Гомология между мужскими и женскими половыми органами http://anfiz.ru/books/item/f00/s00/z0000007/st085.shtm

Структура статевих органів в ряду хребетних тварин має велику різноманітність як між класами, так і у окремих представників надкласу Тетрапода (Tetrapoda) Внутрішні чоловічі статеві органи (сім’яники, придатки та виносні протоки) у амфібій, рептилій, птахів та ссавців майже однакові. В межах класу аналогія повна,тому порівняння не є обтяжливим, не зважаючи на різницю форм в окремих випадках. Різниця є тільки в розташуванні яєчок та місці находження зовнішніх виносних протоків. У амфібій рептилій, птахів та нижчих ссавців вони залишаються в черевній порожнині, попереду вівд нирок. У інших тварин в більшості випадків вони спускаються в мошонку через паховий канал та залишаються там назавжди, як у людини, або в період статевої активності, коли знов втягуються в порожнину черева через відкритий паховий канал (сумчасті, гризуни, рукокрилі, комахоїдні). Нижні кінці вивідних протоків відкриваються двояко в залежності від будови зовнішніх статевих органів, а саме пенісу. У людини та інших ссавців вони відкриваються в сечовипускний канал, за виключенням однопрохідних (monotremata).Статевий член також побудований за однаковим планом, він містить печеристі тіла У однопрохідних протоки відкриваються в клоаку. Статевого члену гомологічного чоловічому такі тварини не мають. У більшості з них є копулятивний орган, що являє собою різноманітні пристосування скраю клоаки. У дорослих самців тетрапода мюллерові канали відсутні, хоча вони є у зародків цих тварин. Предстательна залоза є у всіх чотириногих, але у багатьох у в недорозвиненому вигляді. Внутрішні жіночі статеві органи у тетрапода мають більшу різноманітність, головним чином, у частині, яка має власним зачатком мюлерові канали. Яєчники мають відмінності як у місці розташування так і у розвитку. У птахів повного розвитку сягає тільки лівий яєчник;правий є у зародка, в наступному повністю зникає. Розташовані яєчники в порожнині черева у всіх нижчих хребетних тварин або спускаються, як у людини, в порожнину тазу (вищі ссавці). У тварин, які мають подовжене тіло, як лускаті (ящірки) яєчники розташовані один попереду іншого. Похідні мюллерових каналів (матка, піхва, яйцепроводи) є дуже різноманітними. Їх можна поділити на три групи:

- тварини, у яких похідні мюлерових каналів є парними, як в ранні періоди розвитку зародка людини (всі хребетні за виключенням риб); у більшості тварин цієї групи мюллерові канали перетворюються по всій довжині тільки в яйцепроводи; матка та піхва такі як у вищих ссавців у них відсутні; нижні отвори яйцепроводів, як і vasa чоловічих особин, вікривається в клоаку; інколи нижні кінці яйцепроводів (у птахів та тварин з двома матками) є веретеновижним роширенням, яке можна вважати гомологічним матці, тому що воно знаходиться на тому місці мюлерова канала, який у вищих тварин дійсно дає матку.; подібно до яєчнику, у птахів і яйцепровід отримує розвиток тільки на лівому боці, на правому – атрофується; зовнішніх статевих органів, тобто відокремленого від прямої кишки sinus urogenitalis з клітором та статевим органом, вся ця група тварин не має, тому для акта спарювання(якщо він є – деяки амфібії, рептилії, птахи, однопрохідні – слугує клоака);

- наступна група тварин, (починаючи з неповнозубих та закінчуючи рукокрилими) відрізняється тим, що мюлерові канали їх в нижньої частині, зростаються між собою та утворюють піхву та частково матку; матка зазвичай дворога, при цьому роги її інколи сягають значної довжини та за формою дуже різноманітні; кожен з рогів має окрему фаллопієву трубу,у якої є фімбрії; дворога форма матки показує, що у цієї груп тварин приймає в її розвитку не один непарний відрізок мюлерових каналів, але частково і парна половина. Цим друга група тварин відрізняється від наступної, третьої групи; яєчники цих тварин не мають нічого особливого порівняно з вищими тваринами, лежать то в порожнині черева, то спускаються в таз;

- останню групу складають примати та людина, у яких тільки непарні частина мюлерових каналів йде на розвиток піхви та матки.

Всі тварини останніх двох груп мають зовнішні статеві органи того ж типу, що і людина, тобто sinus urogenitalis їх віділений від прямої кишки, має два отвори уретри та піхви та оточений статевимми складками; між ними часто є і клітор.

Эволюция половых железhttp://userdocs.ru/informatika/10016/index.html?page=27Половые железы у всех позвоночных развиваются в виде парных складок части нефрогонотома в области ножки сомита. Половые складки вдаются в полость тела и оказываются подвешенными на брыжейке. Первичные половые клетки обособляются у зародышей очень рано — уже на стадии гаструляции. Вначале они обнаруживаются в составе презумптивной эктодермы головного конца эмбриона, затем попадают в энтодерму, откуда активно перемещаются в половые складки. Здесь дифференцирующийся эпителий половой железы, включающий в себя первичные половые клетки, объединяется с соединительнотканной стромой в виде шнуров. Такая гонада индифферентна в половом отношении и может развиваться в дальнейшем как в семенник, так и в яичник в зависимости от генетических и эпигенетических факторов дифференцировки пола.

У хрящевых рыб строение половых желез самок и самцов в значительной степени сходно. У всех остальных позвоночных яичник всегда имеет фолликулярное строение, т.е. содержит пузырьки — фолликулы, в каждом из которых находится одна будущая яйцеклетка. При созревании яйцеклетки стенка фолликула разрывается, и она поступает вначале в брюшную полость, а затем в яйцевод. Семенники содержат семенные трубочки, которые соединены с семявыносящими каналами, по которым зрелые сперматозоиды выходят во внешнюю среду.

Индифферентность развивающейся половой железы позвоночных называют первичным гермафродитизмом. Он эволюционно связан, вероятно, с гермафродитизмом древних предков позвоночных. Доказательством этого может служить наличие у наиболее примитивных современных позвоночных — круглоротых — таких половых желез, передняя часть которых является яичником, а задняя — семенником. У самок некоторых земноводных на протяжении всей жизни сохраняется рудиментарный участок индифферентной половой железы. Зародыш человека до определенного возраста имеет недифференцированные половые железы, которые в зависимости от различных факторов (см. разд. 6.1.2) становятся либо семенниками, либо яичниками. Нарушение их дифференцировки может привести к возникновению ovotestis, в котором сочетаются элементы семенника и яичника. У детей, имеющих ovotestis, обнаруживаются признаки гермафродитизма и в наружных половых органах.

У всех позвоночных с непостоянной температурой тела половые железы находятся в брюшной полости. У большинства млекопитающих мужские гонады перемещаются через паховой канал в мошонку, где температура всегда несколько ниже. Вероятно, пониженная температура более благоприятна для сперматогенеза, обеспечивая более низкий уровень спонтанных мутаций в созревающих сперматозоидах.

У человека семенники, закладываясь в брюшной полости, перемещаются через паховой канал и к 8-му месяцу внутриутробного развития оказываются в мошонке. У 2,2 % мальчиков пубертатного возраста обнаруживаются различные формы крипторхизма — неопущения яичек, которые при этом обычно недоразвиты, а часть семявыносящих канальцев заменена соединительной тканью. Для предотвращения бесплодия таким мальчикам необходимо хирургическое низведение яичек в мошонку в раннем возрасте.

^ МАТКА

(uterus), мешковидный или каналообразный орган женской половой системы у животных и человека, служащий вместилищем яиц или эмбрионов. Обычно в М. развиваются зародыши, обеспечивается их питание и газообмен. У беспозвоночных М. наз. различные негомологичные друг другу органы. Так, у трематод и ленточных червей М.— б. или м. длинный, наполняющийся яйцами канал, соединяющий оотип с половой клоакой, а у самок скребней — колоколообразный канал, выводящий из полости тела наружу зрелые яйца. У живородящих онихофор роль М., в к-рых развиваются зародыши, выполняют даже нефридии. Среди позвоночных М. имеется только у живородящих форм: акуловых, нек-рых костистых рыб, немногих земноводных и пресмыкающихся и у млекопитающих. Физиол. связь развивающихся в М. зародышей с организмом матери осуществляется посредством плаценты. М. позвоночных имеет мощную мышечную стенку и хорошо снабжается кровью. М. млекопитающих — первично парный орган, дифференцирующийся из яйцеводов. У клоачных пара яйцеводов продолжается в две М., открывающиеся непосредственно в клоаку. У сумчатых чаше всего имеется пара яйцеводов, две М. и два влагалища. У нек-рых сумчатых влагалища б. или м. срастаются. У плацентарных всегла одно влагалище, но М. может оставаться двойной с парой отверстий, ведущих во влагалище (капский муравьед, слоны, нек-рые грызуны и др.). При двураздельной М. правая и левая М. срастаются ниж. концами и открываются во влагалище общим отверстием (большинство грызунов, нек-рые хищники, свиньи), а при двурогой — срастаются наполовину своей длины (насекомоядные, хищные, копытные, киты). У части рукокрылых и у приматов обе М. сливаются в единую простую М. У женщин М. расположена в полости малого таза между мочевым пузырём и прямой кишкой. Масса её 40— 50 г у нерожавших женщин и 90—100 г у много рожавших. Нижний, суженный конец М. (шейка) охвачен влагалищем. Внутри М. имеется полость в форме треугольника с двумя отверстиями вверху, ведущими в маточные трубы (яйцеводы). Полость М. переходит в канал шейки, открывающийся своим наруж. отверстием (маточный зев) во влагалище. Слизистая оболочка выстлана цилиндрич. мерцательным эпителием, снабжена многочисл. железами и в связи с менструальным циклом подвержена изменениям.

Строение полового члена у животных довольно разнообразное, но всегда он начинается от передней стенки. У черепах, крокодилов и некоторых птиц пенис непарный, представляет собой похожее на желоб утолщение вентральной стенки клоаки. Под желобом находится фиброзное тело и скопление кавернозной ткани, при набухании которой желобок превращается в трубку. На конце трубки есть обособленный от стенки клоаки орган, который выдувается подобно головке. Сросшиеся посредине трубки рептилий образуют половой член яйцеродных, который в спокойном состоянии прячется в кармане брюшной стенки. У живородящих вследствие редукции заднего отдела клоаки половой член размещается снаружи. У сумчатых, грызунов и насекомоядных он обращен верхушкой назад. Аналогично обращён член у слонов, даманов, носорогов и тапиров в спокойном состоянии, но при эрекции у этих животных он поворачивается вперед. Положение члена верхушкой вперед у плацентарных вызвано развитием промежности. Постепенно у ряда животных развились пещеристые тела члена. У сумчатых, китообразных, хищников, ластоногих, грызунов, рукокрылых, полуобезьян и некоторых обезьян в конечной части пениса имеется непарная кость - бакулюм. Также, в соответствии с двумя влагалищами самок, пенис сумчатых часто бывает раздвоен, причем каждая половина имеет свою ветвь мочеполового канала.

Важнейшие функции половых органов самцов суммированы ниже.

http://www.vetclinic.timacad.ru/articles/dulger1.2.html