Подготовка к анализу

Пробу минеральной ваты массой (5 ± 0,5) г помещают в выпарительную чашку и обжигают в камерной электропечи при температуре (600 ± 10) °С в течение 15 — 20 мин для удаления замасливателя или связующего, затем охлаждают до температуры (22 ± 5) °С, растирают в фарфоровой ступке до прохождения через сетку № 005.

Проведение анализа

22.4.1 Определение количества уксусной кислоты, израсходованной на растворение пробы минеральной ваты при водостойкости более 4

Порошок минеральной ваты массой (0,5 ± 0,01) г, подготовленный в соответствии с 22.3, взвешивают на лабораторных весах с погрешностью ± 0,0002 г, помещают в стакан вместимостью 100 мл, заливают при помощи пипетки 20 мл раствора уксусной кислоты и перемешивают электромагнитной мешалкой в течение 15 мин. При отсутствии электромагнитной мешалки допускается перемешивать вручную путем взбалтывания до полного растворения порошка.

После перемешивания раствор фильтруют через фильтровальную бумагу в сухой стакан. 10 мл фильтрата переносят при помощи пипетки в коническую колбу вместимостью 100 мл, титруют раствором едкого натра или калия (далее — раствор щелочи) в присутствии фенолфталеина до появления розовой окраски и определяют объем раствора щелочи V₁, израсходованный на титрование фильтрата.

В другую колбу вливают 10 мл раствора уксусной кислоты, титруют раствором щелочи в присутствии фенолфталеина также до появления розовой окраски и определяют объем раствора щелочи V₂, израсходованный на титрование уксусной кислоты.

22.4.2 Определение количества соляной кислоты, израсходованной на растворение пробы минеральной ваты при водостойкости менее 4

Приготовление фильтрата, титрование и определение объема раствора щелочи, израсходованного на титрование фильтрата и соляной кислоты, осуществляют аналогично 22.4.1. При этом время перемешивания электромагнитной мешалкой должно быть не менее 20 мин, а титрование фильтрата соляной кислотой проводят в присутствии индикатора метилового красного до появления желтой окраски.