Тесты для самоподготовки

1. Трудности изучения генетики человека: а) большое количество хромосом б) раннее половое созревание; в) малое количество потомков; г) большое количество потомков; д) невозможность экспериментирования.

2. Этапы генеалогического анализа: а) сбор анамнеза; б) определение частот генов и генотипов в популяции; в) построение генетической карты хромосом; г) построение генеалогического дерева; д) анализ родословной.

3. Цитогенетический метод генетики человека – это изучение: а) общего анализа крови; б) активности ферментов плазмы крови; в) активности ферментов желудочного сока; г) состава первичной мочи; д) кариотипа.

4. Основоположник медицинской генетики: а) Н.И. Вавилов; б) С.Н. Давиденков; в) М.Е. Лобашев; г) В.В. Сахаров.

5. Биохимический метод генетики человека – это изучение: а) кариотипа; б) генов в популяции; в) активности ферментов; г) рельефа кожи пальцев.

6. Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно: а) больные встречаются в каждом поколении; б) больные встречаются не в каждом поколении; в) у здоровых родителей больной ребенок; г) у герозиготного родителя вероятность рождения больного ребенка составляет 50 %.

7. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно: а) у больных родителей все дети больны; б) больные встречаются не в каждом поколении; в) у здоровых родителей больной ребенок; г) у герозиготного родителя вероятность рождения больного ребенка составляет 50 %.

8. Для голандрического типа наследования характерно: а) у больных родителей все дети больны; б) больные встречаются не в каждом поколении; в) заболевание передается только от отца к сыну; г) у герозиготного родителя вероятность рождения больного ребенка составляет 50 %.

9. Просеивающие, или скрининг-программы используются при: а) цитогенетическом методе; б) биохимическом методе; в) генеалогическом исследовании; г) популяционно-статистическом методе.

10. В кариотипе женщины с синдромом трисомии - Х имеется глыбка полового хроматина: а) 1; б) 2; в) 3; г) 4.