Тестовые задания

1. При химико-токсикологическом исследовании синильную кислоту в свежем биоматериале количественно определяют:

1) Аргентометрическим (способ обратного титрования);

2) Весовым;

3) Колориметрическим.

4) Броматометрия;

5) Визуально.

2. Установите соответствие:

Вещества: Продукту метаболизма:

1) Синильная кислота; А) Щавелевая кислота;

2 Фенол; Б) Формиат аммония;

3) Этиленгликоль; В) Хлористый водород;

4) Хлороформ; Г) Хингидрон:

5) Этанол. Д) Уксусный альдегид.

3. При определении спиртов алкилнитритным методом 50% раствор трихлоруксусной кислоты добавляют для:

1) Осаждения белков;

2) Осаждения белков и создания кислой реакции среды;

3) Высвобождения летучих продуктов метаболизма спиртов;

4) Разрушения глюкуронидов спиртов;

5) Создания кислой реакции среды.

4. При анализе спиртов алкилнитритным методом 4% раствор пропанола добавляют для:

1) Осаждения белков;

2) Расчета относительного расстояния удерживания;

3) Образования более летучих продуктов;

4) В качестве внутреннего стандарта для расчета содержания этанола в исследуемом объекте;

5) Пропанол вообще не добавляют

5. При химико-токсикологических исследованиях ацетон количественно определяют методами:

1) Йодометрическим;

2) Колориметрическим;

3) Спектрофотометрическим;

4) Аргентометрическим;

5) ГЖК.

6. Муравьиная кислота является продуктом метаболизма веществ:

1) Четыреххлористого углерода;

2) Формальдегида;

3) Хлороформа;

4) Синильной кислоты;

5) Дихлорэтана.

7. Какие объекты следует дополнительно направлять на исследование при подозрении на отравлении уксусной кислотой:

1) Одну треть головного мозга, легкое;

2) Глотка, трахея, пищевод;

3) Кровь, моча, слюна;

4) Селезенку, печень, почку.

5) Желудок с содержимым, тонкий кишечник с содержимым.

8. Появление розового окрашивания биожидкости (мочи) при проведении в качестве предварительного испытания реакции с резорцином в щелочной среде указывает на наличие:

1) Алифатических спиртов;

2) Галогенопроизводных алифатического ряда;

3) Производных пиразолона-5;

4) Минеральных кислот;

5) Соединений ртути.

9. В каких условиях проходит реакция отщепления органически связанного хлора для хлороформа:

1) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при комнатной температуре;

2) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании;

3) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании и повышенном давлении;

4) При взаимодействии с раствором серной кислоты при комнатной температуре;

5) При взаимодействии с азотнокислым раствором нитрата серебра при комнатной температуре.

10. В каких условиях проходит реакция отщепления органически связанно­го хлора для хлоралгидрата:

1) При взаимодействии с раствором серной кислоты при комнатной температуре;

2) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании;

3) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании и повышенном давлении;

4) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при комнатной температуре;

5) При взаимодействии с азотнокислым раствором нитрата серебра при комнатной температуре

11. В каких условиях проходит реакция отщепления органически связанного хлора для дихлорэтана:

1) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при комнатной температуре;

2) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании;

3) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании и повышенном давлении;

4) При взаимодействии с раствором карбоната натрия при нагревании и повышенном давлении;

5) При взаимодействии с азотнокислым раствором нитрата серебра при комнатной температуре.

12. Реакцию с ароматическими альдегидами в среде концентрированной серной кислоты можно использовать для обнаружения:

1) Метанола;

2) Изоамилового спирта;

3) Фенола;

4) Синильной кислоты;

5) Уксусной кислоты.

13. Реакцию окисления до альдегидов можно использовать для обнаружения в дистилляте:

1) Метанола;

2) Хлоралгидрата;

3) Фенола;

4) Синильной кислоты;

5) Уксусной кислоты.

14. Какую реакцию можно использовать для обнаружения изоамилового спирта в присутствии формальдегида:

1) С реактивом Фелинга;

2) С хлоридов железа (III);

3) Йодоформную пробу;

4) С хромотроповой кислотой в среде концентрированной серной кисло­ты;

5) С салициловым альдегидом в среде концентрированной серной кисло­ты.

15. Каким методом может быть изолирован из биологического материала тетраэтилсвинец:

1) Дистилляцией с водяным паром;

2) Исследуется в биологическом материале без стадии изолирования;

3) Настаивание с водой в сочетании с диализом;

4) Минерализацией;

5) Методом Крамаренко.

16. Каким метод может быть изолирован из биологического материала этиленгликоль:

1) Настаиванием с ацетоном (по Гуляевой);

2) Методом Стаса-Отто;

3) Минерализацией;

4) Дистилляцией с водяным паром с использованием селективного уносчика;

5) Настаивание с водой в сочетании с диализом.

17. К какой группе ядов по токсикологической классификации относится синильная кислота:

1) Кожно-резорбтивного действия;

2) Нервно-паралитического;

3) Общетоксического;

4) Наркотического;

5) Не обладает токсическим действием.

18. При подозрении на отравление хлорированными углеводородами дистиллят собирают в:

1) Раствор щелочи;

2) Раствор кислоты;

3) Охлажденный приемник;

4) В пустой приемник;

5) В бромную воду.

19. При подозрении на отравление метанолом дистиллят собирают в:

1) В пустой приемник;

2) Раствор органической кислоты;

3) Охлажденный приемник;

4) Раствор щелочи;

5) В бромную воду.

20. Методы, применяемые в химико-токсикологическом анализе для обнаружения этиловый спирт в дистилляте в смеси с другими спиртами:

1) Этерификации;

2) Окисления;

3) Взаимодействия с ароматическими альдегидами;

4) Образования йодоформа;

5) Образования этилнитрита и далее ГЖХ.

21. При специальном исследовании дистиллята на высшие спирты предварительно проводят экстракцию эфиром, эфир упаривают и исследуют сухой ос­таток. Это необходимо для:

1) Концентрирования выделенных спиртов;

2) Очистки изолированных соединений;

3) Удаления воды;

4) Отделения от других спиртов;

5) Отделения от формальдегида.

22. При химико-токсикологическом исследовании четыреххлористый углерод количественно определяют методами

1) Весовым;

2) Аргентометрическим;

3) Фотометрическим;

4) ГЖХ по высоте или площади пика;

5) ГЖХ по расстоянию удерживания.

23. Какие объекты следует дополнительно направлять на исследование при подозрении на отравлении хлорорганическими углеводородами:

1) Желудок с содержимым, тонкий кишечник с содержимым;

2) Кровь, мочу, печень, почку;

3) Одну треть головного мозга;

4) Легкое, головной мозг;

5) Сальник, печень, почку.

24. Для предварительных испытаний на производные хлорированных угле­водородов используют:

1) Реактив FPN;

2) Реактив Триндлера;

3) Раствор бихромата калия в концентрированной серной кислоте;

4) Проба Зангер-Блека;

5) Проба Фуджевара.

25. К достоинствам метода перегонки с водяным паром следует отнести:

1) Возможность проводить изолирование и одновременную очистку выявленных веществ.

2) Возможность изолировать вещества, которые разлагаются при температуре кипения;

3) Возможность изолировать вещества, которые имеют высокую температуру кипения;

4) Возможность изолировать соединения нерастворимые в воде;

5) Возможность изолировать вещества, относящиеся к разным классам химических соединений.

26. Какие из перечисленных ядовитых и сильнодействующих веществ, в процессе метаболизма в организме способны образовать ацетон?

1) Этиловый спирт;

2) Пропиловый спирт;

3) Этиленгликоль;

4) Изопропиловый спирт;

5) Дихлорэтан.

27. Каким метод может быть изолирован из биологического материала никотин:

1) Дистилляцией с водяным паром;

2) Настаиванием с органическим растворителем;

3) Методом Крамаренко;

4) Минерализацией;

5) Настаивание с водой в сочетании с диализом.

28. Этиленгликоль не может быть извлечен из биологических объектов по общепринятым методикам изолирования летучих и нелетучих ядов т. к.

1) Обладает высокой температурой кипения и является высоко полярным соединением;

2) Плохо растворим в воде;

3) Не образует с водой азеотропные смеси;

4) Разлагается при перегонке с водяным паром;

5) В организме подвергается метаболизму с образованием СО₂ и Н₂О.

29. Изолирование веществ перегонкой с водяным паром следует проводить только:

1) После подкисления объекта слабой органической кислотой;

2) После подщелачивания объекта;

3) Без подкисления и подщелачивания;

4) При подкислении серной или фосфорной кислотой;

5) Возможны все варианты, условия подкисления зависят от природы экстрагируемого вещества.

30. Реакция с фуксинсернистой кислотой:

1) Специфична для формальдегида;

2) Специфична для всех альдегидов;

3) Специфична для формальдегида только в сильнокислой среде;

4) Специфична для формальдегида в сильно щелочной среде;

5) Формальдегид этой реакции не дает.

31. Дихлорэтан обнаруживается перечисленными реакциями, кроме:

1) Отщепления органически связанного хлора;

2) С реактивом Фелинга;

3) Фудживара;

4) Образования ацетиленида меди

5) С хинолином

32. Реакциями обнаружения уксусной кислоты являются:

1) С бромной водой;

2) Этерификации;

3) С резорцином;

4) С хлоридом железа (III);

5) С кодеином.

33. При дистилляции «летучих» ядов к объекту добавляют:

1) Слабый раствор минеральной кислоты;

2) Щавелевую кислоту;

3) Раствор гидроксида натрия;

4) Виннокаменную кислоту;

5) Гидрокарбонат натрия;

34. В основе количественного определения формальдегида лежит реакция с:

1) Раствором хлорида железа (III);

2) Резорцином в щелочной среде;

3) Реактивом Фелинга;

4) Фуксинсернистой кислотой;

5) Хромотроповой кислотой.

35. При специальном исследовании биоматериала на уксусную кислоту перегонку с водяным паром проводят:

1) После подщелачивания объекта 10 % раствором гидроксида натрия для предотвращения потерь уксусной кислоты;

2) После подщелачивания объекта 10 % раствором гидрокарбоната натрия;

3) Без подкисления или после подкисления объекта 10 % раствором сер­ной или фосфорной кислот:

4) После подкисления объекта органической кислотой;

5) После добавления селективного уносчика.

36. Симптомом отравления формальдегидом является:

1) Оливковый цвет мочи;

2) Слезотечение, резкий кашель, чувство стеснения в груди;

3) Поражение зрительного нерва;

4) Повышенная тактильная чувствительность

37. С какой целью при изолировании веществ перегонкой с водяным паром биологический материал подкисляют:

1) Для полноты изолирования;

2) Для понижения Т кип, веществ;

3) Для разрушения комплексов с белками;

4) Для того чтобы гидролизовать соединения синильной кислоты;

5) Для разрушения эфиров фенола с серной кислотой.

38. При анализе на группу «летучих» ядов обязательному исследованию подлежат:

1) Этанол;

2) Ацетон;

3) Фенол;

4) Этиленгликоль;

5) Уксусная кислота.

39. Установите соответствие между веществом:

1) Метанол;

2) Фенол;

3) Формальдегид;

4) Спирт изоамиловый;

и его токсическим действием:

А) Поражение зрительного нерва;

Б) Оливковый цвет мочи;

B) Наркотическое действие:

Г) Раздражение дыхательных путей, двойное видение, глухота, бред;

Д) Слезотечение, резкий кашель, чувство стеснения в груди.

40. Положительное судебно-химическое имеет реакция обнаружения фенола:

1) С бромной водой;

2) С хлоридом железа (Ш);

3) Индофенольная проба;

4) Реакция окисления;

5) Реакция этерификации.

41. Для отличия хлоралгидрата от хлороформа может быть использована реакция:

1) Фудживара;

2) С резорцином в щелочной среде;

3) С реактивом Несслера;

4) Образования изонитрила;

5) С реактивом Фелинга.

42.Установите соответствие

Вещество: Реакция обнаружения:

1) Ацетон; А) Образование индиго;

2) Четырсххлористый углерод: Б) С нитронруссидом натрия;

3) Уксусная кислота; В) Образование ацетиленида меди;

4) Дихлорэтан: Г) С резорцином.

43. При химико-токсикологических исследованиях количественное определение этанола проводят методом:

1) ФЭК по реакции окисления;

2) Обратная йодометрия;

3) ГЖХ по этилнитриту;

4) Неводное титрование;

5) Обратная аргентометрия.

44. При химико-токсикологических исследованиях ацетон количественно определяют методами:

1) Йодометрическим;

2) Колориметрическим;

3) Спектрофотометрическим;

4) Аргентометрическим;

5) Алкалиметрическим.

45. При наличии фенола в дистилляте отмечаются следующие характерные признаки:

1) Маслянистые капли на поверхности;

2) Молочновидное помутнение;

3) Запах сивушных масел;

4) Розоватые капли на дне приемника;

5) Бесцветные капли на дне приемника.

46. При перегонке «летучих» ядов первый дистиллят собирают в:

1) Пустой приемник;

2) Раствор серной кислоты;

3) Раствор гидроксида натрия;

4) Раствор щавелевой кислоты;

5) Дистиллированную воду.

47. Симптом отравления каким веществом (веществами) является оливко­вый цвет мочи:

1) Анилином

2) Фенолом

3) Формальдегидом

4) Этанолом

5) Ацетоном

48. Условия реакции окисления метилового спирта:

1) Охлаждение;

2) Нагревание;

3) Присутствие серной кислоты;

4) Избыток дихромата калия;

5) Добавление перманганата калия.

49. Химико-токсикологический анализ на «летучие» яды метом ГЖХ следует проводить на:

1) Одной колонке средней полярности;

2) Одной высокополярной колонке;

3) Одной колонке низкой полярности;

4) Двух колонках различной полярности;

5) Двух колонках одинаковой полярности.

50. При специальном исследовании на фенолы дистиллят подщелачивают и извлекают эфиром:

1) Для удаления влаги;

2) Для отделения от формальдегида:

3) Для отделения фенола от летучих кислот и этанола;

4) Для отделения от хлороформа;

5) Для концентрирования.

51. При дистилляции «летучих» ядов нельзя применять минеральную кислоту, т.к. при этом может отмечаться:

1) Переоткрытие фенола;

2) Переоткрытие этанола;

3) Изменение рН раствора;

4) Переоткрытие синильной кислоты;

5) Потеря синильной кислоты.

52. Какие реакции являются общими для обнаружения хлороформа и четыреххлористого углерода:

1) С хлоридом железа (III);

2) Образования изонитрила;

3) С реактивом Несслера;

4) Реакция Фудживара;

5) С реактивом Фелинга.

53. Реакцией обнаружения этиленгликоля в технических жидкостях при судебно-химическом анализе является реакция:

1) Бромирования;

2) Образования индофенола;

3) Образования окиси какодила;

4) С перманганатом калия;

5) С сульфатом меди.

54. Симптомом отравления хлороформом является:

1) Оливковый цвет мочи;

2) Паралич дыхания;

3) Поражение зрительного нерва;

4) Слезотечение;

5) Судороги.

55. При целенаправленном исследовании на синильную кислоту дистиллят собирают в:

1) В раствор органической кислоты;

2) В раствор щелочи;

3) В воду;

4) В раствор минеральной кислоты;

5) В пустой приемник.

ЛИТЕРАТУРА