Мутационный процесс, его значение для видообразования

Изменения наследственного материала половых клеток в виде генных, хромосомных и геномных мутаций происходят постоянно. Они приводят к возникновению аллелей и разнообразию содержания биологической информации. Вклад мутационного процесса в видообразование носит двоякий характер. Изменяя частоту одного аллеля по отношению к другому, он оказывает на генофонд популяции прямое действие. Еще большее значение имеет формирование за счет мутантных аллелей резерва наследственной изменчивости. Это создает условия для варьирования аллельного состава генотипов организмов в последовательных поколениях путем комбинативной изменчивости. Благодаря мутационному процессу поддерживается уровень наследственного разнообразия природных популяций. Совокупность аллелей, возникающих в результате мутаций, составляет исходный элементарный эволюционный материал. В процессе видообразования он используется как основа действия элементарных эволюционных фактором Большинство мутаций первоначально оказывает на фенотип неблагоприятное действие. В силу рецессивности мутантные аллели обычно присутствуют в генофондах популяций в гетерозиготных по соответствующему локусу генотипах Благодаря этому достигается тройственный результат: 1) исключается непосредственное отрицательное влияние мутантного аллеля на фенотипическое проявление признака, контролируемого данным геном. 2) сохраняются нейтральные мутации, не имеющие приспособительной ценности, в настоящих условиях существования, но которые могут приобрести такую ценность в будущем. 3) накапливаются некоторые неблагоприятные мутации, которые в гетерозиготном состоянии нередко повышают относительную жизнеспособность организмов. Мутационный процесс, выполняя роль элементарного эволюционного фактора, происходит постоянно на протяжении всего периода существования жизни, а отдельные мутации возникают многократно у разных организмов. Генофонды популяций испытывают непрерывное давление мутационного процесса. Это обеспечивает накопление мутаций, несмотря на высокую вероятность потери в ряду поколений единичной мутации.