Б) токсичность и побочные эффекты ЛC

В) эффекты ЛС и механизмы их действия

Г) фармакологические эффекты

1803. КАКИМ ТЕРМИНОМ ОПИСЫВАЮТ СОВОКУПНОСТЬ ПРОЦЕССОВ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ОСВОБОЖДЕНИЯ ОРГАНИЗМА ОТ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА?

А) элиминация

Б) экскреция

В) метаболизм

Г) абсорбция

БИОДОСТУПНОСТЬЮ ЛС НАЗЫВАЮТ

А) количество ЛC, достигающего системного кровотока в неизмененном виде

Б) количество ЛС, связанного с белками плазмы крови

В) количество ЛС, выведенного из организма

Г) эффективную дозу ЛС, оказывающую терапевтическое действие

БИОДОСТУПНОСТЬ ____________ЛС ЗАВИСИТ ОТ

А) всасывания и пресистемного метаболизма

Б) объема распределения и периода т1/2

В) абсорбции и связывания с белком

Г) выведения почками и метаболизма в печени

1806. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА ВЫВОДИТСЯ ИЗ ОРГАНИЗМА ЧЕРЕЗ ДВА ПЕРИОДА ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ?

А) 75%

Б) 50%

В) 25%

Г) 100%

1807. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ЛС?

А) нарушение органогенеза у плода

Б) прерывание беременности

В) выкидыш

Г) пролонгирование родового акта

1808. КАКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТА В НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНА, ЕСЛИ ЕГО ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАВЕН 1000 Л?

А) депонируется в жировой ткани

Б) практически не всасывается в ЖКТ

В) связывается с белками плазмы

Г) выводится почками

МАКСИМАЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС ВОЗМОЖНА ПРИ ВВЕДЕНИИ

А) внутривенном

Б) сублингвальном

В) пероральном

Г) подкожном

ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ - ЭТО

А) время снижения концентрации ЛC в плазме на 50%

Б) снижение эффекта ЛС

В) время достижения ЛС терапевтической концентрации

Г) время экскреции ЛС

ЛС С ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ

А) метаболизируются в печени

Б) плохо всасываются в ЖКТ

В) плохо проникаю через ГЭБ

Г) выводятся почками в неизменном виде

1812. ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ____________ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛС – ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЭТАПЕ

А) молекулярного действия

Б) выведения

В) всасывания

Г) метаболизма