Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Лапароскопические операции 6 pageKerbl К et al.: Laparoscopic stapled bladder closure: Laboratory and clinical experience. J Urol 1993; 149:1437. Kletscher BA et al.: Percutaneous antegrade endopyelotomy: Review of 50 consecutive cases. J Urol 1995; 153:701. Klotz L: Laparoscopic retroperitoneal lymphadenectomy for high-risk Stage I non-seminomatousgerm cell tumor: Report of four cases. Urology 1994; 43:752. Kozminski M, Partamian КО: Case report of laparoscopic ileal loop conduit. J Endourol 1992; 6:147. Loening SA et al.: A comparison between lymphangiography and pelvic lymph node dissection in the staging of prostatic cancer. J Urol 1977; 117:752. Lowe DH, Brock WA, Kaplan GW: Laparoscopy for localization of nonpalpable testes. J Urol 1984; 131:728. Lund GO, Winfield HN, Donovan JF: Laparoscopically assisted penile revascularization for vasculogenic impotence. J Urol 1995; 153:1123. Marmar JL, DeBenedictis TJ, Praiss D: The management of varicoceles by microdissection of the spermatic cord at the external inguinal ring. Fertil Steril 1985; 43:583. Глава 9. Лапароскопические операции
McDougall E et al.: The use of titanium staples for laparoscopic reconstructive surgery: Uretero-ureterostomy in a porcine model. J Endourol 1997; 11:S53. McDougall EM, Clayman RV, Elashry O: Laparoscopic nephrou-reterectomy for upper tract transitional cell cancer: The Washington University experience. J Urol 1995; 154:975. McDougall EM, Clayman RV, Elashry OM: Laparoscopic radical nephrectomy for renal tumor: The Washington University experience. J Urol 1996; 155:1180. McDougall EM, Klutke CG, Cornell T: Comparison of transvaginal versus laparoscopic bladder neck suspension for stress urinary incontinence. Urology 1994; 45:641. Melvin WS et al.: The laparoscopic management of posttransplant lymphocele. A critical review. Surg Endosc 1997; 11:245. Mintz M: Risks and prophylaxis in laparoscopy: A survey of 100,000 cases. J Reprod Med 1977; 18:269. Mitchell SE et al.: Long-term results of outpatient balloon embo-lotherapy in 300 varicoceles. Radiology 1985; 157:90. Moore RG et al.: Laparoscopic pyeloplasty: Experience with the initial 30 cases. J Urol 1997; 157:459. Moss SW: Floating kidneys: A century of nephroptosis and nephropexy. J Urol 1997; 158:699. MotolaJA, BadlaniGH, Smith AD: Results of 212 consecutive endo-pyelotomies: An 8-year follow-up. J Urol 1993; 149:453. Mugiya S et al.: Laparoscopic adrenalectomy for nonfunctioning adrenal tumors. J Endourol 1996; 10:539. Nadler RB et al.: Acucise endopyelotomy: Assessment of long-term durability. J Urol 1996; 156:1094. Narepalem N, Kreder KJ, Winfield HN: Laparoscopic urethral sling for the treatment of intrinsic urethral weakness (Type 111 stress urinary incontinence). Tech Urol 1995; 2:1. Nezhat С et al.: Laparoscopic ureteroureterostomy. J Endourol 1992; 6:143. Nicolai N, Pizzocar G: Ten year follow-up of a surveillance study in clinical Stage I non-seminomatous germ cell tumors of the testis (NSGCTT). J Urol 1995; 153:245A. Ono Y et al.: Laparoscopic adrenalectomy via the retroperitoneal approach: First five cases. J Endourol 1996; 10:361. Palomo A: Radical cure of varicocele by a new technique: Preliminary report. J Urol 1949; 61:604. Parra RO, Andrus C, Boullier J: Staging laparoscopic pelvic lymph node dissection: Comparison of results with open pelvic lymphade-nectomy. J Urol 1992; 147:875. Parra RO et al.: Laparoscopic cystectomy: Initial report on a new treatment for the retained bladder. J Urol 1992; 148:1140. Partin AW et al.: The use ofprostate specific antigen, clinical stage and Gleason score to predict pathological stage in men with localized prostate cancer. (Letter.) J Urol 1994; 152:172. Rassweiler J et al.: Laparoscopic nephrectomy: the experience of the laparoscopy working group of the German Urologic Association. J Urol 1998; 160:18. Rassweiler JJ, Seemann O, Henkel TO: Laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection for non-seminomatous germ cell tumors: Indications and limitations. J Urol 1996; 156:1108. Ratner LE et al.: Laparoscopic assisted live donor nephrectomy: A comparison with the open approach. Transplantation 1997; 63:229. Reddick EJ, Olsen DO: Laparoscopic laser cholecystectomy. A comparison with mini-lap cholecystectomy. Surg Endosc 1989; 3:131. Reddy PK, Evans RM: Laparoscopic ureteroneocystostomy. J Urol 1994; 152:2057. Richie JP: Modified retroperitoneal lymphadenectomy for clinical state 1 testicular cancer. J Urol 1990; 144:1160. Richie JP: Neoplasms of the testis. In: Walsh PC et al. (eds): Campbell's Urology, 7th ed. Saunders, 1997. Rifkin MD et al.: Comparison of magnetic resonance imaging and ultrasonography in staging early prostate cancer. N Engl J Med 1990; 323:621. Rukstalis DB, Chodak GW: Laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection in a patient with Stage I testicular carcinoma. J Urol 1992; 148:1907. Sampaio FJB, Favorito LA: Ureteropelvic junction stenosis: Vascular anatomical background for endopyelotomy. J Urol 1993; 150:1787. Sanchez-de-Badajoz et al.: Laparoscopic cystectomy. J Endourol 1993; 7:S227. Sardi A, McKinnon W: Laparoscopic adrenalectomy for primary aldosteronism. (Letter.) JAMA 1993; 269:989. SchuesslerWWetal.: Laparoscopic radical prostatectomy: Initial case report. J Urol 1992; 147:246A. Schuessler WW et al.: Transperitoneal endosurgical lymphadenectomy in patients with localized prostate cancer. J Urol 1991; 145:988. See WA et al.: Laparoscopic surgical training: Effectiveness and impact on urologic surgical practice patterns. J Urol 1993; 149:1054. Semm K: Atlas of Gynecologic Laparoscopy and Hysteroscopy. Saunders, 1977. Skinner EC, Skinner DG: Surgery of Testicular Neoplasms. In: Walsh PC et al. (eds): Campbell's Urology, 7th ed. Saunders, 1997. Smith MJV: The lymphatics of the prostate. Invest Urol 1966; 3:439. Soble JJ, Sung GY, Gill IS: A new technique of excising the distal ureter and bladder cuff during laparoscopic nephroureterectomy. J Endourol 1998; 12:S235. Steiner MS, Marshall FF: Mini-laparotomy staging pelvic lymphadenectomy (mini laparotomy): Alternative to standard and laparoscopic pelvic lymphadenectomy. Urology 1993; 41:201. Steptoe PC: Laparoscopy in Gynaecology, E & S Livingstone Ltd, 1967. Suzuki К et al.: Laparoscopic adrenalectomy: Clinical experience with 12 cases. J Urol 1993; 150:1099. Thomas AJ Jr, Geisinger MA: Current management of varicoceles. Urol Clin North Am 1990; 17:893. Thomas R, Monga M, Klein EW: Ureteroscopic retrograde endopyelotomy for management of ureteropelvic junction obstruction. J Endourol 1996; 10:141. Thompson PI, Nixon J, Harvey VJ: Disease relapse in patients with Stage 1 non-seminomatous germ cell tumor of the testis on active surveillance. J Clin Oncol 1988; 6:1597. Trombetta С et al.: Laparoscopically assisted penile revascularization for vasculogenic impotence: 2 additional cases. J Urol 1997; 158:1783. Troxel SA, Winfield HN: Comparative financial analysis of laparoscopic versus open pelvic lymph node dissection for men with cancer of the prostate. J Urol 1994; 151:675. Vancaillie TG, Schuessler WW: Laparoscopic bladder neck suspension. J Laparoendosc Surg 1991; 1:169. Van Cangh PJ et al.: Long-term results and late recurrence after en-doureteropyeloplasty: A critical analysis of prognostic factors. J Urol 1994; 151:934. Veress J: Ein neues Instrument zur Ausfuhrung von Brust-oder Bauch-punktionen und Pneumothoraxbehandlung. Deutsche Med Wchnschr 1938; 64:1480. Whitmore WF Jr: The rationale and results of ablative surgery for prostatic cancer. Cancer 1963; 16:119. Wickham JEA: The surgical treatment of renal lithiasis. In: Urinary Calculous Disease. Churchill Livingstone, 1979. Wickham JEA, Kellett MJ: Percutaneous pyelolysis. Eur Urol 1983; 9:122. Winfield HN et al.: Laparoscopic adrenalectomy: The preferred choice? A comparison to open adrenalectomy. J Urol 1998; 160:325. Winfield HN et al.: Laparoscopic partial nephrectomy: Initial experience and comparison to the open surgical approach. J Urol 1995; 153:1409. Winfield HN el al.: Laparoscopic pelvic lymph node dissection for genitourinary malignancies: Indications, techniques, and results. J Endourol 1992; 6:103. Winfield HN, Ryan KJ: Experimental laparoscopic surgery: Potential clinical applications in urology. J Endourol 1990; 4:37. Wolfe JS, Tehltgen MB, Merion RM: Hand-assisted laparoscopic live donor nephrectomy. Urology 1998; 52:885. Young BJ et al.: Compliance with follow-up of patients treated for non-seminomatous testicular cancer. Br J Cancer 1991; 64:606. Yu TJ et al.: Use of laparoscopy in intersex patients. J Urol 1995; 154:1193. Zollikofer R: Zur Laparoskopie. Schweiz Med Wchnschr 1924; 54:264. JQ Б. Коган, Р. Хаттнер, Дж. Купер ИЗОТОПНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Изотопные исследования помогают изучать строение и функции мочевых путей и половых органов, не вмешиваясь в физиологические процессы. Чувствительность и специфичность изотопных исследований значительно повысились с появлением современных радиофармацевтических препаратов, гамма-камер и компьютерной обработки данных. В современных изотопных исследованиях используются специфические свойства радиофармацевтических препаратов, позволяющие целенаправленно изучать структуру или функцию того или иного органа. РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ Радиофармацевтические препараты — это вещества, обладающие особыми свойствами, позволяющими им участвовать в различных нормальных и патологических процессах, протекающих в организме, например избирательно накапливаться в определенных органах. В состав радиофармацевтических препаратов входят радиоактивные изотопы, чаще всего 99т Тс или т1, распределение которых и позволяет получить изображение при сцинтиграфии. Поскольку для этого требуется ничтожно малое количество изотопа, изотопные исследования неин-вазивны и достаточно безопасны, а лучевая нагрузка при них значительно меньше, чем при рентгенологических исследованиях. Радиофармацевтические препараты, как правило, вводят в/в, после чего они с током крови достигают органа-мишени. Таким образом, изотопные исследования дают представление не столько о структуре, сколько о функции, ведь содержание радиофармацевтического препарата в исследуемом органе определяется прежде всего его функциональной активностью. ГАММА-КАМЕРА Гамма-камера — это устройство для измерения активности радиоактивного изотопа. Гамма-камера состоит из сцинтилляционного кристалла, коллиматора и фотоэлектронных умножителей. Прозрачный сцинтил-ляционный кристалл (монокристалл йодида натрия с включениями таллия) имеет форму диска диаметром 20—50 см и толщиной 6—12 мм. Со стороны исследуемого органа сцинтилляционный кристалл прикрыт коллиматором. Это устройство изготовлено из материала (чаще свинца), поглощающего ионизирующее излучение, и имеет параллельные сквозные отверстия. Коллиматор пропускает только те кванты излучения, которые движутся вдоль этих отверстий. Кванты излучения вызывают в сцинтилляционном кристалле световые вспышки. Их число пропорционально активности изотопа. Они усиливаются фотоэлектронными умножителями и преобразуются в электрический сигнал. Координаты светящихся на экране точек, вспышек в сцинтилляционном кристалле и распадающихся ядер изотопа в органе совпадают, что позволяет создавать сцинтиграм-мы. Анализ характеристик каждого кванта излучения происходит независимо, поэтому гамма-камера позволяет изучать распределение активности изотопа над исследуемой областью через короткие промежутки времени. Эти данные подвергают компьютерной обработке и записывают для получения изображения на бумаге. Большинство современных гамма-камер можно использовать и для однофотонной эмиссионной томографии. Во время этого исследования датчик вращается вокруг больного, описывая круг или эллипс. На основании полученных таким образом данных компьютер выстраивает изображения горизонтальных, фронтальных и сагиттальных срезов, как при МРТ. На срезе отображается активность изотопа только в выбранном слое без наложения излучения от соседних структур, что повышает контрастность изображения и чувствительность метода. КОМПЬЮТЕРНАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ Аналоговый сигнал от гамма-камеры преобразуется в цифровой и хранится в памяти компьютера или на носителе информации. Для регистрации, анализа и графического представления данных изотопных исследований разработаны специальные компьютерные программы. В них предусмотрена настройка разрешающей способности, интервалов между получением изображения, длительности исследования и общего количества информации. Например, при статической сцинтиграфии почек изображение коркового вещества получают, когда активность изотопа доходит до определенной величины, а при динамической сцинтиграфии — через равные промежутки времени независимо от его активности. Компьютерная обработка данных позволяет выбрать область исследования и по-разному представлять полученные данные — в виде графиков (ренографических кривых), таблиц или сцинтиграмм, которые при необходимости распечатывают на бумаге. Существуют программы, которые с использованием дифференциальных уравнений определяют скорость выведения изотопов из различных органов. Такие программы используются для измерения СКФ с помощью 99тТс-ДТПА и почечного плазмо-тока с помощью 99т Тс-мертиатида. Компьютерная обработка данных особенно важна при однофотонной эмиссионной томографии. Компьютерные программы позволяют регулировать угол сдвига датчиков, промежуток времени, достаточный для сканирования каждого слоя, и число слоев. Затем после обработки полученных данных компьютер реконструирует объемное или плоское изображение. Глава 10. Изотопные исследования
Чтобы изотопное исследование было максимально информативным, специалист по лучевой диагностике должен выбирать вид исследования, радиофармацевтический препарат и вариант компьютерной обработки данных вместе с лечащим врачом. ИЗОТОПНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЧЕК Изотопные исследования занимают важнейшее место среди неинвазивных исследований структуры и функции почек. Исследование функции Функцию клубочков принято оценивать по СКФ, канальцев — по почечному плазмотоку. СКФ измеряют по клиренсу вещества, которое полностью фильтруется в клубочках, но не секретируется и не реабсорбируется в канальцах. Этим требованиям лучше всего удовлетворяет полисахарид инулин, поэтому именно с ним сравнивают все новые вещества, предлагаемые для измерения СКФ. Она равна клиренсу инулина, который рассчитывают по следующей формуле: где Инм — уровень инулина в моче, V — диурез, Инп — уровень инулина в плазме. Точное определение клиренса инулина — сложный, длительный и дорогостоящий процесс, поэтому в клинической практике этот метод не применяется. Можно измерять клиренс меченого инулина. Однако исследование с помощью 14С-инулина также не используется в клинической практике из-за слишком большого Т1/2 изотопа. Вместо инулина для определения СКФ чаще всего используют ш1-иоталамат, 51Сг-ЭДТА и 99т Тс-ДТПА. Все эти препараты выводятся так же, как инулин, но их клиренс исследовать проще. Клиренс 51Сг-ЭДТА или 1251-иоталамата так же точно соответствует СКФ, как и клиренс инулина, однако, чтобы точно определить СКФ, необходимо исследовать серию проб мочи и плазмы. Преимущество99т Тс-ДТПА в том, что он позволяет не только измерить СКФ, но и получить четкое изображение почек. При этом СКФ определяют так же, как и при использовании51 Cr-ЭДТА, исследуя активность изотопа в пробах крови и мочи в течение нескольких часов, или чуть менее точным, но быстрым способом — во время сцинтиграфии. При этом измеряют активность изотопа в проекции почек в течение первых 3—6 мин после введения радиофармацевтического препарата. Изотопный метод измерения СКФ позволяет оценить функцию каждой почки по отдельности. Однако у детей, особенно с пороками развития мочевых путей и почечной недостаточностью, он ненадежен. Почечный плазмоток определяют по клиренсу веществ, которые полностью выводятся из крови после однократного прохождения через почки. Лучше всего для этого подходит парааминогиппуровая кислота. Именное ней сравнивают другие вещества, предлагаемые для исследования почечного плазмотока. Однако измерение клиренса парааминогиппуровой кислоты — такая же трудоемкая и дорогостоящая процедура, как и измерение клиренса инулина. Кроме того, к парааминогиппуровой кислоте сложно присоединить радиоактивную метку. В связи с этим для исследования почечного плазмотока был предложен 1311-гиппуран. Он почти полностью выводится из крови после однократного прохождения через почки, поэтому позволяет довольно точно измерять почечный плазмоток. Этот препарат можно также использовать для сцинтиграфии почек. Однако более четкие сцинтиграммы получают при использовании 1231-гиппурана. В связи с этим, несмотря на более высокую стоимость, 1231-гиппуран широко применяется в Европе. В США отдают предпочтение 99тТс-мертиати-ду. Он похож по характеристикам на меченый гиппу-ран, но гораздо дешевле. Для оценки почечного плазмотока применяют и 99тТс-ДМС, однако получаемые с его помощью результаты не всегда точны. Изотопные исследования позволяют быстро и просто изучать функцию почек. Их значение в урологии огромно. Возможность неинвазивного исследования функции, в том числе каждой почки по отдельности, особенно важна при пузырно-мочеточниковом рефлюксе и обструкции лоханочно-мочеточникового сегмента, когда необходимо сравнивать состояние почки до, во время и в течение длительного времени после лечения. Исследование структуры Существует два варианта сцинтиграфии почек: 1) исследование с помощью радиофармацевтических препаратов, длительно задерживающихся в почечной паренхиме (статическая сцинтиграфия), и 2) исследование с помощью радиофармацевтических препаратов, быстро выводящихся с мочой и обычно применяемых для измерения СКФ или почечного плазмотока (динамическая сцинтиграфия). Некоторые препараты (например, 99т тс-глюкогептонат) пригодны для обоих методов. Для статической сцинтиграфии почек чаще всего используют 99т Тс-ДМС, 2,63 МБк/кг (минимальная активность 11 МБк). Небольшая доля изотопа сразу выводится с мочой, не менее половины остается связанной эпителием проксимальных канальцев в течение 4 ч. На сцинтиграммах, выполненных через 4 ч после введения радиофармацевтического препарата, видно детальное строение почечной паренхимы, что особенно важно в диагностике очагового поражения, например рубцов, опухолей и травмы. Для динамической сцинтиграфии чаще всего используют99"1 Тс-ДТПА, 6,3 МБк/кг (минимальная активность 74 МБк), и99ш Тс-мертиатид, 3,7 МБк/кг (минимальная активность 37 МБк), так как они быстро выводятся с мо- и 99т т- 131т чои. Тс-мертиатид почти полностью заменил I -гип- Глава 10. Изотопные исследования
пуран, поскольку при схожих характеристиках он дает более качественное изображение, а его клиренс проще измерять. Разрешение при динамической сцинтигра-фии ниже, чем при рентгенологических исследованиях, например при экскреторной урографии, поэтому с его помощью удается выявить только грубые органические изменения. Однако этого обычно бывает достаточно для определения уровня обструкции мочевых путей. Главное же преимущество динамической сцинтигра-фии — возможность одновременного исследования не только структуры, но и функции в динамике. Как отмечено выше, для исследования структуры и функции почек применяют разные радиофармацевтические препараты. Чем правильнее выбран препарат, тем больше информации можно получить и, следовательно, тем точнее поставить диагноз. Тому, как этого добиться, посвящены следующие разделы этой главы. Обструкция верхних мочевых путей Считается, что расширение верхних мочевых путей указывает на их обструкцию, однако это непатогномо-ничный симптом, поскольку после пиелопластики верхние мочевые пути могут оставаться расширенными и в отсутствие обструкции. УЗИ и экскреторная урогра-фия помогают оценить органические изменения, но не тяжесть обструкции, для оценки которой показана динамическая сцинтиграфия. Во время исследования оценивают количество изотопа, прошедшего через мочевые пути, при необходимости вводят диуретик. Вводят 9,га Тс-ДТПА или 99ш Тс-мертиатид и получают серию изображений через равные промежутки времени. Опорожнение чашечно-лоханочной системы проявляется постепенным снижением активности изотопа в проекции почек. Компьютерная программа позволяет выбрать область исследования (например, дистальный отдел мочеточника при гидроуретере или чашечно-лоха-ночную систему). Зависимость активности изотопа от времени изображают в виде графика — ренографиче-ской кривой (рис. 38.12, Б). Расширенная чашечно-ло-ханочная система опорожняется, как правило, медленно, поэтому в момент ее максимального заполнения радиофармацевтическим препаратом вводят диуретик, обычно фуросемид, 0,5—1 мг/кг в/в. Если обструкции нет, чашечно-лоханочная система быстро опорожняется и активность изотопа в проекции почки уменьшается. Если обструкция имеется, активность изотопа не меняется или даже возрастает (рис. 10.1). В отдельных случаях диагноз обструкции мочевых путей очевиден. Чаще обструкция бывает частичной, и тогда решить вопрос о необходимости операции особенно трудно. Многие авторы рекомендуют в таких случаях выполнять сцинтиграфию почек после введения диуретика. К сожалению, как именно следует интерпретировать сцинтиграммы и ренографические кривые, чтобы определить тактику лечения, пока не известно. Об обструкции позволяет судить ренографическая кривая, поэтому ряд авторов предлагают оценивать ее тяжесть по крутизне нисходящей части кривой или по Т1/2 радиофармацевтического препарата. Сложность заключается в том, что на скорость выведения изотопа влияют не только тяжесть обструкции, но и размеры и растяжимость чашечно-лоханочной системы, а также объем мочи, выделенной после стимуляции диуретиком. Так, при длительно существующей обструкции опорожнение чашечно-лоханочной системы замедляется не только вследствие обструкции как таковой, но и вследствие повреждения почечной паренхимы. Предложены разные модификации метода, повышающие его чувствительность и специфичность, однако ни одна из них не позволяет учесть все индивидуальные особенности, и при определении показаний к хирургическому лечению пока следует ориентироваться на клиническую картину. Тем не менее сцинтиграфия почек на фоне водной нагрузки и катетеризации мочевого пузыря остается пока единственным неинвазивным методом определения тяжести обструкции у детей с гидронефрозом. При подозрении на обструкцию мочевых путей у больных с тяжелой почечной недостаточностью лучше использовать другие методы, например пробу Уитакера. Достоинства изотопных исследований почек особенно заметны при длительном наблюдении за больными с гидронефрозом, например за детьми с врожденным гидронефрозом или клапанами задней части мочеиспускательного канала и за больными, перенесшими операции по поводу обструкции лоханочно-мочеточникового сегмента и пузырно-мочеточникового рефлюкса. Хронический пиелонефрит у детей При подозрении на поражение почек при инфекциях мочевых путей традиционно проводят экскреторную урографию. Характерными рентгенологическими признаками этой патологии являются уменьшение почек, а также расширение и сглаживание контуров почечных чашечек, окруженных истонченной паренхимой. У детей эти признаки выявляют не всегда из-за целого ряда трудностей. Между тем наблюдение за состоянием почек особенно важно именно у детей с пузырно-мочеточ-никовым рефлюксом и хроническим пиелонефритом. Низкая информативность экскреторной урографии у детей обусловлена следующими причинами: 1) у детей младшего возраста функция почек (в том числе в пересчете на вес) ниже, чем у взрослых, 2) из-за риска обезвоживания у детей не проводят подготовку кишечника перед исследованием, 3) при плаче ребенок заглатывает воздух, что увеличивает содержание газа в кишечнике, 4) аномально расположенные почки на рентгенограммах могут быть прикрыты костными структурами, 5) ограничение лучевой нагрузки часто не позволяет выполнить томографию и рентгенографию в нескольких проекциях. Целый ряд недостатков при оценке состояния почечной паренхимы у больных с хроническими инфекциями мочевых путей имеет и УЗИ.
Рисунок 10.1. Сцинтиграммы почек с99т Тс-ДТПА при обструкции лоханочно-мочеточникового сегмента слева (ребенок 2 мес). А. Через 10 мин после введения радиофармацевтического препарата видна увеличенная левая почка с расширенной чашечно-лоханочной системой и тонким корковым веществом. После введения фуросемида на 25-й минуте активность изотопа в левой почечной лоханке значительно увеличилась (40-я минута). На ренографической кривой видно, что поглощение и выведение радиофармацевтического препарата правой почкой в норме (обозначено сплошной линией), в то время как левая почка накапливает его (обозначено пунктирной линией). Стрелкой отмечено введение фуросемида. Б. После пиелопластики гидронефроз сохранился. Однако после введения фуросемида левая почка хорошо выводит изотоп. На ренографической кривой видно, что чашечно-лоханочная система левой почки опорожняется нормально. рвания Глава 10. Изотопные исследования
Многие из перечисленных трудностей позволяют избежать изотопные исследования. Достаточно информативна динамическая сцинтиграфия с 99т Тс-ДТПА или 99тТс-мертиатидом в первые минуты после введения радиофармацевтического препарата, пока он не достиг ча-шечно-лоханочной системы. Еще информативнее статическая сцинтиграфия с 99ш Тс-ДМС. Этот препарат накапливается эпителием проксимальных канальцев и позволяет получить детальное изображение почечной паренхимы. Поскольку 99т Тс-ДМС остается в почках достаточно долго, а Т1/2 99т Тс составляет 6 ч, метод позволяет получать сцинтиграммы в разных проекциях в зависимости от локализации участка поражения. При необходимости выполняют отсроченную сцинтиграфию (через сутки после введения радиофармацевтического препарата), когда большая часть изотопа уже выведена. Сцинтиграфия почек имеет целый ряд преимуществ при обследовании больных хроническим пиелонефритом (рис. 10.2). Во-первых, на качество изображения не влияют газ в кишечнике и костные структуры. Во-вторых, при оценке состояния почечной паренхимы сцинтиграфия чувствительнее экскреторной урографии. Это объясняется тем, что поврежденная почечная паренхима сразу перестает связывать радиофармацевтический препарат, а изменения на экскреторных урограммах (изменение размеров и формы почек, деформация почечных чашечек и истончение коркового вещества) видны только тогда, когда поврежденный участок заместится соединительной тканью, то есть гораздо позже. Сцинтиграфия почек, выполненная сразу после обострения хронического пиелонефрита, помогает уточнить тяжесть поражения. Эти сведения важны при выборе тактики лечения и оценке его эффективности, в частности при пузырно-мочеточниковом рефлюксе у детей. Трансплантация почки После трансплантации необходимо постоянно контролировать состояние пересаженной почки. Нарушение ее функции может быть обусловлено множеством причин. Среди них следует назвать острый канальцевый некроз, острое отторжение трансплантата, цитомегало-вирусную инфекцию, острый пиелонефрит, побочные действия цитостатиков и аминогликозидов, рецидив основного заболевания. Своевременное выявление этой патологии нередко позволяет сохранить трансплантат. Хотя функцию почек принято оценивать по уровню креатинина сыворотки, этот показатель изменяется достаточно поздно, а при небольших нарушениях и вовсе остается нормальным. Изотопные исследования высоко чувствительны и безопасны. Информативные результаты получают при использовании самых разных радиофармацевтических препаратов. Однако сейчас предпочтение отдают 99т Тс-мертиатиду. Его можно применять даже при остром канальцевом некрозе, который чаще возникает после трансплантации трупной почки. Состояние сосудов трансплантата оценивают при поступ-
|