Фитопатология

1. Өсімдік ауруын оқытатын ғылым

2. Саңырауқұлақтар туралы ғылым

3. Микроорганизмдердің арасындағы байланыстарды анықтайтын ғылым

4. Адамның қалыпты микрофлорасын оқытатын ғылым

5. Вирустар туралы ғылым

141. БАКТЕРИОЗДАР ТУДЫРАДЫ:

1. Erwinia caratovorum

2. Escherichia coli

3. Bacillus anthracis

4. Brucella abortus

5. Candida albicans

142. АДАМНЫҢ ИНСУЛИНІН АЛУ ҮШІН,ПАЙДАЛАНЫЛАТЫН МИКРООРГАНИЗМДЕР

1. Staphylococcus aureus

2. Escherichia coli

3. Chlamidia trachomatis

4. Trichofyton rubrum

5. Streptococcus pneumonia

143. BAC. ANTHRACIS-ТІҢ ДӘСТҮРЛІ ҚАСИЕТІ

1. Әжімді отарлар

2. Отарлар түріндегі «медузаның басы»

3. Қоректік ортаға қатал

4. Облигаттық анаэробтар

5. Микроаэрофильдер

144. ДӘРІХАНАДАҒЫ БАКТЕРИОЛОГИЯЛЫҚ ТЕКСЕРІСТІҢ НЫСАНДАРЫ

1. Арнайы залалсыздандырылған асептикалық тәртіпке сай жасалған, көздің тамшылары

2. Эмульсилер

3. Спирттік сығынды

4. Ұнтақтар

5. Дәрілер

2. КЕЗЕҢ (ТҮСІНУ) - 144 СҰРАҚ

145. ЖАҒЫНДЫДА МИКРОБТАР ДАҚЫЛЫНАН КОККТАР ҚАТАРЫНДА ЕСКЕ САЛАТЫН ПАКЕТ ПІШІНДЕС НЕМЕСЕ КӨК ТҮСТІ ТАЙЛАР КӨРІНЕДІ. ОСЫ КОККТЫ АТАҢЫЗ?

1. Стафилакокктар

2. Микрококктар

3. Сарциналар

4. Менингококктар

5. Стрептококктар

146. ӨКПЕСІ АУЫРАТЫН НАУҚАСТЫҢ ҚАҚЫРЫҒЫНАН АЛЫНҒАН ЖАҒЫНДЫДА КҮЛГІН ТҮСТІ ҚОСАРЛАНА ОРНАЛАСҚАН ЛАНЦЕДТІК ТҮРДЕГІ КОККТАР ТАБЫЛДЫ.

1. Спора

2. Цитоплазмалық мембрана

3. Капсула

4. Қабық

5. Майлы зат

147. МИКРООРГАНИЗМДЕРДІҢ ҚЫШҚЫЛДЫҚ ҚАСИЕТІ БАЙЛАНЫСТЫ

1. Нуклеинды қышқыл

2. Майлы зат

3. Капсула

4. Цитоплазмалық мембрана

5. Көмірсу

148. БОЯУДЫҢ ҚАРАПАЙЫМ ТӘСІЛІНЕ РҰҚСАТ ЕТІЛЕДІ

1. Қабықты шығару

2. Түрді меңгеру

3. Капсуланы бояу

4. Бактериялық жасушаның құрылысын меңгеру

5. Жгуттарды бояу

149. ГРАММ ОҢ БАКТЕРИЯЛАРДЫҢ КӨК-КҮЛГІН ТҮСКЕ БОЯЛУЫ БАЙЛАНЫСТЫ:

1. Көмірсу ретіне

2. Пептидогликанның бояуы мен әсерленісіне

3. ЦПМ бірлігіне

4. Майлы қышқыл бірлігіне

5. Қабықтың жуандығына

150. ИММЕРСИЯЛЫҚ МИКРОСКОПТЫҢ ЕРЕЖЕСІ ҚАРАЛАДЫ

1. Босатылған конденсор

2. Қатты жарықтың қолданылуы

3. Объктінің 40 есе үлкейтіліп қолданылуы

4. Толық, жабық диафрагмма

5. Иммерсиялық майдың қолданылуы

151. ТЕМПОЛЬДЫҚ МИКРОСКОПТЫҢ БАСҚАЛАРДАН ЕРЕКШЕЛІГІ

1. 250 есе үлкейту мүмкіндігі бар

2. Бактерия және вирустар құрылысын меңгеруге мүмкіндік береді

3. Объективке түспейтін қырынан сәулелендірілген объект

4. Микроскоп мүмкіндігі 0,2 мкм рұқсат етіледі

5. Жалпы үлкейту мүмкіндігіне байланысты

БӨЛІМ: ФИЗИОЛОГИЯ

152. ҚАНДЫ АГАРДА АНЫҚТАЛАДЫ

1. Сахарды анықтау мүмкіндігі

2. Цитологиялық белсенділік

3. Фагоциттік белсенділік

4. Бактериялардың гемолитикалық белсенділігін анықтау

5. Микроорганизмдердің өсу факторы

153. БАКТЕРИЯЛАРДЫҢ ТАҒАМДЫҚ ЗАТТАРҒА ТҮСУ МЕХАНИЗМІ

1. Пиноцитоз

2. Фагоцитоз

3. Жеңілдетілген диффузия

4. Эндоцитоз

5. Қалыптасқан фагосон

154. ТЫНЫС АЛУҒА БАЙЛАНЫСТЫ БАКТЕРИЯЛАР БӨЛІНЕДІ

1. Автотрофты

2. Гетеротрофты

3. Облигатты аэроб

4. Хемотроф

5. Фототроф

155. КОККТАРДЫҢ ОРНАЛАСУЫ БАЙЛАНЫСТЫ:

1. Кокктың өлшеміне

2. Жгуттардың орналасуына және санына

3. Әртүрлі сүйектердің бөлінуі

4. Капсула түзудегі айырмашылық

5. Жағындыда орналасуы

156. БАКТЕРИЯ ӨСУІМЕН ТҮСІНДІРІЛЕДІ:

1. Трансформация

2. Барлық жасуша компоненттерінің қосылуы

3. Популяцияда жасуша санының көбейтілуі

4. Коньюгация

5. Сегрегациялық моншақты ДНҚ

157. ШЕКТЕГІ ҚАЛЫПТЫ МИКРОФЛОРАНЫҢ БҰЗЫЛУЫ АЛЫП КЕЛЕДІ:
1. ГИПЕРВИТАМИНОЗҒА

2. Аутоиммундық қабыну

3. Дисбактериоз

4. Өткір тағамдық улану

5. Антител титрінің өсуі

158. ЛАГФАЗА БҰЛ:

1. Интенсивті өсудің бастапқы фазасы

2. Өлу фазасы

3. Бактериялық жасуша санының өспейтін фазасы

4. Тыныс алу фазасы

5…....Вирустардың өлу фазасы

159. ЛОГАРИФМНІҢ ӨСУ ФАЗАСЫ:

1. Өлім фазасы

2. Интенсивті бөлінудің және максимальды өсу фазасы

3. Бактериялық жасуша өспейтін фазасы

4. Тыныс алу фазасы

5. Бактериялардың өлу фазасы

160. СТАЦИОНАРЛЫҚ ӨСУ ФАЗАСЫ

1. Дем алу фазасы

2. Окраска

3. Бактерияның жасушасы үлкеймейтін фазасы

4. Өмір сүре алатын жаушаның саны өзгеріссіз және де ең жоғарғы сатыда болады

5. Отримония бактериясының фазасы

161. КОНСТИТУТИВТІ ФЕРМЕНТТЕР:

1) Белгілі концентрацияда микроб жасушасында үнемі синтезделеді

2) Сәйкес субстрат болса концентрациясы бірден өседі

3) Субстрат жоқ кезде іздік санда болады

4) Өсу ферменттері

5) Микроорганизмдердің өсу факторына жатады

12. 162. ИНДУЦИБЕЛЬДІ ФЕРМЕНТТЕР:

1) Белгілі концентрацияда микроб жасушасында үнемі синтезделеді

2) Сәйкес субстрат болса концентрациясы бірден өседі

3) Капсулаға тәуелді

4) Концентрациясы сәйкес индукторға тәуелді емес

5) Микроорганизмдердің өсу факторына жатады

13. 163. ТОТЫҒУ-ТОТЫҚСЫЗДАНУ РЕАКЦИЯЛАРЫНАН ЭНЕРГИЯ АЛАТЫН МИКРООРГАНИЗМДЕР:

1) Фототрофтар

2) Хемотрофтар

3) Ауксотрофтар

4) Паратрофтар

5) Автотрофтар

ВИРУСТАР БӨЛІМІ

14. 164. ВИРУСТАРДЫҢ ПРОДУКТИВТІ ИНФЕКЦИЯСЫ

1) Ядро субстанциясының зақымдануы

2) Жасушалық рибосоманың бұзылуы

3) Жаңа вируондардың түзілуі

4) Зақымдалған жасушаның қауіптіге айналуы

15. 5) Коньюгация

165. ФАГТАРДЫҢ ҚАСИЕТТЕРІ:

1) Арнайылықтың болмауы

2) Литикалық және лизогенді белсенділік

3) Бактериалар табиғаты

4) Жасушалық құрылым

5) Бөлінуге қабілетті

16. 166. ЛИЗОГЕНДІ БАКТЕРИЯДАҒЫ ПРОФАГ:

1) Бактерия жасушасының хромосомасына енген

2) Спора түзуді тудыруды

3) Қосынды болып табылады

4) Мәдениетті фаготиптеу үшін қолданады

5) Хромосомалардың жиынтығын көрсетеді

17. 167. ПРОФАГ:

1) Бактерия лизисін тудырады

2) Лизогенді бактерияларды бұзбай,солардың ішінде көбейеді

3) Бактерияларды фаготиптеу үшін қолданады

4) Тұқым қуалау туралы ақпарат тасымалдаушы

5) Бактериостатикалық әрекет көрсетеді

18. ГЕНЕТИКА БӨЛІМІ

19. 168. ПЛАЗМИДАЛАРҒА ЖАТАДЫ:

1) Бактериялық рибосомалар

2) Бактериялық мезосомалар

3) Қандай да бір белгінің фенотиптік өзгерісі

4) ДНҚ молекуласының хромосомадан тыс генетикалық элементі

5) Жыныстық пилилер

20. 169. МУТАЦИЯҒА ТӘН:

1) Фенотиптік өзгеріс

2) ДНҚ-дағы рекомбинациялық өзгеріс

3) ДНҚ-дағы хромосомалық өзгеріс

4) Трансдукция

5) Генетикалық ақпараттың

21. 170. ТРАНСЛОКАЦИЯ:

1) Хромосома бөлігінің қайталануы

2) Нуклеотидтердің біраз бөлігінің түсіп қалуы

3) Хромосома бөлігінің 180° бұрылуы

4) Хромосома бөлігінің басқа ауданға ауысуы

5) Бір негізді құрайтын хромосоманың өзгерісі

22. 171. МУТАЦИЯ:

1) Донор мен реципиент арасындағы генетикалық ақпарат алмасу

2) Бактерия хромосомасындағы плазмида интеграциясы

3) Мутагендердің әректіне шартты негізделген тұқым қуалау өзгерісі

4) Прокариот жасушасының фенотиптік өзгерісі

5) Ақуыз биосинтезін тездетеді

23. 172. ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕНІҢ КӨМЕГІМЕН ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ:

1) Бірыңғай фаг

2) Фельтирлі фактор

3) Донор ДНҚ-сы

4) Лизогенизация

5) Донор РНҚ-сы

24. 173. ТРАНСДУКЦИЯ МЫНА ЭТАПТАРДАН ТҰРАДЫ:

1) Донор хромосомасының кеңеюі

2) Цитоплазмалық көпір арқылы ДНҚ-ның аударылуы

3) Бірыңғай фаг геномына донор хромосомасының қосылуы

4) Реципиент хромосомасы арасындағы рекомбинация

5) Реципиент жасушасындағы донордың ДНҚ адсорбциясы

25. 174. F-ФАКТОР У HFR-ШТАММДАРЫ ЕНГІЗІЛГЕН:

1) Цитоплазмада

2) Капсулада

3) Хромосомада

4) Нуклеотидте

5) Бірыңғай фагта

26. 175. СТАФИЛОКОКК ТУҒЫЗАТЫН АУРУЛАРДЫҢ АЛДЫН АЛУ ҮШІН ҚОЛДАНЫЛАДЫ

1) Бактериофагтың

2) Анатоксиннің

3) Сарысудың

4) Интерферонның

27. 5) Арнайы профилактика жүргізілмейді

ЭКОЛОГИЯ,АНТИБИОТИКТЕР БӨЛІМІ

176. ПАСТЕРИЗАЦИЯ ТУДЫРАДЫ:

1) Қайнату

2) Затты 15 минут ішінде 70°-қа дейін қыздыру

3) Тиндализация

4) 80°-та ұзақ қыздыру

5) Бумен өңдеу

28. 177. АНТИБИОТИКТЕРГЕ ҚОЙЫЛАТЫН ТАЛАП

1) Токсикалыққа ие емес

2) Ағзаның қорғанышы

3) Иммуногенді концентрация

4) Ағзадағы ақуызбен байланысты

5) Токсикалық қасиет көрсетеді

29. 178. ВИРУСТАРДЫҢ ЖАСУШАДА ИНДИКАЦИЯЛАНУЫ ЖҮРГІЗІЛЕДІ:

1) Цитопатиялық әрекет

2) Асколь реакциясы

3) РСК

4) Гемаглютинацияның тежелу реакциясы

30. 5) Агглютинация реакциясы.

179. ВИРУСТАРДЫҢ СЕЗІМТАЛ ЖАСУШАҒА АДСОРБЦИЯЛАНУЫ ҮШІН КЕРЕК:

1) Интерферон ортасында болу

2) Жасуша сыртында сәйкес рецептордың болуы

3) Нуклеаздың қатысуы

4) Комплементтің қатысуы

5) Пермеаздың болуы

31. 180. Микроорганизмдерді дәріге төзімділігі байланысты:

1) Rtf- фактордың берілуі

2) Ағзаның реактивтілігінің әлсіреуі

3) Вирустар

4) Фенотиптік өзгерісі

32. 5) Бактериофаг әрекеті.

33. 181. АНТИБИОТИКТЕРДІҢ ӘСЕР ЕТУ МЕХАНИЗМІНЕ ЖАТАДЫ

1) Энергия сақтау мақсатында Жоғары молекулалық қосындылардың түзілуі

2) Енжар диффузия.

3) Радикалдар транслокациясы.

4) Жасуша қабырғасының өткізгіштігінің бұзылуы

34. 5) Рибосома деңгейінде ақуыз синтезіні ингибирленуі

35. ИНФЕКЦИЯ ЖӘНЕ ИММУНИТЕТ БӨЛІМІ

36. 182. Антитоксинді сарысулар мына ауруды емдеу үшін қолданылады:

1) Туберкулез

2) Қызылша

3) Дизентерия

4) Ботулизм

5) Колиэнтерит

183. СЕПТИКОПИЕМИЯ БҰЛ

1) Қоздырушы қанда көбейеді.

2) Қан тек тасымалдаушы қызмет атқарады

3) Клиникалық белгілерсіз инфекциялық ауру

4) Қоздырушы қан айналымына түсіп, мүшелер мен мүшелер жүйесінде іріңді ошақтар тудырады

5) Ассоциирленген инфекция

184. РЕЦИДИВ БҰЛ

1) Толық айыққаннан кейін сол қоздырушымен қайта жұқтыру

2) Патогенді микроб ағзаға түседі,бірақ ауру блмайды

3) Ауырып жатқан ауруға қосымша тағы ауру қосылуы

4) Біраз уақыт өткен соң ағзада қалып қойған қоздырушы арқылы қайта жұқтыру

5) Алғашқы қоздырушы арқылы қайталап жұқтыру

185. Белсенді жасанды иммунитетті жасау үшін қолданылатын иммунобиологиялық препараттар:

1) Диагностикум

2) Иммунды сарысу

3) Эубиотик

4) Иммуномодулятор

5) Вакцина

186. ЭПИДЕМИЯЛЫҚ ТИФТІҢ ҚОЗДЫРУШЫСЫ

1) Tr.pallіdum

2) Bor.recurrentіs

3) Tr.refrіngens

4) Tr.pertenue

5) R.prowazekіі

187. Тірі вакцина алу үшін мына қасиетке ие штамдар қолданады

1) Сенсибилизирлі белсенділік

2) Ферментативті белсенділік

3) Жоғары вирулентті

4) иммуногенді

5) Анаэробты қасиет

188. АУТОВАКЦИНЫ БҰЛ:

1) Микробтардан және олардың токсиндерінен алады

2) Науқастардың штамынан алынған өлтірілген вакциналар

3) Алдын алу үшін қолданбайды

4) Енжар иммунитетті алу үшін қолданылады

5) Диагностика үшін қолданады

189. АНАТОКСИНДЕР АЛЫНАДЫ:

1) Эндотоксин

2) Экзотоксин

3) Фермент

4) Липополисахарид

5) Белок

190. Иммунды сарысу енгізгенде мына иммунитет пайда болады

1) жасанды белсенді

2) жасанды енжар

3) табиғи енжар

4) табиғи белсенді

37. 5) табиғи антимикробты

38. 191. АНТИДЕНЕ-ЛИЗИНДЕР:

1) Шығу тегі өсімдік не жануар текті жасушаларды ерітеді

2) Бактерия мен спирохетаны жалғайды

3) Комплемент жоқ кезде әрекет жасайды

4) Микроб ферментінің белсенділігін басады

5) ферментативті қасиетке ие

39. 192. ҚАНДА ТАРАЛУЫНА БАЙЛАНЫСТЫ ИНФЕКЦИЯ ФОРМАСЫ

1) Ошақты

2) Септицемия

3) Өткір

4) Хроникалық

5) Экзогенді

40. 193. СУПЕРИНФЕКЦИЯ:

1) Аурудан жазылғаннан кейін сол қоздырғыштың қайтадан жұғуы

2) Ауырып тұрған кезде сол қоздырғыштың қайтадан жұғуы

3) зкзотоксин бөлетін қоздырғыш арқылы

4) тұрақты иммунитетті ауру кезінде туады

5) қалыпты микрофлора есебінен

41. 194. ИНВАЗИЯЛЫ ФАКТОРЛАРҒА ЖАТАДЫ:

1) Гиалуронидаза

2) Лизоцим

3) Липаза

4) Каталаза

5) Липопротеидтер

42. 195. АҚУЫЗДЫ ТОКСИН – ИЗОТОКСИНДЕРГЕ ТӘН:

1) Органотроптылық

2) әлсіз антигенді қасиет көрсетеді

3) физико-химиялық факторларға төзімді

4) термостабильді

5) улы емес

43. 196. ПАТОГЕНДІ ФЕРМЕНТТЕР

1) Плазмокоагулаза

2) Липаза

3) Каталаза

4) Изомераза

5) Лизоцим

44. 197. ШЫРЫШТЫ ҚАБЫҚТЫҢ БАРЬЕРЛІК ҚЫЗМЕТІ:

1) Антагоникалық әрекет

2) Механикалық барьер

3) Комплемент әрекеті

4) Вакцина енгізгенде пайда болады

5) Түрлік

45. 198. ЖАСАНДЫ ИММУНИТЕТТІҢ ЖАСУШАЛЫҚ ҚОРҒАНЫС ФАКТОРЫ:

1) Комплемент

2) Фагоциттер

3) Пропердин

4) Антидене

5) Лейкиндер

46. 199. ЛИЗОЦИМ:

1) Көмірсу

2) Липопротеид

3) Мураминидаза ферменті

4) Фагоцитозды белсендендіреді

5) Қалыпты микрофлораны басады

47. 200. КОМПЛЕМЕНТ:

1) Қанның протеаза жүйесі

2) Липополисахарид

3) Микробтардың лизисін тудырмайды

4) Жасуша қабығының өткізгіштігін өзгертеді

5) Нуклеопротеид

201. КОМПЛЕМЕНТТІҢ ҚОРҒАНЫШТЫҚ ФУНКЦИЯСЫ:

1) Жасушалар өткізгіштігі өзгереді

2) Вирустың өнімділігін төмендетеді

3) Микроорганизмдерді жояды

4) Иммунды лизисті тудырады

5) Бактериостатикалық әсері

202. СИФИЛИСАНЫҢ ҚОЗДЫРҒЫШЫ ҚАЙСЫСЫНА ТӘН:

1) Borrelіa

2) Leptospіra

3) Тreponema

4) Mycoplasma

5) Chlamіdіa

203. ҚОЗҒАЛҒЫШ МАКРОФАГТАР:

1) Моноциттер

2) Ретикулярлық жасушалар

3) Эндотелий жасушалары

4) Ми сүйегінің стромасы

5) Нейтрофильдер

204. ФАГОЦИТТІК ЖАСУШАНЫҢ ФУНКЦИЯСЫ:

1) Антидененің синтезіне қатысуы

2) Микроорганизмдердің жойылуы

3) Бактериоцидтік әрекет

4) Антагонистикалық әрекет

5) Антиген-антидене комплексін байланыстыру

205. ИНТЕРФЕРОНДАР:

1) Термостабилді залалсыздандырушы зат

2) Қан сарысуының жоғары молекулалық ақуызы

3) Лейкоцит және фибробласттардан түзілетін төмен молекулалы ақуызы

4) Қалыпты сарысудың компоненті

5) Антидене – лизиндер

206. ОПСОНИНДЕР:

1) Фагоцитозға әсер ететін спецификалық антиденелер

2) Бактериолизиндер

3) Бактериостатикалық зат

4) Микробтық ферменттердің белсенділігін басып тастайд

5) Жасушалық қабырғаның өткізгіштігін өзгертеді

207. ТАБИҒИ КИЛЛЕРЛЕР:

1) Эффекторлық белсенділігі бар, ісікке қарсы жасуша

2) Анафилотоксин болып саналады

3) Фермент синтезі сигнал өткізеді

4) Лизосомалық ферменттерді синтездейді

5) Макрофагтар

208. АУТОАНТИГЕНДЕР:

1) Антигендер, өзара ажыратылатын әртүрлі индивидумдар

2) Антидененің түзілуіне әсер ететін организмнің өзіндік антигені

3) Микробтың түрлерінің ішіндегі жалпы антигендер

4) Ақуызды түрспецификалық антигендері

5) Спецификалық мүше тінінің анықталмаған белогы

209. ТІРІ ВАКЦИНАЛАРДЫ АЛУДАҒЫ НЕГІЗ НЕДЕ ЖАТЫР:

1) Кептіру

2) Аттенуация

3) Фенолмен өңдеу

4) Мұздату

5) Стерилизация

210. ТІР ВАКЦИНАЛАРДЫҢ БАСЫМДЫЛЫҒЫ:

1) Реактогеннің жоқтығы

2) Ағзада көбеюге қабілеті жоқ

3) Ерітілуі қиын заттарда адсорбциялануға қабілетті

4) Иммуногенділігі жоғары

5) Вируленттік

211. АТОПИЯ:

1) Баяуланған типтің гиперсезімталдығы

2) Гиперсезімталдыққа мұагерлік орнығуы

3) Гомотрансплантаттық реакциясының тебісі

4) Сенсибилизацияланған лимфоцитпен байланысуы

5) Иммундық кешенмен индуцирленген қабынулық реакция

212. БІР ЖАСУШАДАН БАСҚА ЖАСУШАҒА ӨТІП КЕТЕТІН ҚОЗДЫРҒЫШТАРДЫҢ ПАТОГЕНДІК ФАКТОРЫ:

1) Хемотаксис

2) Инвазия

3) Агрессия

4) Адгезия

5) Пенентрация

213. АНТИГЕНДЕРДІҢ ИММУНОГЕНІ НЕМЕН БАЙЛАНЫСТЫ:

1) Жаттылығы

2) Төмен молекулалық массамен

3) Вируленттікпен

4) Патогендікпен

5) Токсикалығымен

214. ЕМДЕУ-ПРОФИЛАКТИКАЛЫҚ САРЫСУЛАРДЫ ҚАНДАЙ ЖОЛМЕН АЛАДЫ:

1) Сенсибилизация

2) Микробтарды жылыту

3) Гидроокиске адсорбция

4) Жануарлардың гипериммунизациясы

5) Жануар ағзасы арқылы әлсіреу

215. ИММУНДЫҚ ЖҮЙЕНІ ҚОРҒАУДЫҢ СПЕЦИФИКАЛЫ ФАКТОРЫ:

1) Комплемент жүйесінің белсенденуі

2) Антидене түзілу

3) Иммунологиялық толерант

4) Макрофагтың көмегімен лизоцимнің өндірілуі

5) Терілік жабынды

216. ВИРУСТЫҚ ИНФЕКЦИЯҒА ҚАРСЫ ТҰРАТЫН НЕГІЗГІ ИММУНДЫҚ ФАКТОР:

1) Комплемент жүйесінің белсенденуі

2) Антидене түзілу

3) Иммунологиялық толерант

4) Макрофагтың көмегімен лизоцимнің өндірілуі

5) Интерферонның әсері

217. МИКРООРГАНИЗМНІҢ МАКРООРГАНИЗМ ЖАСУШАСЫНА ЕНУІН АЯҚТАЙТЫН ПАТОГЕНДІ ФАКТОР:

1) Агрессия

2) Адгезия

3) Колонизация

4) Инвазия

5) Пенентрация

218. В-ЛИМФОЦИТІНІҢ ҚҰРЫЛЫМЫ ТУРАЛЫ АҚПАРАТ БЕРЕТІН ЖАСУШАЛАР:

1) Т-хелперлер

2) Т-супрессорлар

3) Фагоциттер

4) Гитоциттер

5) Т-киллеры

219. ЖАТЫР АРҚЫЛЫ ӨТЕТІН ИММУНОГЛОБИН:

1) A

2) M

3) G

4) D

5) E

220. АНАФИЛАКЦИЯДА НЕГІЗГІ РӨЛДІ АТҚАРАТЫН ИММУНОГЛОБИН:

1) Ig D

2) Ig G

3) Ig A

4) Ig E

5) Ig M

221. АНТИГЕННІҢ ЕНГІЗІЛУІНЕ ЖАУАП РЕТІНДЕ ТҮЗІЛЕДІ:

1) Ig G

2) Ig M

3) Ig A

4) Ig D

5) Ig E

222. ВИРУСТЫҚ ИНФЕКЦИЯНЫҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ:

1) Қысқа инкубационды период

2) Облигаттық жасушаішілік паразитизм

3) Бактериемияның дамуы

4) Вирус және макроорганизм жасуша геномдарының арасындағы әсерленісудің жоқтығы

5) Спецификалық әрекеттің жоқтығы

223. АЛЛЕРГИЯ ДЕП АТАЛАДЫ:

1) Иммундық статустың бұзылуы

2) Ағза және тіндердің құрылымы мен функциясының бұзылуы

3) Ағзаның жоғарылаған сезімталдығы

4) Гиперфункцияға мұрагерлік орнығуы

5) Генетикалық бөтен заттарды бейтараптау әдісі

224. СІБІРЛІК ЖАРАНЫҢ ҚОЗДЫРҒЫШТАРЫ ҚАЙ ТОПҚА ЖАТАДЫ:

1) Enterobacterіacae

2) Spіrіllaceae

3) Bacіllaceae

4) Brucellaceae

5) Mіcrococcaceae

225. ТОКСИН БӨЛЕТІН ҚОЗДЫРҒЫШТЫҢ ПАТОГЕНДІ ФАКТОРЫ:

1) Инвазия

2) Агрессия

3) Пенентрация

4) Адгезия

5) Хемотаксис

226. ИНВАЗИЯЛАРДЫҢ ФАКТОРЛАРЫ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ:

1) Гиалуронидаза

2) Лизоцим

3) Липаза

4) Каталаза

5) Липопротеидты

227. СПОРАЛЫҚ ГРАМ-ОҢ АНАЭРОБТЫ ТАЯҚШАЛАР БОЛЫП САНАЛАДЫ:

1) Bacteroіdes

2) Clostrіdіum

3) Eubacterіum

4) Veіlonella

5) Campіlobacter

228. ИНФЕКЦИЯЛЫҚ АУРУЛАР СИПАТТАЛАДЫ:

1) Циклдық ағысымен

2) Контагиоздықтың жоқтығы

3) Бірдей инкубациондық периодымен

4) Продромалды кезеңнің жоқтығы

5) Тек қана бактериямен қозады

229. ЛОКАЛИЗАЦИЯЛЫҚ МИКРОБТАРҒА ТӘУЕЛДІ ИНФЕКЦИЯ ТҮРІ:

1) Ошақтық

2) Өткір

3) Хроникалық

4) Эндогендік

5) Рецидив

230. РЕИНФЕКЦИЯ:

1) Бактерияның басқа түрімен қайтадан жұғуы

2) Аурудан жазылып тұрғаннан кейін сол қоздырғыштың қайтадан жұғуы

3) Ауыру кезінде қалыпты иммунитетпен түзіледі

4) Қалыпты микрофлораның есебінен түзіледі

5) Ағзаның бір аурудан айықпай жатып, қайталап жұғуы

231. ҚАНДАҒЫ МИКРОБТАРДЫҢ ТАРАЛУЫНА ТӘУЕЛДІ ИНФЕКЦИЯНЫҢ ТҮРІ:

1) Ошақтық

2) Септицемия

3) Өткір

4) Хроникалық

5) Экзогендік

232. СУПЕРИНФЕКЦИЯ:

1) Аурудан жазылып тұрғаннан кейін сол қоздырғыштың қайтадан жұғуы

2) Сол қоздырғышпен біріншілік леквидациялық ауруға дейін жұғуы

3) Экзотоксин бөлетін қоздырғышпен жұғуы

4) Тұрақты иммунитет түзілгендегі аурулар

5) Қалыпты микрофлораның есебінен түзіледі

233. «ВАКЦИНА» ТҮСІНІГІ ЛАТЫН ТІЛІНЕН ҰАНДАЙ МАҒЫНА БЕРЕДІ:

1) Қой

2) Оспа

3) Сиыр

4) Бактерия

5) Вирус

234. ДИСБАКТЕРИОЗДЫ ЕМДЕУГЕ ТАҒАЙЫНДАЙТЫН ПРЕПАРАТ:

1) БЦЖ

2) Туберкулин

3) Брюшнотифозды бактериофаг

4) Гентамицин

5) Колибактерин

235. КБР (КОМПЛЕМЕНТТІ БАЙЛАНЫСТЫРАТЫН РЕАКЦИЯНЫҢ) ТЕРІС НӘТИЖЕСІ:

1) Гемолиз

2) Бактерияның лизисі

3) Гемолиздің үзілісі

4) «Түймелер» түріндегі тұнбаның түзілуі

5) Бактерия және үлбірдің жабысуы

236. КБР-ДІҢ ОҢ НӘТИЖЕСІ:

1) Гемолиз

2) Бактерияның лизисі

3) Гемолиздің үзілісі

4) Бактерияны жабыстыру

5) «Қолшатыр» түріндегі тұнбаның түзілуі

237. ИММУНДЫ ЛИЗИС РЕАКЦИЯСЫНЫҢ МӘНІ:

1) Лейкоциттердің лизиспен қатар жүруі

2) Корпускулярлы антигендердің антидене мен комплимент арқасында еруі

3) Қалыпты сарысуда жүреді

4) Комплмент жоқ кезде жүреді

5) Бактерия мен спирохетаның жабысуымен жүреді

238. ИФА НЕГЕ НЕГІЗДЕЛГЕН:

1) Сарысудағы глобулиннің дисперсті түрде өзгеруі

2) Антигеннің ферменті қойған таңбасымен қосылуы

3) Жасушалық мембрананың өтімділігі

4) Антигеннің әсер етуімен макрофагтық жасушаның соматикалық мутациясы

5) Активті бактерия гомологты сарысуға қосылса белсенділігі жоғалады

239. БАКТЕРИЯНЫҢ ИММОБИЛИЗАЦИЯ РЕАКЦИЯСЫ:

1) Белсенді бактерия гомологтық арысуға қосылса белсенділігі жоғалады

2) Антиген-антидене кешенінің тұнбаға түсуі

3) Ағзадағы жасушаның белсенді бактериямен жұтылу процесі

4) Инфекциялық аурулардың диагностикасына қолданылмайды

5) Бактерияның токсигенділігінің бағасы

240. НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ РЕАКЦИЯСЫ ҚАНДАЙ ҚАБІЛЕТТЕРГЕ НЕГІЗДЕЛГЕН:

1) Эритроцит лизисінің шақырылуы

2) Спецификалық антидененің арқасында корпускулярлы антигеннің еруі

3) Анатоксиндік сарысудың арқасында токсиннің жұмысын нитралдауы

4) Жасушалық мембрананың өтімділігін өзгерту

5) Антиген + антидене кешені комплементпен қосылуы

241. ІС-ӘРЕКЕТІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ ВИРУСҚА ҚАРСЫ ПРЕПАРАТТАР БӨЛІНЕДІ:

1. Жасушаның рецепторын жабатын вирустық дәрілер

2. Жалаңаштану»процесін үзбейтін вирустық дәрілер

3. Вирустық жиынның сатыларындағы ингибирленбейтін дәрілер

4. Репликацияны ингиберлемейтін дәрілер

5. Рибосоманың синтезіне әрекет етпейді

242. ПОЛИОМИЕЛИТТІҢ СПЕЦИФИКАЛЫҚ, БЕЛСЕНДІ ПРОФИЛАКТИКАЛЫҚ ДӘРІЛЕРІНІҢ ӨЗІНДІК ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ

1.

2. алыпты адамның иммуноглобулині

3. Сэбина штаммынан алынған, І ІІ ІІІ серотиптің тірі вакцинасы

4. Полиомиелит вирусының Ісеротипінің тірі вакцинасы

5. Типоспцификалық полиомиелиттің саруызы

БӨЛІМ: МЕНШІКТІ БАКТЕРИОЛОГИЯ МЕНШІКТІ ВИРУСОЛОГИЯ

243. ЭНДО ОРТАСЫНДА ПАЙДА БОЛҒАН ІШЕКТІҢ МОРФОЛОГИЯЛЫҚ КОЛОНИЯСЫ

1. Көк-қара

2. Гемолиздің ақ аймағымен

3. Күңгірт-қызыл түсті металлдық жарықпен

4. Қара

5. Бұдырлы R-формасы

244. ЭКСФОЛЛИАТИНІ БАР СТАФИЛОККОКТАР ТУДЫРАДЫ:

1. Скарлатинді

2. Ағзалық улану

3. Энтеритті

4. Сепсис

5. Жаңа туған сәбидің пузырчаткасы

246. ҚАНДАЙ МОЛЕКУЛАЛЫҚ МЕХАНИЗМ ХОЛЕРОГЕННІҢ БИОЛОГИЯЛЫҚ ЭФФЕКТІГЕ ЖАТАДЫ

1. Аденилатциклазаның активациясы

2. G аққуызының инактивациясы

3. Na ионының балансының бұзылуы

4. цАМФ құрылымының өшуі

5. Гуанилатциклазаның активациясы

247. ТЫРЫСПА ТУДЫРАТЫН ЖӘНЕ НЕРВ ЖАСУША ҚҰРЫЛЫСЫН БАЙЛАНЫСТЫРАТЫН ТОКСИН

1. Тетаноспазмин

2. Тетанолизин

3. Эксфолиатин

4. Эритрогенин

5. Гемолизин

248. ПАТОГЕНДІЛІКТЕ СКАРЛАТИНДЕРДІҢ РӨЛІ

1. Энтеротоксин

2. Эритрогендік токсин

3. Лецитиназа

4. Фибринолизин

5. Плазмокоагулаза

249. АҒЗАДА МЕНИНГОККОКТАРДЫҢ ЖАЙЫЛУЫНА СӘЙКЕС

1. Плазмокоагулаза

2. Каталаза

3. Лецитиназа

4. Нейраминидаза

5. Гемаглютинин

250. МИКРОСКОПИЯЛЫҚ ІРІҢ ҮШІН ӨТКІР ГОНЕРЕЯҒА СӘЙКЕС:

1. Қалыптасқан фагоцитоз

2. Қалыптаспаған фагоцитоз

3. Эритроциттердегі гоноккоктар

4. Жасушаішілк

5. Алып жасушалар

251. ГОНОРЕЯДА ИНФЕКЦИЯ КІРЕТІН ЕСІК

1. Бронхтың және кеңірдектің кілегейлі қабығы

2. Ішек жолының кілегейлі қабығы

3. Тері қабаты

4. Қан

5. Зәр шығару жолыныңкілегейлі қабығының цилиндрлік эпителийі

252. САЛЬМОНЕЛЛАНЫҢ ПАТОГЕНДІЛІК ФАКТОРЫНА ЖАТАДЫ

1. Экзотоксин

2. Энтеротоксин

3. Цитотоксин

4. Нейротоксин

5. Гистотоксин

253. ХОЛЕРАЛЫҚ ВИБРИОННЫҢ ПАТОГЕНДІЛІК ФАКТОРЫНА ЖАТАДЫ

1. Өзгермелі

2. Капсула

3. Эндотоксин

4. Экзотоксин

5. Гиалуронидаза

254. Н-АНТИГЕН БАКТЕРИЯНЫҢ ҚҰРАМЫНА КІРЕДІ

1. Капсула

2.Жгуттар

3.Споралар

4.Жасушалық қабат

5.Қосылуы