными затратами энергии, служит недостаток кор­ма на пути перемещения пчел. Если его запасы находятся в области боковых рамок, то возможно разделение клуба на две части. Во многих случаях это заканчивается гибе­лью, по меньшей мере, одной из них. Поэтому при сборке гнезда на зиму надо следить за тем, чтобы кормовые запа­сы были размещены в улье компактно.

Из всего сказанного следует, что температурный режим пчелиного жилища в зимний период зависит от множества факторов: способа зимовки, силы семьи, наличия кормов и размещения их в гнезде, состояния семьи, ее активности, продолжительности зимовки, появления расплода и др. В связи с тем, что большинство этих факторов не зависит друг от друга и часто носит случайный во времени харак­тер, температурный режим конкретного пчелиного жилища можно тоже считать в известном смысле случайным. По­этому следует понимать, что часто встречающее в литера­туре описание температурного режима гнезда при помощи так называемой температурной карты является лишь одной реализацией случайного процесса температурного режима этого гнезда. Тем не менее, даже по одной реализации можно получить представление о самом процессе, доста­точное для понимания его сути.

В качестве примера приводим несколько температур­ных карт, полученных Т.С. Ждановой (1967) в натурном эксперименте.

На рис. 3.16 приведены распределения температур в улье на рамку Дадана осенью при образовании зимнего клуба. Измерения проводились утром при внешней температуре +6 °С. Ночью были отрицательные температуры, поэтому в улье зафиксирована температура +5 °С ниже текущей внеш­ней температуры. Граница расположения клуба — изотер­ма + 10 °С. Клуб располагался в передней части улья. Наи-высшая температура внутри клуба составляет +32,8 °С.

Внутри улья гнездо пчел было выделено двумя застав­ными досками и сильно утеплено и с верху и с боков.

На рис. 3.17 приведены распределения температур в цен­тральной улочке того же улья, но в конце ноября при внеш­ней температуре —20 °С, ночью мороз доходил до —31 °С.

Тепловые карты дают представление о распределении тем­ператур внутри улья. Однако для увеличения наглядности я сделал обработку этих тепловых.карт следующим образом. Произвел условные сечения (0, 1, 2...) рамки по высоте. На каждом условном сечении определил среднюю горизонталь­ную температуру по следующей методике: находил сумму температур всех пересекающих это сечение изотерм и де­лил эту сумму температур на количество изотерм. Напри­мер, условное сечение 6 пересекают четыре изотермы 7; 7; 6 и 5 "С. Тогда t°_Cp = (7 + 7 + 6 + 5) / 4 = 6,2 "С. Затем эти средние температуры изобразил на условных сечениях, ко­торые привязал к месту расположения рамки в улье между полом и потолком (рис. 3.18, 3.19).

Эти рисунки хорошо иллюстрируют утверждение Т.С. Жда­новой (1967) о том, что «...гнездовая полость как бы рас­слаивается на две зоны, теплую и холодную, между которы­ми нет теплообмена».

Поясняя, почему между этими зонами не может быть конвекционного теплообмена, она говорит: «... нижняя зона не обогревается клубом, как не обогревалась бы и нижняя

половина комнаты, в которой обогреватель расположен вверху».

Используя идеи Т.С. Ждановой о наличии теплой и хо­лодной зон и об отсутствии между ними конвекционного теплообмена, я разработал систему вентиляции через низ улья, которая исключает перемещение воздушных потоков вокруг клуба и его охлаждение о которой мы уже подроб­но говорили.

Из приведенных рисунков также видно, что при похоло­даниях граница раздела теплой и холодной зон поднялась над полом. Это связано прежде всего с уменьшением раз­меров клуба при понижении внешних температур. Следова­тельно, можно считать, что условная граница раздела теп­лой и холодной зон проходит по нижней кромке клуба. Рассмотренный фактический материал, полученный в на­турном эксперименте, подтверждает и сделанное раньше предположение о том, что температура около внутренних стенок улья незначительно отличается от внешней. Нахо­дит подтверждение также и предположение о том, что клуб защищен «тепловой сорочкой» всего в несколько санти­метров, которая фактически не способна защитить его от воздействия низких температур. Особенно хорошо это видно на рис. 3.17, где граница перехода к отрицательным темпе­ратурам (изотерма 0°С) находится буквально в несколь­ких сантиметрах от клуба (изотерма 10°С).

Поэтому при зимовке на улице или в неотапливаемых помещениях на протяжении длительного периода на пчел эудут воздействовать низкие температуры. Как показали эпыты Е.К. Еськова (1983), длительное воздействие низких температур на пчел, находящихся в состоянии понижен­ной жизнедеятельности, приводит к уменьшению потенци­альной жизнестойкости пчел и, как следствие, к сокра­щению продолжительности их жизни. Отсюда очевидна необходимость предохранения пчелиных семей от воз­действия низких температур на протяжении всего перио­да пониженной жизнедеятельности пчел во время зимов­ки. Достичь этого можно, проводя зимовку в заглублен­ных омшаниках или используя современные технологии зимовки, связанные с электрообогревом. В известной мере защитить пчел от воздействия низких температур также можно, закрывая ульи слоем снега не менее 0,3—0,5 м там, где это возможно.

Краткое содержание вопроса (выводы)

1. Температурный режим пчелиного жилища в зимний период зависит от множества внутриульевых и вне­шних факторов, которые часто носят случайный ха­рактер. При этом основными факторами, определя­ющими температурный режим, являются сила семьи, ее состояние и внешние температурные факторы.

2. Внутри клуба зимующих пчел минимальная темпера­тура поддерживается не ниже 24—28 °С, а непосред­ственно на поверхности клуба 6—10 °С. В нескольких сантиметрах от корки клуба и во всем внутриульевом пространстве температура мало отличается от внешней. Эти отличия особенно незначительны в ниж­ней части гнезда и у задней стенки.

3. Распределение температур зимнего гнезда в верти­кальной плоскости позволяет сделать вывод о том, что гнездовая полость как бы расслаивается на две зоны — теплую вверху и холодную внизу, между которыми нет конвекционного теплообмена.

4. На протяжении всего периода пониженной жизнеде­ятельности пчел во время зимовки надо стремиться предохранить их от воздействия низких темпера­тур. Невыполнение этой рекомендации приводит к сокращению продолжительности жизни пчел.

► Гигрорежим пчелиного жилища в зимний период

Количество водяных паров, содержащихся в воздухе, непостоянно и зависит от уровня увлажнения, температуры и атмосферного давления. Максимально возможное насы­щение воздуха водяными парами при нормальном атмос­ферном давлении возрастает с повышением температуры и наоборот. Поэтому при понижении температуры происхо­дит конденсация водяных паров, находящихся в охлаждае­мом воздухе. При повышении температуры происходит до­полнительное насыщение воздуха водяными парами за счет испарения из источника, в котором раньше была запасена влага (утепляющие подушки, внутренние стенки улья и т.д.).

Для характеристики влажности воздуха наиболее часто используют следующие показатели:

1) абсолютную влажность — масса водяного пара в еди­нице объема, г/м³;

2) относительную влажность — отношение количества водяных паров в воздухе при данной температуре к тому количеству водяных паров, которые требуются для полного насыщения воздуха при этой же темпе­ратуре, %.

Для пассивного зимнего периода жизни пчелиной семьи характерна высокая неравномерность распределения во­дяных паров в их жилище. Содержание водяных паров в жилище зимующих пчел существенно различается как в пределах объема самого зимнего клуба, так и в свободном внутриульевом пространстве.

В зимнем клубе наибольшее количество водяных паров локализуется в зоне теплового центра. По мере удаления от него к летковому отверстию и к нижней части гнезда происходит резкое падение влажности. Она уменьшается и вверх от теплового центра.

Степень насыщения воздуха водяными парами в различ­ных зонах гнезда, занятых пчелами и свободных от них, зависит от температуры и влажности внешнего воздуха, поступающего в жилище, скорости его движения при по­ступлении, а также от физиологического состояния пчел. В начале зимовки при температуре внешнего воздуха в пре­делах О "С абсолютная влажность воздуха в разных частях улья колеблется от 10 до 20 г/м³, что соответствует отно­сительной влажности от 38 до 70%. Появление расплода во второй половине зимовки ведет к повышению нижней границы указанного диапазона колебаний влажности. Его верхняя граница существенно смещается вверх лишь в за­вершающий период зимовки (Еськов Е.К., 1991).

В широких пределах наблюдаются колебания влажности воздуха в той части жилища, которая не занята пчелами, особенно в зоне, примыкающей к летку. В этой части гнез­да, в том числе и в межрамочных пространствах, не заня­тых пчелами, насыщение воздуха водяными парами изме­няется в соответствии с колебаниями внешней температу­ры и влажности.

Изменение внешней температуры и влажности внешнего воздуха оказывает значительное влияние также на содер­жание водяных паров у задней стенки. Влажность воздуха в этой части жилища нередко поддерживается на уровне насыщения. Это приводит к тому, что при понижениях тем­пературы происходит конденсация пара, выпадающего в виде воды (при положительных внешних температурах) или в виде инея (при отрицательных температурах).

Конденсат может скапливаться в большом количестве не только на дне и задней стенке, но также на обращенных к ней участках сотов и рамок, в результате чего на древесине и сотах начинают развиваться плесневые грибки. Насыще­ние древесины влагой за счет ее непосредственного контак­та с водой может превышать (и часто превышает) предел гигроскопичности древесины 30%, поскольку в этой ситуа­ции древесина после полного ее насыщения связанной вла­гой начинает насыщаться и свободной влагой. В ульях не­благополучно зимующих семей к концу зимовки влажность отдельных участков древесины может превышать 50% (как у свежесрубленной древесины).

Наличие в улье сквозной вентиляции в известной мере препятствует образованию и скоплению конденсата.

Среди различных зон жилища, не занятых пчелами, наи­большей стабильностью влагосодержания отличается его верхняя часть, особенно зона, расположенная над тепло­вым центром клуба. Для этой зоны характерно также вы­сокое содержание водяных паров, количество которых обычно намного выше, чем в других свободных от пчел местах.

Е.К. Еськов (1991) приводит данные, на основе которых построен график изменения содержания водяных паров в центре над верхней частью зимующего клуба пчел в 12-рамочном улье в ходе зимовки (рис. 3.20).

Содержание влаги в улье подвержено также и суточным колебаниям. Так, относительно небольшие суточные коле­бания температуры и абсолютной влажности внешнего воз­духа приводят к значительным изменениям влажности в различных зонах гнезда. Эти колебания особенно велики в зоне, обращенной к летковому отверстию. Относительная влажность над гнездами семей, зимующих в незащищен­ных ульях под открытым небом, прямо связана с внешней температурой. Так, при повышении внешней температуры

от —22 °С до —10 °С относительная влажность воздуха под­нималась от 67 до 79%. Последовавшее за этим пониже­ние температуры до —27 "С привело к снижению влажнос­ти до 66% (Еськов Е.К., 1991). Это связано с тем, что в более холодном внешнем воздухе содержится меньшее ко­личество паров воды (он более сухой), поэтому при пони­жении внешней температуры интенсивность осушения гнез­да увеличивается и относительная влажность в улье умень­шается. При повышении внешней температуры, наоборот, относительная влажность в улье увеличивается.

В заключение необходимо сказать о связи влажности в гнезде зимующих пчел с выращиванием расплода. Установлено, что повышение влажности в зимнем клубе приводит к повышению активности пчел и появлению расплода во вто­рой половине зимовки. Понижение влажности тормозит активность пчел и задерживает появление расплода (Есь­ков Е.К., 1991).

А.Д. Комиссар (1994) показал, что появление расплода в гнезде до начала облета — явление нежелательное, по­скольку это приводит к сильному изнашиванию пчел и ве­сеннему ослаблению семей. Учитывая это, надо стремить­ся поддерживать в улье с клубом зимующих пчел относи­тельную влажность — от 60 до 80%. Такая влажность не будет «провоцировать» пчел на выращивание раннего рас­плода, поскольку одним из условий выращивания расплода является наличие относительной влажности 80%. В то же время при влажности от 60 до 80% в меде устанавливается динамическое равновесие между содержанием воды в меде и влажностью окружающего воздуха. Проще говоря, в этом диапазоне влажностей мед не будет ни кристаллизоваться, ни закисать, и пчелы смогут потреблять его. без всяких помех.

Поддержание влажности в диапазоне от 60 до 80% при использовании традиционных технологий зимовки вызыва­ет определенные трудности. Применение современных техно­логий, связанных с электрообогревом, облегчает решение этой проблемы.

Краткое содержание вопроса (выводы)

1. Содержание водяных паров в жилище зимующих пчел существенно различается как в пределах объема са­мого зимнего клуба, так и в свободном внутриульевом пространстве.

2. Влажность воздуха внутри улья зависит от темпера­туры и особенно влажности внешнего воздуха, скорости его поступления в улей (степени вентиляции), а также от физиологического состояния пчел.

3. Наибольшую влажность воздуха внутри улья при зи­мовке имеет не занятая пчелами зона, примыкающая к задней стенке, где чаще всего образуется конден­сат. В неблагополучно зимующих семьях это приво­дит в конце зимовки к развитию плесневых грибков в этой зоне и значительному повышению (до 50% и больше) влажности древесины рамок и улья.

► Газовый режим пчелиного жилища в зимний период

В атмосфере воздуха содержится около 21% кислоро­да и 0,03% углекислого газа. Состав газовой среды в пче­лином жилище отличается от атмосферного воздуха. Это связано с потреблением пчелами кислорода и выделением ими углекислого газа. За счет воздухообмена с внешней средой в гнездо поступает кислород и удаляется углекис­лота. Воздухообмен осуществляется в основном через лет-ковые отверстия, систему вентиляции и щели, большая часть которых приходится на места соединений конструктивных элементов улья. Обмен воздуха во внутригнездовом про­странстве осуществляется в результате вентиляции, орга­низованной пчеловодом при подготовке к зимовке, и диффу­зии газов. Участие пчел в активном вентилировании внутри-гнездового Пространства в зимний период хотя и ограничено, однако все же по мере необходимости периодически осу­ществляется, о чем было сказано выше.

Концентрации О₂ и СО₂ по-разному распределяются в пчелином жилище в связи с неравномерностью размеще­ния пчел в клубе и во внутриульевом пространстве, а так­же по причине неодинаковой степени вентилирования раз­личных зон жилища. Обычно в центральной зоне гнезда концентрация углекислого газа выше, чем в периферичес­кой части. В противоположность этому концентрация кис­лорода убывает от периферии к центру гнезда.

Осенью с началом понижения активности и образованием зимнего клуба концентрация СО₂ в пчелином жилище зна­чительно повышается. Уже в октябре при понижении тем­пературы от +10 °С до 0 °С содержание СО₂ в перифери­ческой части жилища устанавливается на уровне 0,4—1,2%, а в центральной части гнезда — от 0,9 до 2,5%. Концент­рация О₂в периферической части жилища в это время сни­жается до 15-19%, а в центре — до 10-16%. В ходе пер­вой половины зимовки концентрация СО₂ в центральной части гнезда может доходить до 5-8%, а содержание О₂ опускаться до 3—4%.

Во второй половине зимовки с повышением внешней тем­пературы и началом активизации пчел концентрация угле­кислого газа в ульях уменьшается, а кислорода — повы­шается. В начале весны при температуре от 0 до +8 "С количество СО₂ в центральной части ульев бывает на уров­не 1,7-2,3%, а в периферической зоне — 0,6-1,5% (Есь-ков Е.К., 1991).

Определенное влияние на газовый режим оказывает ис­пользование электроподогрева. Так, Е.К. Еськов приводит пример: в 12-рамочном улье использовались нагреватель­ные элементы, находящиеся на дне и поддерживающие тем­пературу в подрамочном пространстве 5-10 "С. Концентрация углекислоты в надрамочном пространстве над зоной разме­щения расплода в таком улье при колебании внешней темпер­атуры от 0 до -27 "С находилась в пределах 0,25-1,7% (в среднем 0,7%). В то же самое время в подобных ульях, находящихся на улице, концентрация СО₂ изменялась от 0,9 до 3,8% (в среднем 1,9%). Минимальное содержание угле­кислоты в ульях с электроподогревом связано с меньшим потреблением пчелами корма, а следовательно, и меньшим выделением углекислоты, а также с большей интенсивнос­тью естественного воздухообмена между внутриульевым пространством и внешней средой.

Исследованиями установлено, что из всех основных ком­понентов воздуха пчелы реагируют только на повышение в нем концентрации углекислого газа. Поэтому накопление в гнезде углекислоты побуждает пчел вентилировать свое жилище (Еськов Е.К., 1991).

Удаление углекислого газа из гнезда в зимний период усложняется тем, что пчелы не могут выходить из клуба, поэтому основным механизмом удаления СО₂ является уменьшение плотности пчел, образующих клуб. Это приво­дит к увеличению проницаемости воздуха внутрь клуба и удалению из него углекислоты.

Другой механизм удаления СО₂ из зимнего клуба связан с активной вентиляцией, которую осуществляют сидящие в корке клуба пчелы. Этот механизм в зимний период можно назвать аварийным, поскольку он включается только в том случае, когда одного рассредоточения пчел уже становит­ся недостаточно для удаления углекислоты, возбуждаю­щей пчел. Внешне включение этого механизма фиксирует­ся увеличением шума, производимого семьей.

Установлено, что в зимний период возбуждение пчел и активное вентилирование гнезда начинается при 4%-ной кон­центрации С0₂ в периферической части гнезда. Дальнейшее повышение концентрации углекислого газа сильнее возбуж­дает пчел и увеличивает интенсивность^чактивной вентиляции. Так, в проведенных опытах Е.К. Еськова (1991) измерялась активность работы пчел-^нтилировщиц в зимнем клубе по интенсивности звуков, производимых крыльями. Установле­но, что с началом активной вентиляции при достижении 3— 4%-ной концентрации СО₂ интенсивность вентилирования (сила звука) при повышении концентрации углекислоты до 9—10% увеличивается приблизительно в 10 раз.

Эти результаты убедительно показывают несостоятель­ность утверждения о том, что повышение концентрации уг­лекислоты в зимнем гнезде до максимальных значений способствует улучшению зимовки за счет замедления обмен­ных процессов у пчел. Да, действительно, рост концентра­ции СО₂ за пределами зимнего клуба до 3%-ного уровня ведет к уменьшению активности пчел и снижению потребле­ния ими меда. Однако даже такое повышение концентрации углекислоты отрицательно влияет на физиологическое со­стояние пчел: они сильнее изнашиваются, меньше выращи­вают весной расплода и быстрее погибают. Отсюда очевид­на нецелесообразность экономии корма с помощью средств, ограничивающих удаление углекислоты из гнезда. Что же касается воздействия высоких концентраций СО₂ (более 3— 4%), то они изначально оказывают,на пчел только негатив­ное воздействие, так как приводят к возбуждению пчел, что крайне нежелательно в зимний период.

В тех же опытах установлено, что продолжительное воз­действие высоких концентраций СО₂ приводит к уменьше­нию продолжительности жизни пчел. Видимо, это, наряду с воздействием других негативных факторов, является од­ной из причин гибели пчел в неблагополучно зимующих семьях как в ходе самой зимовки, так и сразу после облета.

Было также установлено, что воздействие высоких кон­центраций углекислого газа приводит к снижению устойчи­вости пчел к высоким температурам. Отсюда следует прак­тическая рекомендация — осеннюю обработку пчел в тер­мокамере против клеща Варроа проводить до того, как пчелы соберутся в клуб (разумеется, после окончания вы­ращивания расплода). Это обусловлено тем, что с началом образования зимнего клуба концентрация СО₂ в гнезде зна­чительно повышается.

Концентрация углекислоты в улье за пределами зимнего клуба также влияет на скорость весеннего развития семей. Так, увеличение концентрации СО₂ над гнездом зимующих пчел приводит к уменьшению количества расплода, выращенного в течение весеннего периода. Этим объясняется, что высокая концентрация С0₂ при зимовке вызывает физи­ологическое старение пчел тем быстрее, чем выше концент­рация углекислоты. Кроме того, в этом случае у пчел интен­сифицируется расход резервных веществ, что лимитирует их участие в выращивании расплода. Особенно устойчиво эта зависимость просматривается у семей, зимующих при оптимально высоких температурах — 6—7 "С, которые ха­рактерны для зимовки в обогреваемых помещениях или для подогреваемых внутри ульев. Чтобы избежать этого нега­тивного явления, надо обеспечить условия для удаления уг­лекислоты из гнезда. При зимовке в обогреваемом помеще­нии для этого надо полностью открыть леток, снять крышу и утепляющую подушку, а на верх рамок положить воздухо­проницаемый холстик. В самом помещении должна быть обеспечена достаточная вентиляция. Об этом более полно будем говорить дальше. При использовании электроподог­рева внутри улья, находящегося в неотапливаемом помеще­нии, все делается, как и в первом случае, но на верх еще кладется подушка. Под зимовальный корпус во всех случа­ях желательно подставить пустой корпус или магазин.

Краткое содержание вопроса (выводы)

1. Концентрации С0₂ и 0₂ в зимнем гнезде зависят от, силы семьи, способа зимовки и периода зимовки. Однако в общем случае концентрация СО₂ в центре гнезда всегда выше, чем в периферической зоне, а концентрация О₂, наоборот, на периферии выше, чем в центре гнезда.

2. Высокие концентрации углекислого газа в пчелином жилище во время зимовки (более 3—4%) крайне не­желательны, поскольку приводят к возбуждению пчел. Результатом продолжительного воздействия таких концентраций СО₂ будет физиологическое старение пчел и сокращение продолжительности их жизни.

3. Использование электроподогрева во время зимовки при организации надлежащей вентиляции положитель­но влияет на газовый режим пчелиного гнезда и при­водит к уменьшению концентрации углекислоты и уве­личению концентрации кислорода.