Б. дифтеритический колит

в. дистрофия миокарда

г. фибринозный перикардит

д. уремия

1. Тяжелая протеинурия, гипо- и диспротеинемия, гиперлипидемия в сочетании с генерализованными отеками являются проявлениями

А. нефротического синдрома

б. нефритического синдрома

2. Диффузная картина интракапиллярного гломерулонефрита клинически соответсвует

а. острому постстрептококкову гломерулонефриту

Б. подострой форме гломерулонефрита

в. хроническому гломерулонефриту

3. Ишемические нарушения почечного кровотока приводят к развитию

а. пиелонефрита

б. острого гломерулонефрита

в. подострого гломерулонефрита

Г. острого некроза канальцев

д. липоидного нефроза

4. Большая белая почка с пестрым рисунком на поверхности характерна для

а. острого гломерулонефрита

Б. подострого гломерулонефрита

в. хронического пиелонефрита

г. почечно- каменной болезни

д. тубулоинтерстициального нефрита

5. Больной 23-х лет заболел остро после переохлаждения. Отмечалось повышение артериального давления, гематурия, отеки на лице. Несмотря на лечение, нарастали явления почечной недостаточности. Через 6 месяцев больной умер от уремии. Такой клинической картине должна соответствовать морфологическая картина

а. интракапиллярного гломерулонефрита

б. острой некротизирующей тубулопатии

в. острого гнойного пиелонефрита

Г. экстракапиллярного гломерулонефрита

1. Сухая кожа с беловатым налетом, геморрагический диатез, полисерозиты и воспалительные изменения слизистых оболочек характеризуют

а. нефротический синдром

б. нефритический синдром

В. уремию

2. Невоспалительные гломерулопатии (первичный липоидный нефроз, мембранозная нефропатия) сопровождаются